3764-01-0
中文名稱
2,4,6-三氯嘧啶
英文名稱
2,4,6-Trichloropyrimidine
CAS
3764-01-0
EINECS 編號
223-183-0
分子式
C4HCl3N2
MDL 編號
MFCD00006063
分子量
183.42
MOL 文件
3764-01-0.mol
更新日期
2024/12/20 11:58:26
3764-01-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2,4,6-三氯嘧啶 英文別名
CPYNSC 6494
AURORA KA-4834
TrichloropyriMidine
2,4,6-TrichloropyriM
6-TrichloropyriMidine
2,4,6-TRICHLOROPYRIDINE
2,4,6-trichloro-pyrimidin
2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDINE
2,4,6-trichloropyridmidine
2,4,6-Trichloro-1,3-diazine
Pyrimidine, 2,4,6-trichloro-
2,4,6-Trichloropyrimidine,98%
2,4,6-Trichloropyrimidine ,99%
2 Minus 2 - cheMical pyriMidine
2,4,6-TrichloropyriMidine (TPI)
2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDINE FOR SYNTHESIS
所屬類別
醫(yī)藥中間體：氯嘧啶物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色晶體，熔點23-25℃，沸點210-215℃
熔點23-25 °C(lit.)
沸點210-215 °C(lit.)
密度1.595 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率n20/D 1.57(lit.)
閃點>230 °F
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯
酸度系數(shù)(pKa)-7.14±0.30(Predicted)
形態(tài)熔化后的液體
顏色透明無色至黃色
水溶解性Insoluble in water.
凝固點21.0 to 23.0 ℃
檢測方法GC
BRN118284
InChIKeyDPVIABCMTHHTGB-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫3764-01-0(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Pyrimidine, 2,4,6-trichloro-(3764-01-0)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pyrimidine, 2,4,6-trichloro- (3764-01-0)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xn,Xi,T
危險類別碼R20/21/22-R36/37/38
危險品運輸編號UN1759
WGK Germany3
TSCAT
危險等級8
包裝類別III
海關(guān)編碼29335990
常見問題列表
應(yīng)用
2，4，6-三氯嘧啶是一種重要的有機合成中間體，特別可作為合成具有嘧啶環(huán)的化合物，應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥等生理活性物質(zhì)中。嘧啶及其衍生物是一類重要的醫(yī)藥和活性燃料中間體，主要用于抗微生物感染藥物，催眠和鎮(zhèn)靜藥物的合成及活性燃料的合成。制備
方法一、
在帶有加熱、攪拌、溫度計、回流冷凝管的反應(yīng)器中分別加入巴比妥酸153.6g(1.2mol)，三氯氧磷782.0g(5.1mol)，20-30℃攪拌下，30分鐘內(nèi)滴入N，N-二甲基甲酰胺73.0g(1.0mol)，逐漸加熱，升溫至110℃，開始回流，伴有氯化氫氣體放出，保持回流，反應(yīng)2.5小時。
將反應(yīng)液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸除三氯氧磷(回收的三氯氧磷進行重復(fù)使用)后，反應(yīng)液倒入500ml-2～5℃的冰水中，攪拌1.5小時，靜置后分出有機層(粗產(chǎn)物)，用乙醚250ml分二次萃取水層，合并到有機層，用無水硫酸鎂干燥，過濾，濾液蒸除乙醚，減壓蒸餾，收集88-90℃/150Pa的餾分，得到目標(biāo)產(chǎn)物2，4，6-三氯嘧啶176g，產(chǎn)率80％，純度：99.2％(GC)，折光率為1.5678(文獻值1.5700)。
方法二、
稱取巴比土酸1.28g放入50mL干燥的磨口圓底燒瓶中，移取1.7mL的復(fù)配催化劑(其中N，N-二乙基苯胺1.4mL，N，N-二甲基苯胺0.1mL，喹啉0.2mL)，加入到圓底燒瓶中，再用吸量管移取三氯氧磷2.8mL，加入圓底燒瓶中，放入攪拌子；安裝蛇形冷凝管及干燥管，并通入冷卻水，用DF-101B恒溫磁力攪拌器攪拌并加熱到138℃，反應(yīng)4h后，將反應(yīng)液用水蒸氣減壓蒸餾，餾出液冷卻析出固體，過濾，用水淋洗，干燥，得到白色塊狀固體即為目標(biāo)化合物2，4，6-三氯嘧啶。收率為91.2％。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2,4,6-Trichloropyrimidine, 99%(3764-01-0)Sigma Aldrich
3764-01-0(sigmaaldrich)