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123938-86-3

中文名稱(chēng) 羥乙基脫乙酰殼多糖
英文名稱(chēng) GLYCOL CHITOSAN
CAS 123938-86-3
分子式 C24H47N3O16
分子量 633.64
MOL 文件 123938-86-3.mol
更新日期 2025/01/02 09:06:39
123938-86-3 結(jié)構(gòu)式 123938-86-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
乙二醇?xì)ぞ厶?BR>羥乙基殼聚糖
羥乙基脫乙酰殼多糖
英文別名
HYDROXYETHYL CHITOSAN
Glycol Chitosan DISCONTINUED
Chitosan 6-(2-hydroxyethyl) ether
所屬類(lèi)別
生物化工:動(dòng)物提取物

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件−20°C
形態(tài)crystalline
顏色yellow

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
殼聚糖是由天然存在于蝦、蟹和昆蟲(chóng)等甲殼類(lèi)生物體中的由乙酰氨基葡萄糖單元構(gòu)成的高分子化合物甲殼素經(jīng)強(qiáng)堿條件下脫乙?;蛎复呋撘阴5玫降母叻肿踊衔铮彩怯纱罅堪被咸烟菃卧蜕倭恳阴0被咸烟菃卧ㄟ^(guò)1,4-糖苷鍵構(gòu)成的一種線(xiàn)性結(jié)構(gòu)和唯一具有堿性特征的天然多糖類(lèi)生物高分子化合物。與甲殼素相比,在殼聚糖分子結(jié)構(gòu)中存在更多的能夠質(zhì)子化的極性氨基,因而它在保持甲殼素良好的生物降解性、生物相容性及環(huán)境友善性時(shí),其在酸性介質(zhì)中的溶解性也較甲殼素有非常明顯的提高,應(yīng)用性能也有明顯改善。
制備
羥乙基殼聚糖(羥乙基脫乙酰殼聚糖)制備:按由氫氧化鈉、氫氧化鋰和/或氫氧化鉀構(gòu)成的混合堿與殼聚糖的質(zhì)量比為2.0~10∶1.0向殼聚糖中加入質(zhì)量百分濃度度為20~50%的堿水溶液,充分?jǐn)嚢杌旌虾笤僦糜?20~50℃的環(huán)境中堿化10~48小時(shí);按殼聚糖與異丙醇的質(zhì)量比為1.0∶10~100將堿化后的殼聚糖分散于異丙醇中后,再在10~90℃下恒溫?cái)嚢?~150min;按溴乙醇、環(huán)氧乙烷和/或氯乙醇與殼聚糖氨基葡萄糖單元的物質(zhì)的量的比為0.1~20向堿化殼聚糖-異丙醇體系中滴加溴乙醇、環(huán)氧乙烷和/或氯乙醇的異丙醇溶液,并在滴加完畢后于10~100℃的條件下反應(yīng)2~48小時(shí);對(duì)反應(yīng)物料進(jìn)行離心或過(guò)濾,并將得到的固體用水溶解或分散,得到含羥乙基殼聚糖(羥乙基脫乙酰殼聚糖)的水溶液或漿料;在負(fù)壓下使含羥乙基殼聚糖(羥乙基脫乙酰殼聚糖)的水溶液或漿料蒸發(fā)濃縮后,再將濃縮后的溶液轉(zhuǎn)移至截留分子量為500~50000的透析袋中,并在蒸餾水或去離子水環(huán)境中透析12~72小時(shí),以除去濃縮液中的無(wú)機(jī)鹽及過(guò)量的堿;對(duì)透析后的濃縮液進(jìn)行二次濃縮后,再在攪拌下按濃縮液與無(wú)水乙醇和/或丙酮的體積比為1.0∶1.0~50將濃縮液慢慢加入到無(wú)水乙醇和/或丙酮中,以使其中的羥乙基殼聚糖(羥乙基脫乙酰殼聚糖)以沉淀形式析出,最后對(duì)物料進(jìn)行過(guò)濾并對(duì)得到的固體物料進(jìn)行冷凍干燥,即得到氨基葡萄糖單元羥乙基平均接枝度達(dá)5~300%的羥乙基殼聚糖(羥乙基脫乙酰殼聚糖)。
生物活性
Glycol chitosan 是一種具有親水性乙二醇支鏈的殼聚糖衍生物。Glycol chitosan 增強(qiáng)了Glycine max Harosoy 63W 細(xì)胞的膜通透性和滲漏。Glycol chitosan 是水溶性的,生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大腸桿菌,金黃色葡萄球菌和腸炎鏈球菌的生長(zhǎng),MIC 值分別為 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
靶點(diǎn)

MIC: 4 μg/mL ( E. coli ), 32 μg/mL ( S. aureus ) and <0.5 μg/mL ( S. enteritidis )

體外研究

Glycol chitosan derivatives have been successfully applied to deliver antimicrobial agents and anticancer drugs such as chemodrugs, genes, and photosensitizers (PSs), either by physical encapsulation or chemical conjugation. Glycol chitosan can be directly linked with hydrophobic drugs to generate amphiphilic compounds that can also form nanoparticles (NPs) for cell imaging and drug delivery. The use of Glycol chitosan derivatives for cell imaging and drug delivery has several advantages, including superb tumor-homing ability in the case of Glycol chitosan NPs based on enhanced permeability and retention (EPR) effect, low cytotoxicity, ease of chemical modification, great biocompatibility, and biodegradability.
The hydrophobic modification of Glycol chitosan is already confirmed, such as Glycol chitosan bearing a 5β-cholanic acid moiety and deoxycholic acid-Glycol chitosan, could self-assemble into nanoparticles, acting as a promising vehicle for hydrophobic drugs and genes.

"123938-86-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
149-32-6 99-93-4 1398-61-4 68797-35-3 9012-76-4 9004-62-0 2078-71-9 111-41-1 9005-27-0 70-18-8