2-氯-4-氟苯甲酸屬于羧酸類衍生物，可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、液晶材料中間體。

(1)N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺的制備

在四口燒瓶中加入間氯苯胺1mol，碳酸鉀2mol、碘化鉀0.02mol、離子液體10mol和去離子水50mol，溶解后將反應(yīng)液加熱至100℃，滴加2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯0.36mol，滴加完畢后，反應(yīng)1h，冷卻至室溫，1000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下邊攪拌邊加入3L冰水，降溫至2-3℃，繼續(xù)攪拌，析出固體，靜置，抽濾，濾餅用5×100mL去離子水清洗，后干燥，得到N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺，收率90.5％；

(2)4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛的制備

向500mL四口燒瓶中加入N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺0.65mol、離子液體5mol和水溶解50mol，滴加四氯化鈦，滴加結(jié)束后，反應(yīng)2h，反應(yīng)結(jié)束后倒入冰堿水，攪拌、靜置、抽濾，濾餅用5×100mL去離子水清洗，干燥后得到4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛，收率91.2％；

(3)4-氨基-2-氯苯甲酸的制備

向四口燒瓶中加入4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛0.3mol，雙氧水0.05mol，有機(jī)溶劑500mL和三苯基膦氯化銠0.01mol，反應(yīng)1h，在室溫下通入氫氣，再升溫至50℃，在5-10個(gè)大氣壓下反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，過濾，濾液在減壓下回收溶劑，干燥后得到4-氨基-2-氯苯甲酸，收率95.6％；

(4)2-氯-4-氟苯甲酸的制備

向四口燒瓶中加入4-氨基-2-氯苯甲酸0.3mol，離子液體3mol和水50mol，升溫至40℃，加入過氧化氫1mol，反應(yīng)2h，繼續(xù)加入氟化鉀5mol和磷鎢雜多酸銨鹽0.05mol，攪拌1h，過濾，濾液在減壓下除去溶劑，干燥得到2-氯-4-氟苯甲酸，收率96.9％。