74-11-3
中文名稱
對氯苯甲酸
英文名稱
4-Chlorobenzoic acid
CAS
74-11-3
EINECS 編號
200-805-9
分子式
C7H5ClO2
MDL 編號
MFCD00002531
分子量
156.57
MOL 文件
74-11-3.mol
更新日期
2024/12/18 09:03:33
74-11-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-氯苯甲酸對氯苯甲酸
4-氯苯酸
對氯苯甲酸 4-CHLOROBENZOIC ACID
4-氯苯甲酸, 98+%
英文別名
4-CHLOROBENZOIC ACIDAKOS 92635
AKOS BBS-00003713
CHLORODRACYLIC ACID
LABOTEST-BB LT00776185
'LGC' (4004)
PCBA
P-CHLOROBENZOIC ACID
RARECHEM AL BO 0054
4-Chlorbenzoesαure
4-chlorobenzoic
4-chloro-benzoicaci
Acido p-clorobenzoico
acidop-clorobenzoico
Benzoic acid, p-chloro-
benzoicacid,4-chloro-
para-chlorobenzoicacid
p-Carboxychlorobenzene
p-Chlorbenzoic acid
p-chlorbenzoicacid
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 殺菌劑中間體: 嗎啉類殺菌劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀本品為白色粉末狀固體，m.p.239～241℃，溶于甲醇、無水乙醇及醚，極微溶于水、甲苯和95％乙醇。
熔點238-241 °C(lit.)
沸點274-276 °C
密度1.540
折射率1.5812 (estimate)
閃點238 °C
儲存條件room temp
溶解度在甲醇中可溶1%，透明，無色至淡黃色
酸度系數(shù)(pKa)3.98(at 25℃)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色到黃色
PH值4.3 (0.08g/l, H2O, 20℃)
水溶解性soluble in hot water
最大波長(λmax)284nm(EtOH)(lit.)
Merck14,2125
BRN907196
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與堿、強氧化劑不相容。
InChIKeyXRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N
LogP2.650
CAS 數(shù)據(jù)庫74-11-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzoic acid, 4-chloro-(74-11-3)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息p-Chlorobenzoic acid (74-11-3)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36-S37/39
WGK Germany2
RTECS號DG4976010
自燃溫度545 °C
TSCAYes
海關(guān)編碼29163900
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)74-11-3(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 1170 mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用作醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料及有機合成中間體用途二
用于有機合成用途三
對氯苯甲酸是殺菌劑烯酰嗎啉，殺鼠劑殺鼠靈、殺鼠醚和殺蟲劑氟氯苯菊酯的中間體，也是染料和醫(yī)藥的中間體。用途四
染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間體。用途五
有機微量分析測定碳、氫、氯的標準樣品。制備方法
方法一
其制備方法是將高錳酸鉀溶液分次加入對氯甲苯和水的混合物中，在75～90℃攪拌下回流5～6h，反應(yīng)畢用鹽酸酸化至pH=2，過濾得粗品，乙醇重結(jié)晶得成品。方法二
由對氯甲苯經(jīng)氧化而得：將高錳酸鉀溶液分次加入對氯甲苯與水的混合物中。在攪拌下回流反應(yīng)5-6h，再用鹽酸酸化至pH為2，過濾得粗品，用乙醇重結(jié)晶而得成品。74-11-3(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房低溫通風(fēng)干燥毒性分級
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50： 1170 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50： 1170 毫克/公斤可燃性危險特性
熱分解排出有毒氯化物煙霧類別
有毒物質(zhì)滅火劑
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉常見問題列表
合成
向40 mL小瓶中加入對氯苯乙烯（8.33 mmol）、乙腈（15.84 mL，18 mL/g）和水（1.76 mL，2 mL/g）。用氮氣連續(xù)掃過小瓶的頂部空間。將溶液冷卻至0°C。以每小時<2標準立方英尺的速度向溶液中噴灑臭氧。一旦在小瓶頂部空間檢測到大于0.14 ppm的臭氧，臭氧生產(chǎn)就會停止。從反應(yīng)中移除噴灑器（烯烴的完全消耗可以通過LCMS進行驗證）。在混合物中加入磁力攪拌棒。迅速攪拌溶液。將亞氯酸鈉（3.01 g，80 wt%，26.6 mmol，4當(dāng)量）溶于水（14 mL）中。將溶液緩慢添加到冷反應(yīng)混合物中，保持溫度低于15°C。取下冷水浴。密封反應(yīng)混合物。將混合物置于1個大氣壓的氮氣下。將混合物攪拌12小時以上。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至100 mL圓底燒瓶中。將偏亞硫酸氫鈉（2.77克，14.58毫摩爾，2.19當(dāng)量）溶于水（14毫升）中。將溶解溶液緩慢添加到反應(yīng)混合物中，保持內(nèi)部溫度<35°C。將混合物攪拌10分鐘。向混合物中加入EtOAc（10 mL）。分離圖層。用EtOAc提取水層。組合有機層。用MgSO4干燥有機層。過濾有機層得對氯苯甲酸。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
4-氯苯甲酸 4-Chlorobenzoic acid, 99%(74-11-3)
Sigma Aldrich
74-11-3(sigmaaldrich)