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168835-90-3

中文名稱 Tyrphostin AG1433
英文名稱 Tyrphostin AG1433
CAS 168835-90-3
分子式 C16H14N2O2
分子量 266.29
MOL 文件 168835-90-3.mol
更新日期 2024/12/15 19:35:20
168835-90-3 結(jié)構(gòu)式 168835-90-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T13238
化合物TYRPHOSTIN AG1433
4-(6,7-二甲基喹喔啉-2-基)苯-1,2-二醇
英文別名
1,2-Benzenediol, 4-(6,7-dimethyl-2-quinoxalinyl)-

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點280-282 °C
沸點490.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 62.5 mg/mL (234.71 mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.32±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to khaki

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H312-H332
Tyrphostin AG1433價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08S0763Tyrphostin AG1433
Tyrphostin AG1433
168835-90-35mg2678.13元
2024/11/08S0763Tyrphostin AG1433
Tyrphostin AG1433
168835-90-325mg8099.91元

常見問題列表

生物活性
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制劑。Tyrphostin AG1433 還是一種選擇性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制劑,IC50 分別為 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
靶點

Flk-1

9.3 μM (IC 50 )

PDGFRβ

5 μM (IC 50 )

體外研究

Tyrphostin AG1433 (0.1-100 μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: GB8B cells
Concentration: 0.1 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 50 μM, 60 μM, 100 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Induced significant cell death in GB8B cells in a concentration-dependent manner.
體內(nèi)研究

Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets.

"168835-90-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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