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75705-21-4

中文名稱 4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽
英文名稱 4-AMINOMETHYLPHENYLBORONIC ACID HYDROCHLORIDE
CAS 75705-21-4
分子式 C7H11BClNO2
MDL 編號 MFCD01632199
分子量 187.43
MOL 文件 75705-21-4.mol
更新日期 2024/04/01 17:43:01
75705-21-4 結構式 75705-21-4 結構式

基本信息

中文別名
4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽
4-氨基乙基苯基硼酸
英文別名
4-AMINOMETHYLBENZENEBORONIC ACID HYDROCHLORIDE
4-AMINOMETHYLPHENYLBORONIC ACID HCL
4-AMINOMETHYLPHENYLBORONIC ACID HYDROCHLORIDE
TIMTEC-BB SBB003689
4-AMINOMETHYLPHENYLBORONIC ACID, HYDROCH
4-Aminomethylphenylboronic acid, hydrogen chloride
4-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride 97%
4-Boronobenzylamine, HCl
4-AMINOMETHYLPHENYLBORONIC ACID HYDROCHLORIDE 96%

物理化學性質

熔點240-250
儲存條件0-6°C
形態(tài)粉末
顏色淡黃色

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S37/39-S26
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關編碼29319090

常見問題列表

簡介
4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽是一種4-胺甲基苯硼酸類化合物。4-胺甲基苯硼酸類化合物是Suzuki反應常用的底物之一,常被用于合成聯(lián)苯類化合物,在制藥、OLED材料等領域被廣泛應用。有文獻報道其可用于制備BTK抑制劑。
用途
4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽為羧酸鹽類有機物,可用作醫(yī)藥中間體。
制備

第一步:向反應瓶中,依次加入160mL水、80mL甲醇、10g氨基甲酸叔丁酯(85.36mmol)、30.4g對甲苯亞磺酸鈉(170.72mmol)、12.8g 4-甲?;脚鹚?85.36mmol)和6.5mL甲酸,室溫下反應36h后,抽濾得到粗品,經水洗、甲基叔丁基醚洗,干燥后得到白色固體。接著將白色固體以及600mLTHF加入反應瓶中,開啟攪拌加入99.5g碳酸鉀(720mmol),加熱升溫至60℃反應15h,冷卻后,經硅藻土過濾,濃縮蒸除溶劑得到亞胺中間體15.14g,收率71.2%;

第二步:將15.14g亞胺中間體(60.78mmol)溶于150mL甲醇中,分批加入4.6gNaBH4(121.56mmol),室溫反應過夜,減壓濃縮得到還原中間體。還原中間體用1.0M檸檬酸水溶液調至pH=5-6,乙酸乙酯萃取,有機相經水洗、干燥后得到4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸。

第三步:將4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸加入反應瓶,接著加入100mL 3.0M氯化氫/乙酸乙酯溶液()中,室溫攪拌2h,抽濾得到4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽10.18g,收率89.4%。
4-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08H528554-(氨甲基)苯硼酸鹽酸鹽, 96%
4-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%
75705-21-41g1237元
2024/11/08H528554-(氨甲基)苯硼酸鹽酸鹽, 96%
4-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%
75705-21-45g6182元
2024/11/08358844-氨甲基苯基硼酸鹽酸鹽
4-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride, 96%, Thermo Scientific Chemicals
75705-21-4250mg1349元
"75705-21-4" 相關產品信息
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