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安全データシート

スルホキサフロル

改訂日：2024-01-29版番號：1

1. 化學品及び會社情報

製品識別子

  • 製品名: スルホキサフロル
  • CB番號: CB12709629
  • CAS: 946578-00-3
  • 同義語: スルホキサフロル

物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途

  • 関連する特定用途: 情報なし (NITE-CHRIPより引用)
  • 推奨されない用途: なし

會社ID

  • 會社名：Chemicalbook
  • 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
  • 電話：400-158-6606

2. 危険有害性の要約

GHS分類

分類実施日
(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學的危険性
-
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露)   區(qū)分2 (肝臓)
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)   區(qū)分2 (神経系)
発がん性   區(qū)分2
急性毒性 (経口)   區(qū)分4
分類実施日
(環(huán)境有害性)
未実施
環(huán)境に対する有害性
-

GHSラベル要素

絵表示
GHS07GHS09
注意喚起語
警告
危険有害性情報
飲み込むと有害 発がんのおそれの疑い 神経系の障害のおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓の障害のおそれ
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師に連絡(luò)すること。 飲み込んだ場合:気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。 口をすすぐこと。
保管
施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報なし

3. 組成及び成分情報

  • 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
  • 化學名又は一般名: スルホキサフロル
  • 別名: スルホキサフロール
  • 濃度又は濃度範囲: 情報なし
  • 分子式 (分子量): C10H10F3N3OS (277.27)
  • CAS番號: 946578-00-3
  • 官報公示整理番號
    (化審法)    : 情報なし
  • 官報公示整理番號
    (安衛(wèi)法)    : 8-(1)-4200
  • 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報なし

4. 応急措置

吸入した場合

空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。

皮膚に付著した場合

大量の水で洗うこと。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。

眼に入った場合

直ちに流水で洗い流す。

飲み込んだ場合

気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
口をすすぐこと。
吐かせない。嘔吐した場合は、患者を前傾させるか、左側(cè) (可能であれば頭を下に向けた位置) に置いて気道を開いたままにし、誤嚥を防ぐ。

急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀

情報なし

応急措置をする者の保護

情報なし

醫(yī)師に対する特別な注意事項

情報なし

5. 火災時の措置

適切な消火剤

情報なし

使ってはならない消火剤

情報なし

特有の危険有害性

情報なし

特有の消火方法

情報なし

消火を行う者の保護

情報なし

6. 漏出時の措置

人體に対する注意事項、保護具及び緊急措置

保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護具を使用すること。

環(huán)境に対する注意事項

周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。

封じ込め及び浄化の方法及び機材

飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。

7. 取扱い及び保管上の注意

取扱い

技術(shù)的対策
「8. ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を著用する。
安全取扱い注意事項
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
粉じんを発生させないようにする。
接觸回避
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。

保管

安全な保管條件
施錠して保管すること。
安全な容器包裝材料
情報なし

8. ばく露防止及び保護措置

管理濃度

未設(shè)定

許容濃度

日本産衛(wèi)學會 (2020年度版)
未設(shè)定

許容濃度

ACGIH (2020年版)
TLV-TWA: 0.1 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor)

設(shè)備対策

粉じんが発生する作業(yè)所においては、必ず密閉された裝置、機器又は局所排気裝置を使用する。

保護具

呼吸用保護具
狀況に応じた適切な呼吸用保護具を使用すること。
手の保護具
保護手袋を著用する。
眼の保護具
保護眼鏡や保護面を著用する。
皮膚及び身體の保護具
保護衣を著用する。

9. 物理的及び化學的性質(zhì)

物理的狀態(tài)

物理狀態(tài)
固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
鼻を刺す臭い

融點/凝固點

112℃ (純度99.7%) (HSDB (Access on April 2020))

沸點、初留點及び沸騰範囲

167.7℃ (分解) (純度99.7%) (HSDB (Access on April 2020))

可燃性

可燃性 (GESTIS (Access on April 2020))

爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界

該當しない

引火點

該當しない

自然発火點

該當しない

分解溫度

167.73℃ (農(nóng)薬抄録 (2016))

pH

データなし

動粘性率

該當しない

溶解度

水:809 mg/L (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) 1,2-ジクロロエタン 39.6 g/L; メタノール 93.1g/L; アセトン 2.17g/L; 酢酸エチル 95.2g/L; オクタノール 1.66g/L (全て20℃) (HSDB (Access on April 2020))

n-オクタノール/水分配係數(shù)

log Kow = 0.802 (HSDB (Access on April 2020))

蒸気圧

1.9E-008 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020))

密度及び/又は相対密度

1.5191 g/cm3 (19.6±0.6℃) (農(nóng)薬抄録 (2016))

相対ガス密度

該當しない

粒子特性

データなし

10. 安定性及び反応性

反応性

情報なし

化學的安定性

情報なし

危険有害反応可能性

情報なし

避けるべき條件

情報なし

混觸危険物質(zhì)

情報なし

危険有害な分解生成物

情報なし

11. 有害性情報

急性毒性

経口
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分4とした。

【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 雄: 1,405 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011))
(2) ラットのLD50: 雄: 1,410 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))
(3) ラットのLD50: 1,000 mg/kg (EU CLP CLH (2013))
経皮
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當しないとした。

【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))
吸入: ガス
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當しないとした。
吸入: 蒸気
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (3.0E-007 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準値を適用した。

【根拠データ】
(1) ラットのLC50: > 2.09 mg/L (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))
(2) ラットの吸入ばく露試験 (4時間、鼻部ばく露): 本試験において、実測値2,090 mg/m3 (2.09 mg/L) は吸入可能な粒子を発生できる最高濃度であり、この濃度での死亡例はない (農(nóng)薬抄録 (2016))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 1.9E-008 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値:3.0E-007 mg/L)

皮膚腐食性及び皮膚刺激性

【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當しないとした。

【根拠データ】
(1) OECD TG 404に準拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で24/48/72hの平均スコアは全て< 2.3であり、72時間後には全て消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(3) 本物質(zhì)はウサギの皮膚にごく軽度の刺激性を示し、適用1時間後にはごく軽度の紅斑と浮腫を示すが、適用24時間後には回復した (ACGIH (7th, 2019))。

眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性

【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當しないとした。

【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR Report (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(2) 本物質(zhì)(50 mg) のウサギの眼への適用により、軽度の結(jié)膜発赤、浮腫及び分泌物がみられたが、適用72時間後には回復した (ACGIH (7th, 2019))。
(3) OECD TG 405に準拠したウサギを用いた眼刺激性試験で適用24/48/72時間後における角膜及び虹彩の平均スコアは2未満、結(jié)膜発赤及び結(jié)膜浮腫の平均スコアは1未満であり、全ての反応は72時間後には消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。

呼吸器感作性

【分類根拠】
データ不足のため分類できない。

皮膚感作性

【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當しないとした。

【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) において陰性と判定された (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。

生殖細胞変異原性

【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。

【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスの赤血球及び骨髄細胞を用いた小核試験 (経口投與) で陰性の報告がある (ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011)、RAC Background Document (2013)、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、ほ乳類培養(yǎng)細胞の染色體異常試験、遺伝子突然変異試験で陰性の報告がある (同上)。

発がん性

【分類根拠】
(1) の既存分類結(jié)果及び (2)、 (3) の実験動物の結(jié)果から區(qū)分2とした。

【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2019))、EPAでS (Suggestive Evidence of Carcinogenic Potential) (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on May 2020):2012年分類) に分類されている。
(2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、雄で肝細胞腺腫及び精巣間細胞腺腫の発生頻度の有意な増加が認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011))。
(3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した発がん性試験では、雄で肝細胞腺腫及び肝細胞がんの発生頻度の有意な増加、雌で肝腫瘍発生頻度の増加傾向が認められた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、JMPR (2011))。

【參考データ等】
(4) 肝臓腫瘍の発生機序としては、薬物代謝酵素誘導、核內(nèi)受容體 (CAR及びPXR) の関與による細胞増殖の可能性が示唆される。また、精巣の間細胞腺腫の発生増加はラットの系統(tǒng)特異的な自然発生腫瘍の背景頻度の範囲內(nèi)の可能性もあるが、作用機序の検討でドーパミンアゴニスト作用の報告があり、検體投與の可能性を否定できないとされている(食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。

生殖毒性

【分類根拠】
(1)~(3) より、ラットの胎児及び児動物に対する影響がみられているが、(4) より、観察された児動物への影響のうち、胎児の四肢の異常については、種特異的なメカニズムによる可能性が高く、一方、新生児死亡については、種特異的なメカニズムが判明しているとは言えないことから、ヒトでの懸念を完全に否定しがたいことを考慮して分類できないとした。

【分類根拠】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代生殖毒性試験において、雄親動物に肝絶対及び比重量増加、小葉中心性肝細胞肥大(色素沈著を伴う)、多巣性肝細胞壊死がみられ、児動物で生児出産率低下、生後生存率減少がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、JMPR (2011))。
(2) 雌ラットの妊娠6~21日に混餌投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制及び摂餌量減少、妊娠子宮重量減少) がみられる用量で胎児に外表異常(前肢屈曲及び後肢回旋)等がみられた (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、JMPR (2011))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~28日に混餌投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (糞量の減少、體重増加抑制及び摂餌量減少) のみられる用量においても胎児の発生影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011))。
(4) 生殖発生影響について、食安委 農(nóng)薬評価書 (2014) では、「繁殖試験においてラットの新生児死亡が認められ、発生毒性試験においてラット胎児の四肢異常等が、母體毒性がみられる用量で認められた。機序検討試験の結(jié)果*、これらの異常はいずれもラット胎児期に特異的に発現(xiàn)するニコチン受容體に起因する可能性が考えられたため、ヒトでこれらの異常が発現(xiàn)する可能性は低いと考えられた。新生児死亡については詳細な機序は不明であるが、本剤の子宮內(nèi)ばく露によるニコチン性アセチルコリン受容體 (nAChR) に対する薬理作用が関連していると考えられた?！工趣筏皮い?食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。
* ラットの胎児若しくは成獣又はヒトの胎児若しくは成人の筋肉由來nAChRを発現(xiàn)させたアフリカツメガエルの卵母細胞を用いた試験において、ラットの胎児由來の細胞のみでスルホキサフロルの添加による反応を示す結(jié)果が出ている (食安委 農(nóng)薬評価書 (2014))。

【參考データ等】
(5) EU CLP CLH (2013) においても同様に、ラットにみられた生殖毒性の機序はヒトには関連せず、ラット胎児で四肢拘縮の異常、曲がった鎖骨、新生児の死亡は、ヒトでは発生しないと予想されるとして、生殖毒性に分類する必要はないとしている。

12. 環(huán)境影響情報

生態(tài)毒性

水生環(huán)境有害性 (急性)
-
水生環(huán)境有害性 (長期間)
-

オゾン層への有害性

-

13. 廃棄上の注意

殘余廃棄物

廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。

汚染容器及び包裝

容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸龊悉稀?nèi)容物を完全に除去すること。

14. 輸送上の注意

國際規(guī)制

國連番號
-
國連品名
-
國連危険有害性クラス
-
副次危険
-
容器等級
-
海洋汚染物質(zhì)
-
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
-

國內(nèi)規(guī)制

海上規(guī)制情報
-
航空規(guī)制情報
-
陸上規(guī)制情報
-

特別な安全上の対策

-

その他 (一般的) 注意

輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。

緊急時応急措置指針番號*

-

15. 適用法令

労働安全衛(wèi)生法

-

化學物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)

-

毒物及び劇物取締法

-

16. その他の情報

略語と頭字語

TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA:國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定

參考文獻

【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學物質(zhì)総合情報提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學物質(zhì)排出把握管理促進法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
免責事項：

本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責任を負わない。

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