急性毒性
経口
データ不足。なお、ラットのLD50値は4700 mg/kg bwおよび7300 mg/kg bw(いずれもRTECS (2006)) との報告があるが、詳細不明である。GHS分類:分類できない データ不足。なお、ラットのLD50値は4700 mg/kg bwおよび7300 mg/kg bw(いずれもRTECS (2006)) との報告があるが、List 3のデータであり詳細不明である。
経皮
データ不足。なお、ウサギのLD50値は>5000 mg/kg bw(RTECS (2006))との報告があるが、詳細不明である。GHS分類:分類できない データ不足。なお、ウサギのLD50値は>5000 mg/kg bw(RTECS (2006))との報告があるが、List 3のデータであり詳細不明である。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類:分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細胞変異原性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに飲水による98日間経口投與試験(用量:320, 1250, 5000 ppm)において、5000 ppm(約625 mg/kg bw/day)で、腎臓および副腎の相対重量の有意な増加と尿比重の僅かな上昇が見られたが、腎臓障害を示唆する組織學(xué)的変化や腎機能異常の兆候はなく、NOELはガイダンス値範(fàn)囲の上限(100 mg/kg bw/day)を超える1250 ppm (120-150 mg/kg bw/day)と報告されている(JECFA 942 (1999))ことから、経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)する。しかし他経路ついてはデータがなく影響が不明のため、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)の分類として「分類できない」とした。GHS分類:分類できない ラットに飲水による98日間経口投與試験(用量:320, 1250, 5000 ppm)において、5000 ppm(約625 mg/kg bw/day)で、腎臓および副腎の相対重量の有意な増加と尿比重の僅かな上昇が見られたが、腎臓障害を示唆する組織學(xué)的変化や腎機能異常の兆候はなく、NOELはガイダンス値範(fàn)囲の上限(100 mg/kg bw/day)を超える1250 ppm (120-150 mg/kg bw/day)と報告されている(JECFA 942 (1999))ことから、経口経路では區(qū)分外に相當(dāng)する。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。