硝酸鈰銨（CAN）桔紅色單斜晶系細(xì)小結(jié)晶或橙色晶體，溶于水(25 ºC時溶解度為1.41 g/mL，80 ºC時為2.27 g/mL)，也溶于醇類、硝酸等質(zhì)子性溶劑，在乙腈中有一定溶解性，不溶于二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，有潮解性，密閉保存。

目前沒有硝酸鈰銨毒性報道，但普遍認(rèn)為具有低毒性。

硝酸鈰銨（CAN）是一種具有多方面用途的試劑，在有機合成中應(yīng)用潛力很大。它不僅反應(yīng)選擇性好，而且產(chǎn)率高。隨著該試劑的開發(fā)利用，必將在有機合成中起更重要的作用。

硝酸鈰銨（CAN）的合成路線：乙酸HAc溶解碳酸鈰，以過氧化氫為氧化劑，加入氫氧化鈉中和反應(yīng)產(chǎn)生的酸，煮沸、過濾獲得氫氧化鈰，濾液調(diào)節(jié)pH后濃縮結(jié)晶獲得乙酸鈉。然后，用硝酸溶解前軀體氫氧化鈰，得到六硝酸根合鈰酸H2[Ce(NO3)6]溶液，加入硝酸銨，濃縮結(jié)晶，過濾得到橘紅色的晶體，于105℃下烘干獲得硝酸鈰銨。結(jié)晶母液含有硝酸，返回用于溶解氫氧化鈰，形成循環(huán)。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下：

集成法合成硝酸鈰銨工藝的總反應(yīng)方程式為：

硝酸鈰銨（CAN）對醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，其中對二級醇具有特異氧化性。如將芐醇氧化為對應(yīng)的醛酮 (式1)，甚至對硝基芐醇也能被CAN/O2 催化氧化體系氧化為對硝基芐酮。此外，對于特殊二級醇如4-烯醇或5-烯醇等，還可以得到環(huán)醚化合物(式2)。
對于鄰苯二酚、對苯二酚以及它們的甲基醚化合物，在CAN 作用下能夠被氧化為醌。如鄰苯二酚轉(zhuǎn)換為鄰苯醌 (式3)、對苯二酚在CAN 和超聲波作用下快速轉(zhuǎn)換為對苯醌 (式4)，以及芳基醚轉(zhuǎn)換為對苯醌的反應(yīng)。

除了氧化反應(yīng)外，CAN還是一個有效的硝化試劑，特別是對芳環(huán)系統(tǒng)的硝化。如在乙腈中CAN 與苯甲醚作用得到鄰位硝化產(chǎn)物 (式5)。但是由于CAN的強氧化性，往往使得芳環(huán)系統(tǒng)發(fā)生多硝化反應(yīng)，甚至生成難以分離的聚合物。研究發(fā)現(xiàn)，將CAN吸附在硅膠上可降低其氧化性，從而減少多硝基產(chǎn)物的生成。如在乙腈中，以硅膠為載體，用CAN 對咔唑和9-烷基咔唑進(jìn)行硝化，產(chǎn)率可提高到70%~80%(式6)。