是一種重要的有機(jī)合成中間體。

催化劑制備：
S1、將1mol十六烷基三甲基溴化銨加入到0.1mol/L氫氧化鈉水溶液中攪拌混合溶解，緩慢加入1mol正硅酸乙酯繼續(xù)攪拌，溶膠在100℃下水熱晶化三天，產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾、洗滌、60℃烘干箱干燥過(guò)夜，500℃下焙燒6h得純硅MCM-41分子篩。
S2、取300g的MCM-41分子篩加入0.1mol/L氯化鋅溶液中，控制，氯化鋅與MCM-41質(zhì)量的質(zhì)量比為1:20，加入少量有機(jī)分散劑，快速攪拌升溫，回流水解，然后緩慢滴加飽和碳酸氫銨溶液至溶液呈中性，停止加熱，自然冷卻靜置一段時(shí)間，過(guò)濾洗滌后低溫烘干，固體物在硫酸銨溶液中浸漬，除去溶液烘箱中烘干然后在馬弗爐中焙燒，溫度為600℃，時(shí)間為7小時(shí)，得到S2O82-/Al-MCM-41催化劑。
3-甲氧基苯酚制備：
在反應(yīng)精餾塔的反應(yīng)段中裝載上述步驟(1)制備的S2O82-/Al-MCM-41催化劑，所述的反應(yīng)精餾塔包括反應(yīng)段、提餾段和精餾段，其中反應(yīng)段的理論塔板數(shù)為10塊；提餾段為12塊，精餾段的理論塔板數(shù)為25塊。
將間苯二酚和甲醇進(jìn)料至所述反應(yīng)精餾塔內(nèi)進(jìn)行醚化反應(yīng)，控制反應(yīng)的溫度為80～82℃，進(jìn)料位置在反應(yīng)精餾塔的填料的上端，反應(yīng)后從塔釜連續(xù)采出合成的3-甲氧基苯酚產(chǎn)品，經(jīng)檢測(cè)，間苯二酚的轉(zhuǎn)化率為98.1％，3-甲氧基苯酚的選擇性為95.3％，采出產(chǎn)品HPLC>95％。