499-04-7
中文名稱
1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸
英文名稱
ARECAIDINE BUT-2-YNYL ESTER TOSYLATE
CAS
499-04-7
分子式
C18H23NO5S
分子量
365.44
MOL 文件
499-04-7.mol
更新日期
2025/01/10 09:25:21
499-04-7 結構式
基本信息
中文別名
檳榔鹼酸甲種檳榔鹼
1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸
1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸鹽酸鹽
1-甲-1,2,5,6-四氫-3-吡啶甲酸
英文別名
arecaineNSC 76017
arecaidine
methylguvacine
N-methylguvacine
ARECAIDINE BUT-2-YNYL ESTER TOSYLATE
1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-nicotinicaci
NICOTINICACID,1,2,5,6-TETRAHYDRO-1-METHYL-
1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid
1,2,5,6-tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarboxylicaci
所屬類別
生物化工：植物提取物物理化學性質
熔點232°C (dec.)
沸點104-112℃ (14-16 Torr)
密度1.166±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率1.5026 (estimate)
閃點115.1±25.9℃
儲存條件Store at RT
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)pKa 9.07(H2O t=25)(Approximate)
形態(tài)固體
顏色Plates from dil alc
InChIInChI=1S/C7H11NO2/c1-8-4-2-3-6(5-8)7(9)10/h3H,2,4-5H2,1H3,(H,9,10)
InChIKeyDNJFTXKSFAMXQF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1N(C)CCC=C1C(O)=O
LogP0.770 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫499-04-7
常見問題列表
藥理作用
檳榔次堿缺少檳榔堿具有的典型擬副交感神經(jīng)作用，亦能影響小鼠的行為，可以降低小鼠的自主活動和探究行為。有研究表明：檳榔次堿和去甲基檳榔次堿在大鼠腦切片上具有C-氨基丁酸(GABA)重攝取抑制劑的活性。另一項研究采用貓脊髓切片指出檳榔次堿能夠增強GAGB和B-丙氨酸的抑制活性，而去甲基檳榔次堿能夠增加GAGB的抑制性而對甘氨酸的活性無影響。此研究還發(fā)現(xiàn)：靜脈注射檳榔次堿后卻對GAGB的活性無影響，這說明檳榔次堿本身可能無法通過血腦屏障發(fā)生作用，而檳榔次堿對中樞神經(jīng)的作用可能是通過GAGB以外的遞質系統(tǒng)發(fā)揮作用的。含量測定
高效液相測定檳榔中檳榔堿和檳榔次堿的含量測定方法。采用HPLC法，色譜柱為NucleosilSA陽離子交換色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為甲醇-水-磷酸（60∶40∶0.3，氨試液調pH3.8），流速1.0mL•min-1，檢測波長為212nm，柱溫30℃。結果：檳榔堿和檳榔次堿與其他成分分離良好，檳榔堿在2.0232.30μg•mL-1濃度范圍內線性關系良好（R2=0.9995），平均回收率為97.2%，RSD為2.4%（n=9）；檳榔次堿在0.8513.55μg•mL-1濃度范圍內線性關系良好（R2=0.9993），平均回收率為103.9%，RSD為2.6%（n=9）。結論：所建方法專屬性、準確，重復性好，可用于測定檳榔中檳榔堿和檳榔次堿的含量。生物活性
Arecaidine，一種吡啶生物堿，是一種有效的 GABA 吸收抑制劑。Arecaidine 是 H+ 偶聯(lián)的氨基酸轉運蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，競爭性抑制 L-脯氨酸的攝取。