1276110-06-5
中文名稱
HS-173
英文名稱
HS-173
CAS
1276110-06-5
分子式
C21H18N4O4S
MDL 編號
MFCD28023584
分子量
422.457
MOL 文件
1276110-06-5.mol
更新日期
2024/12/20 09:35:54
1276110-06-5 結構式
基本信息
中文別名
6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 英文別名
HS-173ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173
所屬類別
生物化工：PI3K 抑制劑物理化學性質
熔點>193°C (dec.)
密度1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許）
酸度系數(shù)(pKa)6.84±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰色到棕色
常見問題列表
生物活性
HS-173 是強效的PI3Kα抑制劑，其IC50為0.8 nM。體外研究
HS-173在T47D，SK-BR3，和MCF7細胞中表現(xiàn)出有效的抗增殖作用，IC50 分別為0.6，1.5，和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌細胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外，在體外試驗中，HS-173通過影響細胞周期分布并激活半胱天冬酶誘導細胞凋亡，并阻斷VEGF誘導的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173聯(lián)合治療對胰腺癌細胞具有協(xié)同抗癌作用。體內研究
HS-173減少小鼠體內血管形成。 HS-173顯著減弱體內肝纖維化的發(fā)展，通過阻斷PI3K/Akt信號。特征
PI3Kα-選擇性抑制劑。靶點
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PI3Kα 0.8 nM (IC 50 ) |