89371-44-8
89371-44-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
咪達(dá)普利拉 英文別名
6366AIMIDAPRILAT
Imidaprilate
Imidapril Diacid
(4S)-3-[(2S)-N-[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]alanyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
(4S)-3-{(2S)-2-[N-((1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl)amino]propionyl}-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic Acid
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點180-1820C
比旋光度D19 -88.4° (c = 1 in 5% NaHCO3)
沸點592.1±60.0 °C(Predicted)
密度1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C冷凍
溶解度可溶于酸性水溶液(輕微、加熱、超聲處理）、DMSO（輕微、加熱）
酸度系數(shù)(pKa)2.17±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
咪達(dá)普利拉價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | HY-109592 | 咪達(dá)普利拉 Imidaprilate | 89371-44-8 | 1mg | 6950元 |
常見問題列表
生物活性
Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代謝物，為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE) 抑制劑，可用于高血壓的研究。靶點
IC50: 2.6 nM (ACE)
體外研究
Imidaprilate (6366A) is an active metabolite of 6366, acts as a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, with an IC 50 of 2.6 nM. Imidaprilate augments the bradykinin-induced contraction of guinea pig ileum, with AC 50 of 1.7 nM.
體內(nèi)研究
Imidaprilate (≥0.2 mg/kg) inhibits angiotensin I (AT-I)-induced pressor response. TA-6366 lowers the blood pressure in two-kidney one-clip renal hypertensive rats at 0.5-2 mg/kg via oral administration, and in spontaneously hypertensive rats (SHRs) at 2 to 10 mg/kg.