53910-25-1
中文名稱
脫氧助間型霉素
英文名稱
PENTOSTATIN
CAS
53910-25-1
分子式
C11H16N4O4
分子量
268.27
MOL 文件
53910-25-1.mol
更新日期
2024/12/18 10:44:40
53910-25-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
噴司他汀噴妥司汀
噴司他丁
脫氧助間型霉素
-3-(2-脫氧基-Β-D-赤呋喃戊糖基)-3,6,7,8-四氫咪唑并[4,5-D][1,3]二氮革-8-醇
英文別名
dcfCo-V
2’dcf
ci-825
yk-176
Cl 825
Nipent
PD-ADI
Coforin
cl67310465
所屬類別
藥物: 抗腫瘤藥: 抗代謝物抗腫瘤藥物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀從甲醇-水得白色結(jié)晶，熔點220～225℃；熔點204～209.5℃在＞150℃變黑。UV最大吸收(pH值7的水)：282nm(ε8000)；(pH值11的水)：283nm(ε7970)；(pH值2的水)：273nm(開始為ε7570，6.5h后變?yōu)?143)。[α]D23+76.4°(C=1，水)；[α]D23+73.0°(C=1，pH值7緩沖液)。水中pKa 5.2。
熔點154-157?C
比旋光度D25 +76.4° (c = 1 in water); D23 +73.0° (c = 1, pH 7 buffer)
沸點411.43°C (rough estimate)
密度1.2576 (rough estimate)
折射率1.6081 (estimate)
儲存條件-20°C
儲存條件Store at +4°C
溶解度在水中的溶解度為10mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)5.2(at 25℃)
形態(tài)白色固體
顏色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D +70 to +80°, c = 1 in H2O
制備方法
方法1
大規(guī)模生產(chǎn)以噴妥司汀的產(chǎn)生菌Streptomyces徹tibioticus進行浸入或深層培養(yǎng)來制備：一、發(fā)酵
經(jīng)選擇的培養(yǎng)基植入滅過菌的水溶性營養(yǎng)液，在無菌條件下，于20～45℃最好是33～40℃)，充氣和攪拌培育，直至培養(yǎng)液中出現(xiàn)噴妥司汀。
影響獲得最大收率的時間的長短的因素是所用設(shè)備的類型和大小、攪拌的速度，充氣的速度，微生物培養(yǎng)基和其它因素。在罐形發(fā)酵器中進行的大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵，進行3～7d可得最大收率。也可采用較短的發(fā)酵時間，但收率較低。當(dāng)在振蕩瓶進行發(fā)酵時，所需的時間比用大容積的發(fā)酵罐的時間要長。
在浸入培養(yǎng)時，微生物生長成分布于整個營養(yǎng)液的不連續(xù)的顆粒；而在表面培養(yǎng)時，是在營養(yǎng)液的表面形成連續(xù)的薄膜。由于微生物分布在整個營養(yǎng)液中，因而在采用發(fā)酵工業(yè)中使用的罐和缸進行微生物培養(yǎng)時，可以采用大容積的接種營養(yǎng)液。
裝有攪拌和充氣裝置的連續(xù)缸形發(fā)酵器特別適合大規(guī)模生產(chǎn)，但也可以使用其它發(fā)酵設(shè)備。在小量生產(chǎn)或制備用于大規(guī)模發(fā)酵的微生物培養(yǎng)基時，浸入培養(yǎng)可在小燒瓶中進行，可以采用適合的方法進行振蕩或攪拌。
在浸入培養(yǎng)時，培養(yǎng)液的充氣和攪拌可用許多方式來完成。攪拌可用渦輪機、槳狀攪拌器、葉輪推進器等其它機械攪拌設(shè)備，也可旋轉(zhuǎn)或振蕩發(fā)酵器本身，或用各種泵設(shè)備往營養(yǎng)液中注入空氣或氧氣而獲得。充氣可采用開口管、多孔管或帶有分配器的管子來注入空氣或氧氣，或可將營養(yǎng)液噴、潑或溢到氧氣氣氛中。
浸入培養(yǎng)外的另一選擇方法是表面培養(yǎng)。此時使用2cm以下薄層的滅過菌的水溶性培養(yǎng)液，植入噴妥司汀的產(chǎn)生菌Streptomyces antibioticus，在20～45℃和充氧下進行培育。和浸入培養(yǎng)相似可得產(chǎn)品。
二、分離和提純
分離可采用壓濾或離心分離。濾餅用水徹底洗滌，洗液和濾液合并后，用氫氧化鈉、三乙胺或氫氧化銨等堿性水溶液調(diào)Ph值至約9.2。減壓濃縮至約剩1/10的體積。濃縮液冷至5℃，時問可在數(shù)小時或數(shù)天(依據(jù)體積大小而定)。析出的沉淀是9-(β-D-阿拉伯糖基呋喃糖基)腺嘌呤，可用硅藻土作助濾劑過濾除去。
濾液用水稀釋至其濃縮前的體積，然后用鹽酸或硫酸等水溶性酸調(diào)PH值至約8.3。用活性炭或其它吸附劑(最好是Darco G-60)來吸附。吸附過程可分批進行，也可通過柱子連續(xù)進行。
在批量方法中，把0.5%～10%，最好是約3%(W/V)的活性炭加入濾液，并攪拌1～3h。過濾，濾餅用水洗后，再用丙酮水溶液(等量的丙酮和水)洗脫。洗脫液濃縮至剩約1%～3%的體積。
往濃縮液中加入甲醇，以獲得80%甲醇溶液。過濾除去產(chǎn)生的沉淀，濾液濃縮以除去甲醇。濃縮液用5%丙酮的水溶液稀釋至其2.5倍的體積，通過一活性炭柱子。該活性炭柱先用5%丙酮水溶液洗，再用10%丙酮水溶液洗。然后用25%丙酮水溶液洗脫。洗脫液減壓濃縮后凍干。將干燥固體溶于小量水中，通過用水制備的裝有Sephadex G-10的柱子進行滲濾。用水洗柱子，收集含產(chǎn)品的流出液，干燥，用甲醇水溶液結(jié)晶，可得噴司他丁