271-58-9
中文名稱
苯甲醯亞胺酸
英文名稱
2,1-BENZISOXAZOLE
CAS
271-58-9
EINECS 編號
205-980-5
分子式
C7H5NO
MDL 編號
MFCD00005806
分子量
119.12
MOL 文件
271-58-9.mol
更新日期
2024/12/19 10:43:02
271-58-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
苯甲醯亞胺酸 英文別名
2,1-BENZISOXAZOLEANTHRANIL
BENZISOXAZOLE
benz(c)isoxazole
BENZO[D]ISOXAZOLE
所屬類別
醫(yī)藥中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)<-18.15°C
沸點(diǎn)101-102 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.183 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.584(lit.)
閃點(diǎn)201 °F
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)-2.03±0.30(Predicted)
形態(tài)液體
顏色透明黃色至棕紅色
CAS 數(shù)據(jù)庫271-58-9(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
應(yīng)用
苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)通常作為其他化合物的母核，如3-甲基苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)可用作醫(yī)藥合成中間體，概述
苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)是一類含有相鄰氧原子和氮原子的苯并雜環(huán)化合物，其具有很高的生物活性和藥學(xué)特性。苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)大量存在于帶有安定、抗腫瘤、抗驚厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制膽堿酯酶等特性的藥品中。苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)類化合物傳統(tǒng)的合成方法需經(jīng)歷強(qiáng)酸性環(huán)境且大量使用有機(jī)堿，實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜，且后處理過程對環(huán)境的污染較大。2010年，Larock課題組以氯代肟及鄰三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯為原料，以氟化銫為誘導(dǎo)劑，現(xiàn)場生成苯炔和氰基氧化物，并發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)制備得到苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)類化合物。此方法雖能以較高收率獲得苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)類化合物，但反應(yīng)所用原料復(fù)雜需多步合成獲得，因而也限制了其實(shí)際應(yīng)用價值。綜述所述，研究和開發(fā)低值簡便的苯并異噁唑(苯甲醯亞胺酸)制備方法具有良好的應(yīng)用前景。