急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分3
ラットのLD50値として、27~180 mg/kg (PATTY (6th, 2012))、71 mg/kg (ACGIH (7th, 2001)) との2件の報告がある。1件が區(qū)分3に該當(dāng)し、もう1件は區(qū)分を特定できないので、區(qū)分3とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分3
ウサギのLD50値として、0.12~0.41 mL/kg (115-394 mg/kg) (PATTY (6th, 2012))、0.22 mL/kg (211 mg/kg) (ACGIH (7th, 2001)) との2件の報告がある。1件が區(qū)分3に、もう1件は區(qū)分を特定できないので、區(qū)分3とした。舊分類根拠となっているLD50値の単位はmg/kgではなく、mL/kgであったので、修正して區(qū)分を見直した。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外
GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 區(qū)分1
ラットのLC50値 (6時間) として、6.1 ppm (4時間換算値:7.5 ppm) との報告 (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2001)) に基づき、區(qū)分1とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (457,895 ppm) より低いため、ミストを含まないものとしてppmを単位とする基準値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない
データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分2
ウサギの耳介に本物質(zhì)を30分間適用した結(jié)果、紅斑や浮腫がみられ、壊死がみられたとの記載がある (HSDB (Access on August 2015))。また、本物質(zhì)はヒトの皮膚に刺激性を有するとの記載がある (PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on August 2015))。以上より區(qū)分2とした。なお、本物質(zhì)は、EU CLP分類において「Skin. Irrit. 2 H315」に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分1
本物質(zhì)はヒトの眼に非可逆的な損傷を與えるとの記載や (ACGIH (7th, 2001)、HSDB (Access on August 2015))、眼に強度の刺激性を有するとの記載がある (HSDB (Access on August 2015))。また、ボランティアに本物質(zhì) (1.75-5 ppm) をばく露した結(jié)果、眼刺激性がみられたとの報告がある (PATTY (6th, 2012))。以上、非可逆的な損傷との記載から、區(qū)分1とした。なお、本物質(zhì)は、EU CLP分類において「Eye Dam. 1 H318」に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
呼吸器感作性
GHS分類: 區(qū)分1
本物質(zhì)のばく露により喘息が引き起こされるとの記載が複數(shù)ある (HSDB (Access on August 2015)) ことから區(qū)分1とした。なお、本物質(zhì)は、EU CLP分類において「Resp. Sens. 1 H334」に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
皮膚感作性
GHS分類: 區(qū)分1
モルモットを用いた皮內(nèi)感作試験で、全ての供試動物 (16匹) に免疫反応がみられたとの報告や (ACGIH (2001))、ヒトにおいても感作性を引き起こすとの記載がある (HSDB (Access on August 2015)) ことから區(qū)分1とした。なお、本物質(zhì)は、EU CLP分類において「Skin sens. 1 H317」に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 區(qū)分2
In vivoでは、ヒト疫學(xué)事例で、本物質(zhì)ガスにばく露されたヒトの末梢血リンパ球で染色體異常発生頻度が高かったという2例の報告がある (HSDB 2005))。吸入ばく露による雌雄マウス骨髄細胞、末梢血赤血球の小核試験で陰性の結(jié)果 (NTP DB (Access on August 2015))、並びに高用量でのみ弱いが有意な小核の増加が認められた (NTP DB (Access on August 2015))。In vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞のマウスリンフォーマ試験、染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験で陽性である (ACGIH (7th, 2001)、NTP DB (Access on August 2015)、PATTY (6th, 2012))。以上より、in vivoの體細胞変異原性陽性結(jié)果があることから、區(qū)分2とした。
発がん性
GHS分類: 分類できない
ラット又はマウスを用いた本物質(zhì)の吸入経路による2年間発がん性試験において、雄ラットのみで副腎髄質(zhì)の褐色細胞腫、及び膵臓腺房細胞の腺腫の発生頻度に僅かな増加がみられたのみで、雌ラット及び雌雄マウスには腫瘍発生の増加はみられなかった (HSDB (Access on August 2015))。米國EPAはヒトで利用可能な情報がないこと、また実験動物での上記の結(jié)果を基に、グループDに分類した (EPA Technology and Transfer Network Air Toxic Website (Access on August 2015)) が、他の機関による分類結(jié)果はない。以上より、本項は分類できないとした。
生殖毒性
GHS分類: 區(qū)分1B
インドの工場での事故により本物質(zhì)にばく露された可能性がある付近住民の妊婦を?qū)澫螭趣筏柯劋·暾{(diào)査の結(jié)果、死産、自然流産の増加、並びに出産後の新生児死亡率の増加が報告されている (EPA Technology and Transfer Network Air Toxic Website (Access on August 2015)、HSDB (Access on August 2015))。実験動物でも妊娠マウスに単回 (妊娠8日)、又は4日間 (妊娠14~17日) 吸入ばく露した試験で、母動物毒性の有無に関わらず、胎児に體重の低値、又は死亡率の軽度増加など胎児毒性がみられたとの記述がある (EPA Technology and Transfer Network Air Toxic Website (Access on August 2015)、HSDB (Access on August 2015))。以上より、疫學(xué)調(diào)査の事例は事故による1件のみであるが、結(jié)果は動物実験である程度裏づけられたものと考えられ、本項は區(qū)分1Bとした。
なお、EU CLP分類では、Repr. 2 とされている (ECHA CL Inventory (Access on August 2015))。