安全データシート
テオフィリン
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: テオフィリン
- CB番號(hào): CB4285388
- CAS: 58-55-9
- 同義語: テオフィリン,ユニフィルLA
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 気管支拡張薬 強(qiáng)心薬 血管拡張薬 抗喘息薬 利尿薬
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日GHS改訂4版を使用
平成24年。政府向けGHS分類ガイダンス(H22.7版)を使用
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露) 區(qū)分1(神経系、心血管系)
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露) 區(qū)分1(神経系、心血管系)
生殖毒性 區(qū)分2
急性毒性(経口) 區(qū)分3
環(huán)境に対する有害性
オゾン層への有害性 分類実施中
水生環(huán)境有害性 (長期間) 分類実施中
水生環(huán)境有害性 (急性) 分類実施中
ラベル要素
絵表示又はシンボル
危険
危険有害性情報(bào)
経系 心血管系
長期にわたる、または反復(fù)暴露による臓器の障害： 神
臓器の障害： 神経系 心血管系
授乳中の子に害を及ぼすおそれ
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い
飲み込むと有毒
注意書き
[安全対策]
使用前に取扱説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん、煙、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
妊娠中/授乳期中は接觸を避けること。
この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
保護(hù)手袋、保護(hù)衣、保護(hù)面を著用すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん、煙、ミスト、蒸気、スプレーを吸入しないこと。
妊娠中/授乳期中は接觸を避けること。
この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
保護(hù)手袋、保護(hù)衣、保護(hù)面を著用すること。
[応急措置]
飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師に連絡(luò)すること。
暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師に連絡(luò)すること。
[保管]
施錠して保管すること。
[廃棄]
內(nèi)容物や容器を、都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に委託す
ること。
ること。
- 化學(xué)物質(zhì)／混合物の區(qū)別： : 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)名又は一般名： : テオフィリン
- 濃度又は濃度範(fàn)囲： : >98.0%(HPLC)(T)
- CAS RN： : 58-55-9
- 別名 : 1,3-Dimethylxanthine
- 化學(xué)式： : C7H8N4O2
- 官報(bào)公示整理番號(hào) 化審法： : 該當(dāng)なし
吸入した場合：
ること。
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。醫(yī)師に連絡(luò)す
皮膚に付著した場合：
洗うこと。醫(yī)師に連絡(luò)すること。
直ちに、汚染された衣類をすべて脫ぐこと、取り除くこと。多量の水と石鹸で
目に入った場合：
て洗うこと。醫(yī)師に連絡(luò)すること。
水で數(shù)分間注意深く洗うこと。コンタクトレンズを容易にはずせる場合は外し
飲み込んだ場合：
直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
応急措置をする者の保護(hù)：
救助者はゴム手袋、密閉ゴーグルなどの保護(hù)具を著用する。
適切な消火剤：
粉末, 泡, 水噴霧, 二酸化炭素
火災(zāi)時(shí)の特定危険有害性：
燃焼や高溫により分解し、有毒なヒュームを発生する恐れがあるので注意する。
特有の消火方法：
消火作業(yè)は、風(fēng)上から行い、周囲の狀況に応じた適切な消火方法を用いる。関係者以外は安全な場所に退去させる。周辺火災(zāi)時(shí)、移動(dòng)可能な容器は、速やかに安全な場所に移す。
消火を行う者の保護(hù)：
消火作業(yè)の際は、必ず保護(hù)具を著用する。
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置：
る。
漏出した場所の周辺に、ロープを張るなどして関係者以外の立入りを禁止す
漏出場所の風(fēng)上から作業(yè)し、風(fēng)下の人を退避させる。
個(gè)人用保護(hù)具を著用する。
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)：
製品が排水路に排出されないよう注意する。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材：
付著物、回収物などは、関係法規(guī)に基づき速やかに処分する。
粉塵の飛散に注意しながら掃き集め、密閉容器に回収する。
取扱い
技術(shù)的対策：取扱いは換気のよい場所で行う。適切な保護(hù)具を著用する。粉塵が飛散しないように注意する。取扱い後は手や顔などをよく洗う。
注意事項(xiàng)：
できれば、密閉系で取扱う。粉塵やエアゾールが発生する場合には、局所排気を用いる。
安全取扱い注意事項(xiàng)：
あらゆる接觸を避ける。
保管
適切な保管條件：容器を密栓して冷暗所に保管する。施錠して保管する。酸化剤などの混觸危険物質(zhì)から離して保管する。
安全な容器包裝材料：
法令の定めるところに従う。
設(shè)備対策：
密閉化した設(shè)備又は局所排気裝置を設(shè)ける。取扱い場所の近くに洗眼及び身體洗浄用の設(shè)備を設(shè)ける。
管理濃度：
設(shè)定されていない。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具：防塵?防毒マスク、自給式呼吸器、送気マスク等。
手の保護(hù)具：
不浸透性の手袋。
眼、顔面の保護(hù)具：
保護(hù)眼鏡(ゴーグル型)。狀況に応じ保護(hù)面。
皮膚及び身體の保護(hù)具：
不浸透性の保護(hù)衣。狀況に応じ、保護(hù)長靴。
物理的狀態(tài)
形狀固體(結(jié)晶性の粉末)(HSDB (2011))
色
白色(HSDB (2011))
臭い
無臭(HSDB (2011))
臭いのしきい(閾)値
データなし。
pH
4-6 (20 g/L, 20℃)(SIDS (2003))
融點(diǎn)?凝固點(diǎn)
270-274℃(Merck (14th, 2006))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし。
引火點(diǎn)
データなし。
蒸発速度(酢酸ブチル=1)
データなし。
燃焼性(固體、気體)
データなし。
燃焼又は爆発範(fàn)囲
データなし。
蒸気圧
0.00000000512 mmHg(25℃)(SIDS (2003))
蒸気密度
データなし。
密度
1.499g/cm3 (NITE総合検索 (Access on May. 2012))
溶解度
エタノール、ジエチルエーテル、クロロホルムに微溶。(HODOC (3rd, 1994))
水:0.55~0.8 g/100 ml(ICSC(J) (2007))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
-0.02 (概算値)(ICSC(J) (2007))
自然発火溫度
> 610℃(SIDS (2003))
分解溫度
データなし。
粘度(粘性率)
データなし。
反応性：
情報(bào)なし
化學(xué)的安定性：
適切な條件下においては安定。
危険有害反応可能性：
特別な反応性は報(bào)告されていない。
避けるべき條件：
情報(bào)なし
混觸危険物質(zhì)：
酸化剤
危険有害な分解生成物：
二酸化炭素, 一酸化炭素, 窒素酸化物
急性毒性
経口ラットLD50値は272 mg/kgおよび225 mg/kg (いずれもSIDS (2003))に基づき區(qū)分3とした。GHS分類:區(qū)分3
経皮
ラットに2000 mg/kgを投與し死亡例はなく、LD50値は >2000 mg/kg (SIDS (2003))に基づき區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類:分類対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない
吸入:粉じん及びミスト
ラットに6.7 mg/L(粉塵)を4時(shí)間ばく露した試験(OECD TG403)で、死亡例はなく、LC50値は>6.7 mg/L(SIDS (2003))に基づき、區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギ3匹の皮膚に本物質(zhì)の50%希釈液0.5gを半閉塞適用(4時(shí)間)した試験(OECD TG404)で、適用4時(shí)間後2匹に軽微な紅斑が観察されたのみで、24、48、および72時(shí)間の観察時(shí)點(diǎn)では刺激癥狀は見られず、平均刺激性スコア(PDII)は0で刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(SIDS (2003))により區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ3匹の結(jié)膜嚢に未希釈の本物質(zhì)0.51mgを適用した試験(OECD TG405)で、軽微な角膜混濁が1~2匹に8日目まで、軽度~明瞭な結(jié)膜の発赤と浮腫が3匹全例に72時(shí)間まで観察された。3匹中2匹で回復(fù)が見られ、1匹は8日目に結(jié)膜発赤と軽度の角膜混濁、角膜炎を示したが、虹彩には各動(dòng)物共各観察時(shí)點(diǎn)で影響がなかった。平均刺激指數(shù)が、角膜混濁は0.6、虹彩炎は0.0、結(jié)膜発赤は1.8、結(jié)膜浮腫は0.6であり(SIDS (2003))、角膜混濁と虹彩炎で1未満、結(jié)膜の発赤と浮腫で2未満であったことから、區(qū)分外とした。GHS分類:區(qū)分外
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない
生殖細(xì)胞変異原性
ラットに75週間混餌投與による精原細(xì)胞を用いた染色體異常試験(生殖細(xì)胞 in vivo変異原性試験)で陰性(SIDS (2003))、マウスの腹腔內(nèi)投與による骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験および経口投與による末梢血を用いた小核試験(體細(xì)胞 in vivo変異原性試験)で陰性(NTP DB (Access on May 2012)、SIDS (2003))の結(jié)果により區(qū)分外とした。なお、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた姉妹染色分體交換試験(體細(xì)胞 in vivo遺伝毒性試験)では、腹腔內(nèi)投與により陰性、経口投與により陽性の結(jié)果(SIDS (2003))が報(bào)告され、in vitro試験としてはエームス試験およびCHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験でいずれも陰性(NTP DB (Access on May 2012))が報(bào)告されている。GHS分類:區(qū)分外
発がん性
IARCの発がん性評(píng)価でグループ3である(IARC 51(1991))ことから「分類できない」とした。なお、ラットおよびマウスの2年間の強(qiáng)制経口投與による発がん性試験において、両動(dòng)物種雌雄共発がん性の証拠は得られなかった(NTP TR 473 (1998))と報(bào)告されている。GHS分類:分類できない
生殖毒性
マウスを用い18週間の継続交配中に混餌投與した試験(RACB protocol)において、高用量(500 mg/kg/day)で同腹生存仔數(shù)の減少および出産回?cái)?shù)の減少(NTP RACB 84074 (1985))に加え、妊娠ラットの器官形成期に混餌投與した試験では中用量(218 mg/kg/day)以上で同腹生存胎仔數(shù)の減少(NTP TER 84110 (1985))がみられ、さらに妊娠マウスの器官形成期に飲水投與した試験では、吸収胚、死亡胎仔、および異常生存仔の割合が増加し、奇形胎仔を含む同腹仔の割合および外表奇形の発生率が増加傾向を示した(NTP TER 84111 (1985))。これらの結(jié)果に基づき、同じ用量で親動(dòng)物に脫毛、體重増加抑制、摂餌量低下などの一般毒性も認(rèn)められることから、區(qū)分2とした。さらに、喘息のため母親が本物質(zhì)を投與された新生児12人中3人の乳児に、副作用として頻脈および一過性の神経過敏が認(rèn)められた(SIDS (2003))との事例報(bào)告があり、本物質(zhì)の醫(yī)薬品添付文書にも、母乳中に移行し、乳児に神経過敏を起こすことがあり、投與中は授乳を避けさせる(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))との記載があり、「追加區(qū)分:授乳に対する又は授乳を介した影響」とした。GHS分類:區(qū)分2、追加區(qū)分:授乳に対する又は授乳を介した影響
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
本物質(zhì)は気管支拡張剤として醫(yī)薬品に使用され、過量投與による中毒癥狀として、頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識(shí)障害、昏睡等の精神神経癥狀、頻脈、心室頻拍、心房細(xì)動(dòng)、血圧低下等の心血管癥狀が記載されている(醫(yī)療用醫(yī)薬品集 (2010))。本物質(zhì)で自殺を図った50歳女性の事例報(bào)告があり、入院時(shí)に昏睡狀態(tài)となり、數(shù)回の全身性痙攣を発癥し、検査の結(jié)果、頻呼吸、呼吸困難、末梢性チアノーゼに加え、心室の頻拍と細(xì)動(dòng)が認(rèn)められた(SIDS (2003))。また、別の事例では神経障害の既往歴のない2人の患者が本物質(zhì)の過量投與により痙攣発作を起こしたことが報(bào)告されている(SIDS (2003))。以上より、區(qū)分1(神経系、心血管系)とした。.なお、動(dòng)物試験ではラットに1000 mg/kg(區(qū)分2相當(dāng))を経口投與により、痙攣、呼吸促進(jìn)、閉瞼、流涎の癥狀が観察されている(SIDS (2003))。GHS分類:區(qū)分1(神経系、心血管系)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
本物質(zhì)は気管支拡張剤として醫(yī)薬品に使用され、過量投與による中毒癥狀には、頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識(shí)障害、昏睡等の精神神経癥狀、頻脈、心室頻拍、心房細(xì)動(dòng)、血圧低下等の心血管癥狀が記載されている(醫(yī)療用醫(yī)薬品集(2010))。1980~1990年に報(bào)告された本物質(zhì)の毒性に関する包括的要約によれば、副作用の多くは、神経系癥狀と心血管系癥狀の2つのカテゴリーに入る。実際に、198人に痙攣発作がみられ、心血管系の合併癥として不整脈の発生率が最も高く、525人の患者で洞性頻脈から心室頻脈または細(xì)動(dòng)までの異常伝導(dǎo)がみられ、63人の死亡が報(bào)告されている(SIDS (2003))。また、中毒に至った成人9人の事例報(bào)告があり、50歳以上の患者では低血圧および心律動(dòng)異常のような重度の毒性癥狀が共通に見られ、3人に痙攣が、全例に頻脈が、4人に低血圧が発生し、3人が死亡し、全て痙攣、低血圧を伴い最終的に心血管停止となった(SIDS (2003))。以上の報(bào)告に基づき、區(qū)分1(神経系、心血管系)とした。なお、ラットおよびマウスに経口投與による14週間反復(fù)投與試験の結(jié)果が報(bào)告されているが、各試験とも重大な毒性影響を示す所見は報(bào)告されていない(NTP TR 473 (1998))。GHS分類:區(qū)分1(神経系、心血管系)
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない
生態(tài)毒性：
魚類：情報(bào)なし
甲殻類：
情報(bào)なし
藻類：
情報(bào)なし
殘留性?分解性：
情報(bào)なし
生體蓄積性(BCF)：
情報(bào)なし
土壌中の移動(dòng)性
??????/水分配係數(shù)：情報(bào)なし
土壌吸著係數(shù)(Koc)：
情報(bào)なし
????定數(shù)(PaM 3/mol)：
情報(bào)なし
オゾン層への有害性：
情報(bào)なし
処理施設(shè)がないなどの理由で廃棄できない場合は、許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者に委託する。
空容器を処分する時(shí)は、內(nèi)容物を完全に除去した後に行う。
卻爐で焼卻する。
焼卻処理する場合には、可燃性溶剤に溶解または混合した後、アフターバーナー及びスクラバーを備えた焼
地方條例や國內(nèi)規(guī)制に従う。
適切な保護(hù)具を著用する。
國連番號(hào)：
1544
品名(國連輸送名)：
Alkaloids, solid, n.o.s.
國連分類：
???6.1(毒物)
容器等級(jí)：
Ⅲ
輸送の特定の安全対策及び條件：
積み込み?荷崩れの防止を確実に行い?法令の定めるところに従う。
運(yùn)搬に際しては容器に漏れのないことを確かめ?転倒?落下?損傷のないように
略語と頭字語
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項(xiàng)：
本MSDS中の情報(bào)は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報(bào)を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。