1,8-二氨基-3,6-二氧雜辛烷在常溫常壓下為無(wú)色透明液體狀，不溶于水，但是可溶于常見的有機(jī)溶劑。其含有兩個(gè)氨基和兩個(gè)乙二醇醚基，這些官能團(tuán)都是極性官能團(tuán)，因此這種化合物是極性分子。極性分子具有極性相互作用，能夠與極性分子和離子進(jìn)行相互作用，由于該分子具有較高的極性，因此分子之間的相互作用力較強(qiáng)，使得該化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都比較高。

1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷主要用于醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體，目前多應(yīng)用于合成廣譜抗生素環(huán)丙氟呱酸，是合成咬諾酮類抗菌劑的起始原料。此外，1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷具有一定的抗菌作用，主要通過干擾DNA功能而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，另外又能破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜。1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷是合成咬諾酮類抗菌藥物的很重要的中間體。因此，1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷所以在近年來(lái)得到了迅速的發(fā)展。

步驟1、1,6-二氰基-2,5-二氧雜己烷的合成

向5L三頸燒瓶中加入氫化鈉(88g，2.2mol)和四氫呋喃，冰浴冷卻至0℃后。滴入乙二醇(62.07g，1mol)的四氫呋喃溶液。然后自然升至室溫反應(yīng)4h，再冰浴降溫至0℃，向反應(yīng)液中滴加溴乙腈(239.9g，2.0mol)的四氫呋喃溶液，滴完后自然升至室溫，繼續(xù)反應(yīng)18h后(過夜)，TLC監(jiān)測(cè)到單取代的雜質(zhì)幾乎消耗完，停止反應(yīng)。將反應(yīng)液降溫并用甲醇淬滅，布氏漏斗里鋪上少量硅膠和硅藻土過濾反應(yīng)液，濃縮得到113.5g1,6-二氰基-2,5-二氧雜己烷，收率為81％。

步驟2、1,8-二氨基-3,6-二氧雜辛烷的合成

1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷能夠腐蝕皮膚表面，一旦被皮膚接觸到立刻脫去被污染的衣物，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷被眼睛接觸到，應(yīng)該提起眼瞼，用流動(dòng)的清水或者氯化鈉生理鹽水沖洗，然后迅速就醫(yī)。一旦不小心被吸入1，8-二氨基-3，6-二氧雜辛烷的揮發(fā)性氣體，應(yīng)該迅速逃脫現(xiàn)場(chǎng)移動(dòng)到空氣新鮮處。保持呼吸道暢通。