16662-47-8
中文名稱
戈洛帕米
英文名稱
METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE
CAS
16662-47-8
分子式
C28H40N2O5
分子量
484.63
MOL 文件
16662-47-8.mol
更新日期
2024/07/23 09:30:58
16662-47-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
戈洛帕米甲氧戊脈安
(±)-甲氧基維拉帕米
(±)-甲氧基維拉帕米鹽酸鹽
(±)-甲氧基維拉帕米 鹽酸鹽
戈洛帕米鹽酸鹽溶液,100PPM
戈洛帕米鹽酸鹽溶液,1000PPM
(±)-Α-[3-[(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)甲氨基]丙基]-3,4,5-三甲氧基-Α-(1-甲基乙基)苯乙腈 鹽酸鹽
英文別名
C13764dl-D 600
Lu 30-029
CoMpound D 600
Methoxyverapamil
D 600 (vasodilator)
(+/-)-Methoxyverapamil
(+/-)-MethoxyverapamilHydrochloride
(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 100ppm
(±)-Methoxyverapamil hydrochloride Solution, 1000ppm
物理化學性質(zhì)
沸點605.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率nD25 1.5402
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 100 mg/mL (206.34 mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.96±0.50(Predicted)
形態(tài)白色至類白色固體
顏色White to off-white
常見問題列表
生物活性
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一種維拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一種苯基烷基胺鈣 (phenylalkylamine calcium) 拮抗劑。Gallopamil 以濃度依賴性方式抑制酸分泌，IC50 為 10.9 μM。Gallopamil 是一種有效的抗心律不齊和血管擴張劑。靶點
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Ca 2+
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體內(nèi)研究
Gallopamil (Methoxyverapamil; i.v.; 0.2 mg/kg; for 5 min) markedly reduces ventricular tachycardia (VT) and totally prevents fibrillation (VF). Gallopamil significantly reduces systolic and diastolic blood pressure measured 5 min after injection without markedly influencing heart rate.
| Animal Model: | Male Wistar rats weighing 290-370 g |
| Dosage: | 0.2 mg/kg |
| Administration: | i.v.; 5 min |
| Result: | Markedly reduced VT and totally prevented VF. |