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112960-16-4

中文名稱(chēng) PD128907 HCL
CAS 112960-16-4
分子式 C14H19NO3.ClH
分子量 285.769
MOL 文件 112960-16-4.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
112960-16-4 結(jié)構(gòu)式 112960-16-4 結(jié)構(gòu)式

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>220 °C (decomp)
溶解度在水中的溶解度>5mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
PD128907 HCl是一種有效的,選擇性的多巴胺D3受體激動(dòng)劑,EC50為0.64 nM,比作用于多巴胺D2受體的選擇性高53倍。
體外研究
PD 128907 HCl是一種有效的,選擇性dopamine D3 receptor激動(dòng)劑,EC50為0.64 nM,比作用于dopamine D2受體高出53倍的選擇性。在CHOKl-細(xì)胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作為放射性標(biāo)記,PD 128907 對(duì)人類(lèi)D3 受體(Ki, 1 nM) 的選擇性是D2 受體(Ki, 1183 nM)的l000倍,是人類(lèi)D4受體(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究這些受體在大腦中的作用,例如抑制自受體,進(jìn)而限制多巴胺釋放。
體內(nèi)研究
在正常的大鼠和γ-丁內(nèi)酯(GBL)處理的大鼠中,PD 128907在減少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)減弱可卡因過(guò)量的毒性,完全抑制可卡因引起的驚厥和致死作用。這種保護(hù)作用是通過(guò)D3偶聯(lián)的機(jī)制來(lái)發(fā)揮的,對(duì)癲癇發(fā)作也具有保護(hù)作用。
靶點(diǎn)
TargetValue
D3 receptor 0.64 nM(EC50)
體外研究

PD 128907 HCl是一種有效的,選擇性 dopamine D3 receptor 激動(dòng)劑, EC50 為0.64 nM,比作用于dopamine D2受體高出53倍的選擇性。在CHOKl-細(xì)胞中使用[PD 128907用于研究這些受體在大腦中的作用,例如抑制自受體,進(jìn)而限制多巴胺釋放。

體內(nèi)研究
在正常的大鼠和γ-丁內(nèi)酯(GBL)處理的大鼠中,PD 128907在減少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)減弱可卡因過(guò)量的毒性,完全抑制可卡因引起的驚厥和致死作用。這種保護(hù)作用是通過(guò)D3偶聯(lián)的機(jī)制來(lái)發(fā)揮的,對(duì)癲癇發(fā)作也具有保護(hù)作用。
PD128907 HCL價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08S2168PD128907 HCL
PD128907 HCl
112960-16-45mg904.52元
2024/11/08S2168PD128907 HCl112960-16-41g37428.3元
2024/04/30S2168PD128907 HCL
PD128907 HCl
112960-16-410mg1389.29元
"112960-16-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
5657-26-1 24280-93-1 113-59-7 51022-70-9 115256-11-6 133407-82-6 905586-69-8