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271-44-3

中文名稱 吲唑
英文名稱 Indazole
CAS 271-44-3
EINECS 編號 205-978-4
分子式 C7H6N2
MDL 編號 MFCD00005691
分子量 118.14
MOL 文件 271-44-3.mol
更新日期 2024/12/19 11:13:05
271-44-3 結(jié)構(gòu)式 271-44-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1,2-二氮雜茚
吲唑
苯并-1,2-二吖唑
英文別名
1,2-BENZODIAZOLE
1,2-BENZOPYRAZOLE
1,2-BENZPYRAZOLE
1H-INDAZOLE
AKOS BBS-00002896
BENZ-1,2-DIAZOLE
BENZOPYRAZOLE
IFLAB-BB F1918-0009
INDAZOLE
1,2-Diazaindene
1H-Benzopyrazole
2-Azaindole
Isoindazole
1h-indazol
Indazole,99%
Indazol
7-METHYL-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE
1,2-Benzodiazole, 1,2-Benzopyrazole
Indazole ,98%
所屬類別
有機原料:雜環(huán)化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色針狀結(jié)晶。熔點146.5℃,沸點267-270℃(99kPa)。易溶于稀酸,溶于醇、醚和熱水。
熔點145-148 °C(lit.)
沸點270 °C743 mm Hg(lit.)
密度1.4220 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
閃點270°C
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)14.00±0.10(Predicted)
形態(tài)針狀結(jié)晶粉末
顏色白色至米色
水溶解性SOLUBLE IN HOT WATER
Merck14,4936
檢測方法HPLC
BRN109676
CAS 數(shù)據(jù)庫271-44-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息1H-Indazole(271-44-3)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Indazole (271-44-3)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
安全說明S22-S24/25
WGK Germany3
RTECS號NK7745000
海關(guān)編碼29339990

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
用于有機合成。

制備方法

方法一
先由鄰氨基苯甲酸經(jīng)重氮化、還原、環(huán)合、氯化得到3-氯吲唑。然后,將3-氯吲唑、紅磷和氫碘酸混合回流24h,再經(jīng)后處理精制而得吲唑。

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

雜環(huán)化合物
吲唑(Indazole)是自然界中罕見的含氮雜環(huán),通常被稱為1H-吲唑,它是由吡唑環(huán)與苯環(huán)稠合而成的化合物,也稱為苯并吡唑或異茚達(dá)酮。含氮雜環(huán)家族,尤其是吲唑,不同長度的側(cè)鏈取代以及各個位點的官能團修飾,使其衍生物呈現(xiàn)結(jié)構(gòu)和生物活性的多樣性,在藥物化學(xué)領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。
天然吲唑是較為稀有的,迄今為止僅記錄了三種分離物:Nigellicine、Negeglanine和Nigellidine。吲唑骨架具有重要的藥理學(xué)意義,因為它是合成大量具有潛在治療作用的化合物的基本結(jié)構(gòu)。吲唑衍生物作為抗癌藥、抗菌藥、抗原蟲藥和抗炎藥,以及蛋白激酶、HIV蛋白酶、一氧化氮合酶和單胺氧化酶抑制劑被持續(xù)研究和報道。1993年,Moore等的研究結(jié)果證實了7-硝基吲唑(7-NI)對神經(jīng)元和內(nèi)皮一氧化氮合酶(NOS)有強大的抑制作用。7-NI是一種出色的神經(jīng)保護劑,被取代的7-NI,如3-溴-7-硝基吲唑和2,7-二硝基吲唑表現(xiàn)出與7-NI相似或更高的活性。7-甲氧基吲唑也具有良好的NOS抑制活性,但其抑制作用比7-NI弱,這表明7位的硝基取代對于這些抑制劑的活性至關(guān)重要。
通過吲唑N-1、C3、C4、C5、C6和C7的取代可以開發(fā)出結(jié)構(gòu)多樣的具有生物學(xué)特性的龐大分子庫。對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療,化合物分子穿過血腦屏障的能力也很重要。因此,選擇合適的取代基團,增強吲唑分子的親脂性,順利穿過細(xì)胞膜和血腦屏障,也可使該骨架更加適用于神經(jīng)治療藥的開發(fā)。相信不久的將來,利用吲唑衍生物開發(fā)的大量先導(dǎo)化合物也會取得不錯的進(jìn)展[1]。目前為止含有吲唑的藥物分子有46個處于臨床研究階段,9個已上市,其中癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物占比最高。
用途

吲唑是重要的有機合成中間體,其許多衍生物具有藥物活性。例如,吲唑環(huán)在Cu(Ⅱ)催化下與芳基硼酸反應(yīng)可得1-芳基吲唑,1-芳基吲唑可作避孕藥;吲唑與酸酐或酰氯反應(yīng)可得N-?;胚?,其中一些N-酰基吲唑具有驅(qū)蟲活性。

吲唑

知名試劑公司產(chǎn)品信息

吲唑價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08A116651H-吲唑, 99%
1H-Indazole, 99%
271-44-31g348元
2024/11/08A116651H-吲唑, 99%
1H-Indazole, 99%
271-44-35g1162元
2024/11/08A116651H-吲唑, 99%
1H-Indazole, 99%
271-44-325g3320元
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