急性毒性
経口
ラットのLD50値として5件のデータ(>5000 mg/kg、200-2000 mg/kg、2380 mg/kg、1630 mg/kg、1625 mg/kg)(全てUSEPA/HPV (2003))が報(bào)告され、その中の2件が(JIS分類基準(zhǔn)の)區(qū)分外、2件が區(qū)分4、1件が區(qū)分3~4に該當(dāng)する。該當(dāng)數(shù)の最も多い區(qū)分を採(cǎi)り區(qū)分4とした。GHS分類:區(qū)分4
経皮
ウサギLD50値は >5000 mg/kg(USEPA/HPV (2003))に基づき、區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類:分類対象外
吸入:蒸気
ラットに飽和蒸気を8時(shí)間ばく露して死亡なし(0/6)との報(bào)告(USEPA/HPV (2003))があるが、この結(jié)果のみでは區(qū)分を特定できないので分類できない。なお、飽和蒸気圧濃度は9.78E-05 mg/Lである。GHS分類:分類できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギを用いた試験(US FDA standard)で6匹中3匹に軽度の陽(yáng)性反応が見(jiàn)られ、軽微な刺激物であるとの評(píng)価結(jié)果(CICAD 9 (1998))、また、ウサギを用いた別の試験(OECD TG 404)では、パッチ除去1時(shí)間後に3匹中1匹に軽度の紅斑と浮腫が観察されたが、24または72時(shí)間後には消失し、皮膚刺激性はないとの評(píng)価結(jié)果(CICAD 9 (1998))により、區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 405)で刺激性なし(not irritating)との報(bào)告(USEPA/HPV (2003))、また、ウサギを用いた別の試験(FDA Guidelines)では、6匹中4匹に軽度の結(jié)膜炎が見(jiàn)られたが、7日後には消失したとの報(bào)告(BUA Report 113 (1994))により、區(qū)分外とした。なお、軽度の結(jié)膜炎は結(jié)膜の刺激性スコア値が2未満であり、分類上は陽(yáng)性反応と見(jiàn)なされない。GHS分類:區(qū)分外
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚感作性
モルモットのマキシマイゼーション試験(OECD TG 406)において、惹起濃度の増加に伴い陽(yáng)性率も75 %(15/20)および90 %(18/20)となり、強(qiáng)い感作性を示した(CICAD 9 (1998))こと、かつContact Dermatitis (Frosch) (5th, 2011)に接觸アレルギー物質(zhì)として掲載されていることから、區(qū)分1とした。なお、ヒトでは接觸皮膚炎の患者が當(dāng)該物質(zhì)のパッチテストで陽(yáng)性反応を示した多數(shù)の事例が報(bào)告されている(USEPA/HPV(2003))。GHS分類:區(qū)分1
生殖細(xì)胞変異原性
雄マウスに腹腔內(nèi)投與し無(wú)処理雌と交配した?jī)?yōu)性致死試験(生殖細(xì)胞in vivo経世代変異原性試験)で、陰性の結(jié)果(CICAD(J) 9(1998))に基づき、區(qū)分外とした。なお、in vitro試験のエームステスト(CICAD(J) 9(1998))、マウスリンパ腫L5178Y細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験(CICAD(J) 9(1998))、チャイニーズハムスターのCHO細(xì)胞(CICAD(J) 9(1998))及びCHL細(xì)胞を用いた染色體異常試験(USEPA/HPV(2003))はいずれも陰性と報(bào)告されている。GHS分類:區(qū)分外
発がん性
當(dāng)該物質(zhì)について入手できる発がん性試験の結(jié)果は、現(xiàn)行の標(biāo)準(zhǔn)的手順に従っていないため、発がん性を十分に評(píng)価することができない(CICAD(J) 9 (1998))。また、職業(yè)ばく露された作業(yè)者に関する疫學(xué)的調(diào)査研究でがんの発生増加が認(rèn)められたとの報(bào)告があるが、がんに起因する死亡者數(shù)が少ないことと他の化學(xué)薬品への隨伴したばく露があったため、この知見(jiàn)をN-フェニル-1-ナフチルアミンのみに帰することはできない(CICAD(J) 9 (1998))と述べられている。以上よりデータ不足のため「分類できない」とした。なお、動(dòng)物試験としてはマウスに9 週間に27 回の皮下投與により、肺がんの発生率および腎臓を含むその他の器官の血管肉腫の合計(jì)発生率が有意に増加した(CICAD(J) 9 (1998))ことが報(bào)告されている。GHS分類:分類できない
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データ不足。なお、分類の対象となる投與経路以外の情報(bào)として、ウサギに200 mg/kgを皮下投與し、3ヵ月後に肝臓に軽度の脂肪変性が観察された(HSDB (2005))との報(bào)告、また、マウスに腹腔內(nèi)投與後10分以內(nèi)に軽度のメトヘモグロビン濃度の増加が見(jiàn)られた(HSDB (2005))との報(bào)告などがある。GHS分類:分類できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データ不足。なお、雌ラットに2000 mg/kg/日を2週間経口投與した試験でばく露に関連した悪影響は認(rèn)められず(CICAD (J) 9 (1998))、ウサギに200 mg/kg/日を6週間経口投與または5%溶液を5週間経皮投與により、肝臓の脂肪変性が報(bào)告されている(CICAD (J) 9 (1998))が、いずれも1用量のみで動(dòng)物數(shù)も少なく(1群1~3匹/群)、現(xiàn)行の標(biāo)準(zhǔn)的手順に従って行われた試験ではないため、根拠とし不十分である。 GHS分類:分類できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない