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101477-54-7

中文名稱 鹽酸洛美利嗪
英文名稱 Lomerizine hydrochloride
CAS 101477-54-7
分子式 C27H32Cl2F2N2O3
MDL 編號 MFCD01703867
分子量 541.46
MOL 文件 101477-54-7.mol
更新日期 2024/12/17 11:36:41
101477-54-7 結(jié)構(gòu)式 101477-54-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸洛美利嗪
1-[二(4-氟苯基)甲基)]-4-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽
1-(2,3,4-三甲氧基芐基)-4-[雙(4-氟苯基)甲基]哌嗪
英文別名
KB 2796
LOMERIZINE DIHCL
LOMERIZINE DIHYDROCHLORIDE
LOMERIZINE HCL
LOMERIZINE HYDROCHLORIDE
TERRANAS
1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazinedihydrochl
1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-((2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl)-piperazin
1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-((2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl)piperazined
Lomeizine HCL
KB-2796, Terranas
LOMERIZINEHYDROCHLORTDE
1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine dihydrochloride
1-(4,4'-Difluorobenzhydryl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine·dihydrochloride
Flometizine hydrochloride
所屬類別
生物化工:Calcium Channel 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色或類白色結(jié)晶性粉末, 熔點206-209℃
熔點214-218°C dec.
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度二甲基亞砜:≥30mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至棕褐色
Merck14,5563
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達 1 個月。
CAS 數(shù)據(jù)庫101477-54-7(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS09
警示詞警告
危險性描述H302-H410
危險品標(biāo)志Xn,N
危險類別碼22-50
安全說明61
危險品運輸編號UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS號TK9189000
海關(guān)編碼29335990
毒性LD50 orally in mice: 300 mg/kg (Ohtaka)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
腦血管擴張藥。

常見問題列表

不良反應(yīng)
主要為困倦、眩暈、蹣跚(搖晃)、惡心、發(fā)熱感0.3%,另外還可出現(xiàn)實驗室檢查值的變化,ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 嚴(yán)重的不良反應(yīng)(類似藥物)錐體外系癥狀、抑郁癥:類似化合物(鹽酸氟桂利嗪)給藥后有導(dǎo)致錐體外系癥狀和抑郁癥的報道,所以對本品必須充分觀察,在發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)中止給藥,進行適當(dāng)處理。其他的不良反應(yīng)注1. 發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)該停止給藥,采取適當(dāng)方法處理。 注2. 出現(xiàn)這種癥狀時,停止給藥。
藥物相關(guān)作用
合并用降壓藥會引起相互作用增強,導(dǎo)致血壓降低。
藥理作用
本品為二苯哌嗪類鈣通道阻滯劑,具有選擇性的腦血管舒張作用。 毒理研究 遺傳毒性:微生物回復(fù)突變試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:對雄性大鼠生育力的無毒性劑量為100mg/kg/日,雌性大鼠的為30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性試驗顯示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的劑量組,可見分娩異常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日劑量組可見母體陰道出血、體重增加抑制和攝食量減少,胎仔死亡數(shù)增加、體重減低及以手指缺失為主要表現(xiàn)的外形異常。對母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的無毒性劑量為3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性試驗結(jié)果顯示,5、15、45mg/kg/日三個劑量組給藥對母體動物未見明顯影響。45mg/kg/日組可見胎仔死亡率上升,存活率下降,未見致畸作用。孕免的安全劑量為45mg/kg/日,家免胎仔的為15mg/kg/日。大鼠圍產(chǎn)期及哺乳期的毒性試驗結(jié)果顯示,30mg/kg/日劑量組可見母體體重增加抑制、分娩障礙,同時可見同組幼鼠出現(xiàn)因哺乳不良而出現(xiàn)的一般狀況惡化、體重下降、生存率降低。哺乳期間,給藥10mg/kg/日以上劑量組可見幼鼠有低體重傾向及耳廓分離完成率低下。圍產(chǎn)期和哺乳期母鼠的安全劑量為10mg/kg/日,幼鼠的為3mg/kg/日。
適應(yīng)癥
偏頭痛的預(yù)防性治療。
"101477-54-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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