1344-00-9
中文名稱
硅酸鋁鈉
英文名稱
MOLECULAR SIEVE
CAS
1344-00-9
分子式
AlNaO6Si2
分子量
202.139
MOL 文件
1344-00-9.mol
更新日期
2024/12/25 07:31:53
1344-00-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
硅鋁酸鈉硅酸鋁鈉
硅鋁酸鈉,結(jié)晶
英文別名
23pamsr3
sasil
zeolex
P 820 A
alusilet
decalsof
zeolex25
zeolex35
ZEOLITE A
所屬類別
食品添加劑: 分離劑: 抗結(jié)劑和干燥劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色無定形細(xì)粉或小珠，無臭無味。相對密度約2.6，熔點1000～1100℃，折射率約1.54。不溶于水、乙醇和其他有機溶劑，在80～100℃時，部分溶于強酸和氫氧化堿溶液。用無二氧化碳的水制備成20%漿液的pH值為6.5～10.5。
密度2.05[at 20℃]
折射率1.46
形態(tài)powder
形態(tài)粉末
氣味 (Odor)at 100.00?%. odorless
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Aluminum sodium silicate (1344-00-9)
安全數(shù)據(jù)
危險品標(biāo)志Xn,Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
RTECS號ZG6800000
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)1344-00-9(Hazardous Substances Data)
應(yīng)用領(lǐng)域
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
FCC，1996▼
▲
含量(干燥后)SiO2
66.0%～76.0%
A12O3
9.0%～13.0%
Na2O
4.0%～7.0%
鉛(GT-18-3)
≤5mg/kg
重金屬(以Pb計)
≤10mg/kg
干燥失重(105℃，2h)
≤8.0%
灼燒失重(干燥后)
≤8.0%～13.0%
常見問題列表
概述
硅酸鋁鈉白色無定形細(xì)粉或小珠，無臭無味。不溶于水、乙醇和其他有機溶劑，在80～100℃時，部分溶于強酸和氫氧化堿溶液。硅酸鋁鈉用于塑料、涂料、橡膠、造紙等行業(yè)。
應(yīng)用
硅酸鋁鈉是一種極細(xì)的無定形結(jié)構(gòu)顆粒，廣泛用于涂料、油墨、塑料、橡膠、皮革、印染、造紙等工業(yè)部門，并且，新的應(yīng)用領(lǐng)域還不斷出現(xiàn)，如環(huán)保行業(yè)等。隨著市場需求的不斷擴大，硅酸鋁鈉的產(chǎn)量逐年增加。
制備
在反應(yīng)釜中，首先加入120?300目的Al(OH)3粉末、硅酸鈉水溶液和少量NaOH催化劑，氫氧化鋁與硅酸鈉摩爾比為0.5；氫氧化鈉與氫氧化鋁的摩爾比為2.0。加熱到120℃溫度，并維持反應(yīng)2小時，產(chǎn)生單硅酸鋁鈉固體沉淀，過濾，得單硅酸鋁鈉固體沉淀。
鑒別試驗
取試樣500mg，加無水碳酸鉀2.5g，混合，放入鉑或鎳坩堝中，加熱至全部熔融。冷卻，加水5ml，靜置3min。緩慢加熱坩堝底部，將熔化物在50ml水幫助下移入一燒杯中，逐漸加鹽酸，至不再產(chǎn)生氣泡，再加鹽酸10ml以上，于蒸汽浴上蒸發(fā)至干。冷卻，加水20ml，煮沸，經(jīng)無灰濾紙過濾(濾液保存供鑒別試驗2用)。不溶性濾渣主要是硅。將凝膠狀濾渣放入鉑金皿中，小心地加氫氟酸5ml。沉淀應(yīng)溶解(如不溶解，則再用氫氟酸處理)。加熱，用沾有1滴水的玻璃棒放于該蒸汽中，水滴應(yīng)逐漸變渾。
取上述1中的濾液，進行鋁鹽(IT-2)和鈉鹽(IT-28)試驗，均應(yīng)呈陽性。
含量分析
二氧化硅的分析 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一250ml燒杯中，用數(shù)毫升水沖洗燒杯內(nèi)壁，加硫酸30ml和鹽酸15ml。在通風(fēng)柜中于加熱板上加熱至蒸發(fā)出白色濃煙，冷卻，加鹽酸15ml，再加熱至產(chǎn)生白色濃煙。冷卻，加水70ml，經(jīng)濾紙過濾。用熱水沖洗濾紙和沉淀，一直到不再有硫酸洗出。將濾液收集于一250ml錐形燒瓶中，保留濾液，供測定氧化鋁用。
將濾紙和沉淀移人一已稱重的鉑坩堝中，炭化，在900℃下灼燒至恒重。用水?dāng)?shù)滴濕潤殘渣，加氫氟酸15ml和硫酸8滴，在加熱板上加熱至蒸發(fā)出三氧化硫的白煙。冷卻，加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸3滴，于加熱板上蒸發(fā)至干。用明火小心加熱至三氧化硫煙霧消失，在900X：下灼燒至恒重。加入氫氟酸后的重量損失即為所取試樣中SiO2的重量。
三氧化二鋁的分析準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一已恒重的鉑皿中，加水8～10滴濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸白色煙霧。冷卻，加氫氟酸10ml，再加熱至出現(xiàn)白色煙霧。冷卻。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中，用水定容。保留此液供氧化鈉分析用。
用移液管吸取此液10.0ml，移人一100ml容量瓶，用水定容后混勻，即為10%試樣稀釋液。
用一適當(dāng)?shù)脑游辗止夤舛扔嫞O(shè)定波長為309.3nm，用水調(diào)節(jié)零位，分別讀取含鋁5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4種標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，然后以吸光度和鋁含量為坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。吸取10%試樣稀釋液，測定其吸光度，然后與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，以求得試樣液中鋁的濃度(C；μg/m1)。然后按下式計算試樣中Al2O3的含量：
250CX 10×1.8895/1000
氧化鈉的分析 取上述氧化鋁分析中的試樣液，在分光光度計中測得相應(yīng)讀數(shù)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，以求得試樣液中鈉的濃度(C；μg/m1)。
用一適當(dāng)?shù)幕鹧娣止夤舛扔?，將其波長調(diào)整到589nm。根據(jù)水來調(diào)整儀器的透光度處于零位，再用每ml含200#g鈉(以氯化物形成)的標(biāo)準(zhǔn)溶液將儀器透光度調(diào)整至100%。讀取3種每ml含50、100和150μg鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光度百分率，并根據(jù)鈉的濃度與透光度百分率的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
取上述試樣液用同一分光光度計測出透光度百分率，按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出試樣液中鈉的濃度(C，μg/m1)。然后按下式計算所取試樣中Na2O的含量(mg)：
Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F為試樣中相當(dāng)于硫酸鈉的氧化鈉量，按下法測定。
硫酸鈉含量的校正值準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h的試樣約1g，放入一已恒重的鉑皿中，用8～10滴水濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風(fēng)柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸的白色煙霧。加氫氟酸100ml，重新加熱濃縮至白色煙霧。用水冷卻后移入一400ml燒杯，加水200ml，加熱至沸。慢慢地在恒定攪拌下加入熱的氯化鋇試液(TS-37)約10ml，再在蒸汽浴上加熱lh。用濾紙收集沉淀，洗至無氯，干燥、灼燒、稱重。所得硫酸鋇的質(zhì)量(g)乘以0.6086，即為Na2S0。的濃度(C’)。再按下式求出校正因子(F)：
F-0.437(C’×ω/W)
式中ω-測定氧化鈉所取試樣量，mg；
W-測定硫酸鈉所取試樣量，mg,，
毒性
ADI不作特殊規(guī)定(FAO/WHO，2001)。
GRAS(FDA，§182.2727，2000)。
使用限量
FAO/WHO(g/kg)：可可粉、含糖可可粉、奶粉、10；奶油粉1；均限用于自動售貨機。
FDA，§182.2727(2000)：最高限量2%。
EEC(1990)可用于面條、食鹽、非乳稀奶油、膠姆糖、糖粉、可可粉、奶粉(無人售貨機用)。
GB 2760-96：植脂性粉末5.0g/kg。
食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標(biāo)準(zhǔn)
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添加劑中文名稱
允許使用該種添加劑的食品中文名稱
添加劑功能
最大允許使用量（g/kg）
最大允許殘留量（g/kg）
硅鋁酸鈉
其他油脂或油脂制品（僅限植脂末）
抗結(jié)劑
5.0