通用步驟A：向裝有Teflon隔墊和磁力攪拌棒的10 mL小瓶中添加相應(yīng)的雜環(huán)（0.5 mmol，1.0當(dāng)量），相應(yīng)的硅烷（2.5 mmol，5.0當(dāng)量），Na2S2O8（1.0mmol，2.0） ）和Ir（ppy）2（dtbpy）PF6（0.005 mmol，0.01當(dāng)量）。將小瓶密封并置于大氣中，然后添加DMSO / DCE（1：1）（5 mL，0.1 M）。 將反應(yīng)物置于2×23 W熒光燈之間（每個(gè)燈約5 cm）并照射24小時(shí)。將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO3水溶液稀釋，用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取，合并 有機(jī)萃取物用鹽水（30mL）洗滌，經(jīng)無水Na2SO4干燥并真空濃縮。 通過使用指定的溶劑系統(tǒng)的硅膠快速色譜法純化粗產(chǎn)物，得到所需產(chǎn)物。

4-（叔丁基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶（3o）：按照通用方法A，4-（叔丁基）吡啶（0.5 mmol，1當(dāng)量），叔丁基二甲基硅烷（290 mg ，2.5 mmol，5當(dāng)量），Na2S2O8（238 mg，1.0 mmol，2.0當(dāng)量），Ir（ppy）2（dtbpy）PF6（4.6 mg，0.005 mmol，0.01當(dāng)量）和5mL DMSO / DCE（1： 1）（0.1 M）被使用。 通過快速色譜法（2％乙酸乙酯/己烷）分離產(chǎn)物，為無色油狀物（90mg，72％）。

雜芳基硅烷產(chǎn)品的Hiyama-Denmark交叉偶聯(lián)的通用方法D：向裝有Teflon隔墊和磁力攪拌棒的10 mL小瓶中加入相應(yīng)的芳基硅烷（0.5 mmol，1.0當(dāng)量），相應(yīng)的芳基碘化物或溴化物（1.0mmol，2當(dāng)量），Pd（Ph3P）4（0.025mmol，0.05當(dāng)量）和Ag2O（0.5mmol，1當(dāng)量）。 將小瓶密封并置于氮?dú)鈿夥障拢缓蠹尤霟o水DMF（5mL，0.1M）和TBAF（0.25mL，0.5當(dāng)量，1mmol / L的THF溶液）。 將反應(yīng)在90℃下加熱4小時(shí)。將反應(yīng)混合物用水稀釋，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，將合并的有機(jī)萃取物用鹽水（30mL）洗滌，用無水Na2SO4干燥并且在真空中濃縮。通過使用指定的溶劑系統(tǒng)的硅膠快速色譜法純化S35粗產(chǎn)物，得到所需產(chǎn)物。