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HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜),HCC1395 Fresh Cells
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HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)

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更新日期 2025-02-03
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產品詳情

中文名稱:HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:HCC1395 Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)
產品類別: 化學試劑
2025-02-03 HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜) HCC1395 Fresh Cells 1000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜) 化學試劑

"HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當補液時,需避免反復吹打。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

McCoy細胞類似產品::NCIH1373細胞、HAVSMC細胞、CA-46細胞

Hs 888.Lu細胞類似產品::HT細胞、PL12細胞、P3J細胞

Swiss3T3細胞類似產品::3T6-Swiss albino細胞、NCI-BL6細胞、NCIH661細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:詳見相關文獻介紹

如何把細胞養(yǎng)的形態(tài)更HAO更漂亮。1.不同的細胞,喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個不僅僅是說培養(yǎng)基的不同,還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。2.對于有些人總是會遇到養(yǎng)的細胞形態(tài)怎么都不HAO的問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞我們只吹打,不消化的);其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內,培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。我稱之為“二傳”。呵呵。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞完美形態(tài)。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。3.關于培養(yǎng)瓶內加入培養(yǎng)基的量的問題。這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較HAO。(可能也是競爭很大,有YOU勝劣汰吧。呵呵。)對于生長速度快的細胞,易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更HAO。但是要注意換液掌握。4.關于選擇培養(yǎng)瓶的問題。個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內生長的狀態(tài)會比一次性相對HAO一些。而對于同一種細胞,在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內的生長狀態(tài)也比內HAO。這可能是因為比玻璃瓶更容易貼壁。生長速度快的細胞在這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶HAO。所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài),比玻璃瓶會HAO,對于生長速度慢的細胞,玻璃瓶則會更HAO。同樣,對于同一種細胞,在其生長速度慢的時候,會HAO一點,比如剛剛復蘇的時候,或者原代培養(yǎng)的時候。而在其生長旺盛的時候,玻璃瓶則相對會HAO一點。

細胞傳代方法:1:2傳代,每周換液2—3次

NG108-15細胞類似產品::MRAEC細胞、Centre Antoine Lacassagne-78細胞、AA-Mel細胞

UPCI-SCC-154細胞類似產品::C-28/I2細胞、NCIH209細胞、WM-115細胞

G-Olig2細胞類似產品::C3H10T1-2細胞、SNUC1細胞、Calu 6細胞

8305C細胞類似產品::MKN28細胞、NCI-H719細胞、SK-MEL2細胞

NCI-H211細胞類似產品::H22細胞、JG細胞、P3 (Jiyoye)細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:貼壁生長

目前,跟公司簽訂長期戰(zhàn)略合作伙伴的科研單位有山西中醫(yī)學院、福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、上海市第六人民醫(yī)院、北京大學醫(yī)學部、同濟大學、四平中心醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學、中科院上海生命科學研究院生化與細胞研究所、解放軍第306醫(yī)院、江南大學、西南醫(yī)院、吉首大學、西南大學化學化工學院、寧波大學、福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、蘇州市同濟醫(yī)院、中南大學、延安大學附屬醫(yī)院、中國科學院上海藥物研究所、天津市兒童醫(yī)院、江蘇省中醫(yī)藥研究院、湘雅醫(yī)學院、第四軍醫(yī)大學預防系勞動與環(huán)境教研室、揚州大學、上海交通大學、中國醫(yī)科大學、浙江省立同德醫(yī)院、中國人民解放軍第150中心醫(yī)院、蘇州大學、四川大學華西醫(yī)院、云南大學、揚州大學獸醫(yī)學院、上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院、海南醫(yī)學院、江蘇腫瘤醫(yī)院、上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院、大連醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、沈陽藥科大學、廣州市第八人民醫(yī)院、南京大學、浙江中醫(yī)藥大學、蘭州大學、上海中醫(yī)藥大學、中國農業(yè)科學院飼料研究所、廈門市婦幼保健院、大學、南京軍區(qū)總醫(yī)院、天津市人民醫(yī)院、北京醫(yī)學科學腫瘤醫(yī)院、上海市同濟醫(yī)院、江蘇大學、桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院、中國科學院化學研究所

HTR8/SVneo細胞類似產品::COS7細胞、P19細胞、Hela-Ap-1細胞

SPCA1細胞類似產品::Hep-G2細胞、DHL-5細胞、CCD 966 SK細胞

SUM-159PT細胞類似產品::Hs683細胞、OCI-LY-3細胞、LC2/Ad細胞

McA-RH8994細胞類似產品::LAN1細胞、PL-45細胞、Mel624細胞

MDA-MB-231-GFP細胞類似產品::EJ細胞、LuCL4細胞、BTI-Tn-5B1-4細胞

UPCI:SCC154細胞類似產品::PTK1細胞、Lu99A細胞、HSC3細胞

可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)HAO與不HAO至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺HAO的,可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非??隙ǖ卣f,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣的,大家爭取做到因材施教,比如試試下面的“四步消化法”。(以難消化細胞為例),具體操作:1)首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍(目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉)。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更HAO一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了)3)吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話,繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況把握)。

PC 12細胞類似產品::RPMI-2650細胞、RPMI 6666細胞、SKN-SH細胞

C666-1細胞類似產品::AM細胞、WI-38細胞、AU-Mel細胞

MDA-MB 361細胞類似產品::Roswell Park Memorial Institute 6666細胞、HUASMC細胞、SF-126細胞

NTERA-2/D1細胞類似產品::RM-1細胞、H-520細胞、MAVER-1細胞

HCC1395 Fresh Cells|人乳腺導管癌細胞(送STR基因圖譜)

SNU423細胞類似產品::OCILY-10細胞、GOTO細胞、EFM192A細胞

HSF2細胞類似產品::ssMCF-7細胞、Homo sapiens No. 578, breast cells細胞、NCI-H2196細胞

L-5178-Y-R細胞類似產品::WPE-int細胞、SW260細胞、OUMS23細胞

COR-L 105細胞類似產品::CHP212細胞、MDCKII細胞、HCCLM3細胞

NOZ細胞類似產品::H196細胞、NCI-H-69細胞、THP-1細胞

OEC19細胞類似產品::TE671細胞、PE/CA-PJ34細胞、Mia PACA 2細胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1細胞類似產品::A375SM細胞、RL-95-2細胞、IB-RS-2細胞

HTh 74細胞類似產品::MDA-MB-415細胞、GM00637細胞、IOSE-Mar細胞

MDA-361細胞類似產品::MCF7-CTRL細胞、C-28/I2細胞、MFE-280細胞

SNU449細胞類似產品::BNL 1MEA.7R.1細胞、NCI-H1975細胞、HUC-1細胞

OCI/AML4細胞類似產品::SK-N-BE-2c細胞、MPC11細胞、OCI/AML4細胞

HCT GEO細胞類似產品::ISHI細胞、Rainbow Trout Embryo細胞、T_T_細胞

Colo741細胞類似產品::KYSE-410細胞、EnCa1細胞、TE671細胞

Kit225Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SK-N-BE(2)-M17Cells、CAL-27Cells、NCIH2107細胞

COR-L105Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HSC1Cells、NCIH1435Cells、Tca-8113細胞

SSP-25Cells;細胞背景資料:肝內膽管癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NIH 3T3Cells、MDCKCells、MCF10-A細胞

SuDHL 8Cells;細胞背景資料:彌漫大B淋巴瘤;腹腔積液轉移;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:ACC-MCells、Duck embryoCells、SK-MEL-28細胞

Normal Rat, August 3, 1983Cells;細胞背景資料:NR8383(正常大鼠,1983年8月3日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月。隨后,不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,F(xiàn)c受體,氧化降解;分泌IL-1,TNFbeta和IL-6,可重復地響應外源生長因子。NR8383細胞響應博萊霉素,分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下,TGFbe;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:半貼壁生長;細胞形態(tài)特性:巨噬Cells;相關細胞有:HL-60 clone15Cells、Rat 1Cells、HOK細胞

GM 637Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:TALL 1Cells、MV-1-LuCells、HCT15細胞

E304Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SR-786Cells、3LLCells、U138細胞

LoVoCells;細胞背景資料:LoVo建自1971年,從診斷為結腸腺癌的56歲男性白人的一個轉移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結節(jié)建系。癌基因C-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。它在裸鼠中能成瘤。與107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:KYSE 270Cells、SNU878Cells、NCI-H1105細胞

IMCD-3Cells;細胞背景資料:腎;內髓集合管;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H2009Cells、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2Cells、LIM 1215細胞

Strain VCells;細胞背景資料:肺;自發(fā)永生;雄性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NeHepLxHTCells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4Cells、SUDHL6細胞

RAW-264.7Cells;細胞背景資料:單核巨噬細胞白血病;雄性;BALB/c;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HCC1937Cells、G361Cells、NCIH2029細胞

ZR75_1Cells;細胞背景資料:該細胞產生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表達MUC-3基因;表達雌激素受體。;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:AML193Cells、CCC-ESF-1Cells、RPMI 2650細胞

HCC-1954BLCells;細胞背景資料:外周血B淋巴Cells;EBV轉化;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Walker256-TCCells、WSUDLCL2Cells、MEF細胞

WM239ACells;細胞背景資料:黑色素瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:PC-3M-IE8Cells、OVCAR420Cells、TCMK1細胞

CEMO-1Cells;細胞背景資料:急性B淋巴細胞白血?。荒行?細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HCC-1395Cells、MADB 106Cells、NUGC-3細胞

NCIH1993Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:6傳代;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:3AACells、KPL4Cells、HUV-EC-C細胞

D324 MedCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:多邊形;相關細胞有:HFLCells、FHCRC-11Cells、PANC0504細胞

High5Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:C2BBe 1Cells、Kit225 K6Cells、BrCL15細胞

A.704Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3—1:4傳代,每周換液2-3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:HEK293-EBNACells、16HBE140Cells、HSC-2細胞

SUM 190Cells;細胞背景資料:乳腺癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SV-HUC-1Cells、SH-SY5Y ParentalCells、HPAF-II/CD18細胞

NCI.H23Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3傳代;3-4天1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:KYSE450Cells、751Cells、AG06814-J細胞

BC-021Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Highly Aggressively Proliferating ImmortalizedCells、BRLCells、MDA-MB 453細胞

SK-UT-1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:12傳代,2天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:TE-14Cells、3-LLCells、HPAEpiC細胞

PC-3M-IE8Cells;細胞背景資料:前列腺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MDA-MB-231-GFPCells、M059JCells、CCK-81細胞

aNKCells;細胞背景資料:NKCells;淋巴瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:OVCA8Cells、BNL 1ME A.7R.1Cells、NALM-6-M1細胞

A-673Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:NCI-H2085Cells、Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3Cells、KG-1a細胞

PF-382Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:HuT-102Cells、Hs888 LuCells、SNU-398細胞

NCI-H322Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CEM-T4Cells、MCA205Cells、BT 20細胞

HK2Cells;細胞背景資料:該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞,通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2,Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317,Zui后將PA317產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。;細胞傳代方法:1:4傳代;2-3天換液1次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:OCI-Ly 10Cells、2E8Cells、H-4-II-E細胞

A-498Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RajiCells、HBSMCCells、A2780/CP細胞

RT-4Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:多角 ;相關細胞有:CCRFCEMCells、HPDE6c7Cells、ASH-3細胞

Michigan Cancer Foundation-12ACells;細胞背景資料:非致瘤性乳腺上皮Cells;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NBL-12Cells、HSC/mHSCCells、CAL27細胞

253J-BVCells;細胞背景資料:膀胱癌;淋巴結轉移;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:VK2/E6E7Cells、RPE-1Cells、Michigan Cancer Foundation-7細胞

ChaGo K-1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:UCH1Cells、HIT clone T15Cells、KYSE 510細胞

SK-HEP-1Cells;細胞背景資料:SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內皮來源。該細胞系為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中,它能形成與肝癌相一致的大細胞癌;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:SKM-1Cells、MC3T3-E1Cells、rRMECs細胞

hTERT-RPE-1Cells;細胞背景資料:視網(wǎng)膜色素上皮;hTERT永生;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SASCells、MASMCCells、TE32細胞

RKO-E6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RetroPack PT67Cells、HMELCells、SF126細胞

HTR8/SVneoCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:COS7Cells、P19Cells、Hela-Ap-1細胞

HCC1428Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長,偶爾上皮細胞液泡的形成;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:P-388Cells、CTLL-2Cells、NR8383.1細胞

LU-65MCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:10傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:OE19Cells、LL/2Cells、NCIH1436細胞

NCI-H1954Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:TE13Cells、HUT-226Cells、PCI:SG-231細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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