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1196541-47-5

中文名稱 (R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺
英文名稱 (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
CAS 1196541-47-5
分子式 C16H20BrN5O
分子量 378.27
MOL 文件 1196541-47-5.mol
更新日期 2024/12/18 10:19:01
1196541-47-5 結(jié)構(gòu)式 1196541-47-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
GDC-0575游離態(tài)
(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺
英文別名
RG744
RG-7741
ARRY-575
EOS-61380
ARRY-575, RG7741
GDC0575 (ARRY-575,RG7441)
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741)
GDC0575
ARRY 575
RG7-441
GDC 0575
ARRY575
RG 7441
GDC-0575
ARRY-575
RG744
CYCLOPROPANECARBOXAMIDE, N-[4-[(3R)-3-AMINO-1-PIPERIDINYL]-5-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL]
Cyclopropanecarboxamide, N-[4-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-

物理化學性質(zhì)

密度1.619±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);79.31(Max Conc. mM)
DMSO:68.33(Max Conc. mg/mL);180.65(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.42(Max Conc. mM)
Ethanol:3.0(Max Conc. mg/mL);7.93(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)14.25±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Light yellow to yellow
(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08S8526(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺
GDC-0575 (ARRY-575)
1196541-47-55mg2023.92元
2024/11/08S8526(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺
GDC-0575 (ARRY-575)
1196541-47-510mM(1mL in DMSO)2470元
2024/11/08S8526(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺
GDC-0575 (ARRY-575)
1196541-47-525mg6118.42元

常見問題列表

生物活性
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741)是有效的CHK1選擇性抑制劑,IC50為1.2 nM。
靶點
TargetValue
Chk1
(Cell-free assay)
1.2 nM
體外研究

在體外,GDC-0575可增強阿糖孢苷(Cytarabine,AraC)的細胞毒性。

體內(nèi)研究

GDC-0575是具有高度選擇性的口服Chk1小分子抑制劑,可在移植瘤模型中引起腫瘤收縮和生長延緩。

"1196541-47-5" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1953133-47-5 1196504-54-7 1258292-64-6 2060571-02-8 1032754-93-0 934660-93-2 110119-84-1