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1004316-88-4

中文名稱 可比司他
英文名稱 Cobicistat
CAS 1004316-88-4
分子式 C40H53N7O5S2
MDL 編號(hào) MFCD18251449
分子量 776.023
MOL 文件 1004316-88-4.mol
更新日期 2024/12/26 09:13:33
1004316-88-4 結(jié)構(gòu)式 1004316-88-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
考西司他
可比司他
可比西塔
可比西他
順式辣椒素-D3
科比司他(COBICISTAT)
(3R,6R,9S)-12-甲基-13-[2-(1-甲基乙基)-4-噻唑基]-9-[2-(4-嗎啉基)乙基]-8,11-二氧代-3,6-雙(苯基甲基)-2,7,10,12-四氮雜十三烷酸 5-噻唑甲醇酯
英文別名
GS9350
Tybost
GS-9350
GS 9350
Cobiclstat
Cobicistat
Cobicistat D8
Cobicistat (GS-9350)
Thiazol-5-ylmethyl (2R,5R)-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-4-mor
thiazol-5-ylMethyl (2R,5R)-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)Methyl)-3-Methylureido)-4-MorpholinobutanaMido)-1,6-diphenylhexan-2-ylcarbaMate
所屬類別
生物化工:P450 (e.g. CYP17) 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)50-54°C
沸點(diǎn)974.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.228±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲(chǔ)存條件Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)11.86±0.46(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyZCIGNRJZKPOIKD-CQXVEOKZSA-N
SMILESC(OCC1SC=NC=1)(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)CC[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CCN1CCOCC1)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1

常見(jiàn)問(wèn)題列表

應(yīng)用

可比司他是一種 HIV 蛋白酶抑制劑,已與低劑量利托那韋作為藥物增強(qiáng)劑共同給藥,顯著增加其血漿濃度。

生物活性
Cobicistat (GS-9350)是一種有效的CYP3A選擇性抑制劑,IC50為30 - 285 nM。
體外研究
Cobicistat (GS-9350)是有效的人類細(xì)胞色素P450 3A (CYP3A)酶的選擇性抑制劑。GS-9350 抑制 CYP3A,IC50為 30 nM 到285 nM。與Ritonavir相比, GS-9350缺乏 抗HIV 活性,在MT-2 HIV感染實(shí)驗(yàn)中,作用于HIV-1蛋白酶IC50為>30μM ,EC50為>30μM,所以GS-9350更適合用于促進(jìn)抗HIV藥物,在選擇有潛力的抗HIV突變體的藥物上沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)。GS-9350顯示降低藥物相互作用的傾向,改善藥物的耐受性比Ritonavir有效。
靶點(diǎn)
TargetValue
CYP3A 30 nM-285 nM
體外研究

Cobicistat (GS-9350)是有效的人類細(xì)胞色素P450 3A (CYP3A)酶的選擇性抑制劑。GS-9350 抑制 CYP3A,IC50為 30 nM 到285 nM。與Ritonavir相比, GS-9350缺乏 抗HIV 活性,在MT-2 HIV感染實(shí)驗(yàn)中,作用于HIV-1蛋白酶IC50為>30μM ,EC50為>30μM,所以GS-9350更適合用于促進(jìn)抗HIV藥物,在選擇有潛力的抗HIV突變體的藥物上沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)。GS-9350顯示降低藥物相互作用的傾向,改善藥物的耐受性比Ritonavir有效。

"1004316-88-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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