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18550-98-6

中文名稱 3PO
英文名稱 3PO
CAS 18550-98-6
分子式 C13H10N2O
分子量 210.23
MOL 文件 18550-98-6.mol
更新日期 2024/12/23 10:32:50
18550-98-6 結(jié)構(gòu)式 18550-98-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(E)-3-吡啶-3-基-1-吡啶-4-基 - 丙烯酮
英文別名
3 PO
3-PO
3PO >=98% (HPLC)
3PO (inhibitor of glucose metabolism)
(E)-3-Pyridin-3-yl-1-pyridin-4-yl-propenone
2-Propen-1-one, 3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-, (2E)-
所屬類別
生物化工:抑制劑

物理化學性質(zhì)

沸點387.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(高達15mg/ml)或乙醇(高達5mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)3.49±0.11(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

圖譜信息

3PO價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08S76393PO
3PO
18550-98-65mg794.88元
2024/11/08S76393PO18550-98-610mM (1mL in DMSO)958.23元
2024/11/08S76393PO
3PO
18550-98-625mg1859.38元

常見問題列表

生物活性
3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制劑,對人源重組PFKFB3蛋白的IC50為22.9 μM,而且不抑制PFK-1活性。它能夠抑制葡萄糖吸收、減少胞內(nèi)Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的濃度。
靶點
TargetValue
PFKFB3
()
22.9 μM
體外研究

3PO主要通過與Fru-6-P競爭,抑制PFKFB3,而不抑制純化的PFK-1活性。在多種人源惡性血液腫瘤和癌細胞系中,3PO可顯著地減緩其細胞增殖(IC50=1.4-24 μM)。相較于正常的人類氣道上皮細胞,3PO選擇性對轉(zhuǎn)染了ras的氣道上皮細胞具有抑制生長作用。3PO可引起細胞周期G2-M期阻滯。

體內(nèi)研究
向攜瘤小鼠腹腔注射0.07 mg的3PO,3PO的給藥顯著減少了其胞內(nèi)Fru-2,6-BP的濃度、葡萄糖吸收以及腫瘤的生長。它可抑制乳腺癌、白血病和肺癌細胞的腫瘤生長。向C57Bl/6小鼠靜脈注射3PO,檢測其在體內(nèi)藥代動力學參數(shù):CL=2312 mL/min/kg, T 1/2 =0.3 hr, C max =113 ng/ml, AUC 0-inf =36 ng/hr/ml。在白血病高度相關(guān)的小鼠模型中,3PO具有有效抗腫瘤活性。
"18550-98-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
30562-34-6 4449-51-8 220127-57-1 149647-78-9