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B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜),B16 Fresh Cells
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B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-01-14
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產品詳情

中文名稱:B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:B16 Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)
產品類別: 化學試劑
2025-01-14 B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜) B16 Fresh Cells 1000000細胞數/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜) 化學試劑

"B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻,或者放入時搖勻,但在細胞貼壁前,又移動了培養(yǎng)瓶,頻繁開關培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少,培養(yǎng)箱擱板表面不平整,這些因素會導致細胞生長不均勻。研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳,常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。運輸過程對細胞有嚴重影響。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后,加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C 太久。一些懸浮細胞抱團生長是正?,F象,大部分懸浮細胞在細胞密度很GAO的情況下,很可能會出現部分細胞抱團生長的現象,聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物,殃及周圍的懸浮細胞,因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制HAO細胞密度。如果出現了細胞團,可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團,也可以嘗試一下方法:將細胞懸液收集到15ml離心管中,靜置20min左右,小心取上層細胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細胞團)。部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個是正?,F象。如果只有少數細胞有內出現極少空泡,則很可能是細胞狀態(tài)不佳,可以通過調整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時間等方法來調整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現空泡,且單個細胞內空泡數目偏多,則可能細胞代次較GAO,細胞老化所致,需更換代次較早的細胞。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

Hs695細胞類似產品::NB4細胞、C-33-A細胞、M109細胞

IFRS1細胞類似產品::SNU-423細胞、GM06141細胞、TE13細胞

MDAMB435細胞類似產品::NCIH647細胞、PTK1細胞、UACC 812細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以產生黑色素,同基因小鼠體內移植可成瘤

細胞培養(yǎng)實驗相關問題總結:支原體(mycoplasma)污染的細胞,是否能以肉眼觀察出異狀?不能。除極有經驗之專家外,大多數遭受支原體污染的細胞株,無法以其外觀分辨之;支原體污染會對細胞培養(yǎng)有何影響?支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數,代謝及研究之任一數據。故進行實驗前,必須確認細胞為mycoplasma-free,實驗結果之數據方有意義;偵測出細胞株有支原體污染時,該如何處理?直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細胞株;CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之;為何培養(yǎng)基保存于4°C冰箱中,顏色會偏暗紅色,且pH值會越來越偏堿性?培養(yǎng)基保存于4°C冰箱中,培養(yǎng)基內之CO2會逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結果,將造成細胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時,可以通入無菌過濾之CO2,以調整pH值;購買之細胞冷凍管經解凍后,為何會發(fā)生細胞數目太少之情形?研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現細胞數目太少,大都是因為離心過程操作上的失誤,造成細胞的物理性損傷,以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心,應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可;購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因?研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳,常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后,加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C太久;收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當,造成冷凍管裂損,建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現象,冷凍管有可能因此而造成細胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應立刻將冷凍管再一次扭緊。

細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次

MPP89細胞類似產品::HNEpC細胞、MBdSMC細胞、KS-SLK細胞

OCI Ly3細胞類似產品::Tokyo Medical and Dental university 8細胞、MDAMB436細胞、CESS細胞

Nb2細胞類似產品::C-4I細胞、C32-mel細胞、U-251MG細胞

H125細胞類似產品::MOLM16細胞、LLC-WRC 256細胞、RPPVEC細胞

SUM 190細胞類似產品::SV-HUC-1細胞、SH-SY5Y Parental細胞、HPAF-II/CD18細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)

細胞生長特性:貼壁生長

細胞培養(yǎng)無菌操作的演示:凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面;靠近酒精燈火焰操作。器皿使用前必須過火滅菌,繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋、滴管)要放在GAO處,使用時仍要過火。各種操作要靠近酒精燈,動作要輕、準確,不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止交叉污染。玻璃器械洗消:一、新的玻璃器皿的洗消:自來水刷洗,除去灰塵。烘干、泡:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀中12小時以除去臟物、鉛、等物。刷洗、烘干:12小時后立即用自來水沖洗,再用洗滌劑刷洗,自來水沖干凈后用烤箱烘干;泡酸、清洗:用清潔液浸泡12小時,然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次,Zui后蒸餾水沖洗3-5次和用雙蒸水過3次。烘干、包裝:洗干凈后先烘干,然后用牛皮紙(油光紙)包裝。GAO壓消毒:包裝HAO的器皿裝入GAO壓鍋內蓋HAO蓋子,打開開關和安全閥,當蒸氣成直線上升時,關閉安全閥,當指針指向15磅時,維持20-30分鐘。GAO壓消毒后烘干。二、舊的玻璃器皿的洗消:刷洗、烘干:使用過的玻璃器皿可直接泡入來蘇爾液或洗滌劑溶液中,泡過來蘇爾溶液(洗滌劑)的器皿要用清水刷洗干凈,然后烘干。泡酸、清洗:烘干后泡入清潔液(酸液),12小時后從酸缸內撈出器皿立即用自來水沖洗(避免蛋白質干涸后粘附于玻璃上難以清洗),再用蒸餾水沖洗3次。烘干、包裝:洗干凈的器皿烘干后取出用牛皮紙(油光紙)等包裝。

SK-N-BE(2C)細胞類似產品::MOLP8細胞、INS1E細胞、LM2-4175細胞

JHH2細胞類似產品::DMS 153細胞、KCL22細胞、675T細胞

H-2291細胞類似產品::SuDHL 4細胞、BCaP-37細胞、HeLa/DDP細胞

SK-MEL3細胞類似產品::D283MED細胞、MDA-MB231細胞、PaTu 8988s細胞

WI38細胞類似產品::NCIH748細胞、WC00059細胞、CCRF/CEM-C7細胞

MOLM-13細胞類似產品::NCI N87細胞、Sol8細胞、WEHI3B細胞

有一些細胞是數量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞建議只吹打,不消化)其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內,培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。通常稱之為“二傳”。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞上乘形態(tài)。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。

PLB 985細胞類似產品::SHI1細胞、OEC33細胞、FRH-0201細胞

J-111細胞類似產品::Vero 76 clone E6細胞、LAD2細胞、HT-22細胞

MM6細胞類似產品::Kit225細胞、Rabbit Kidney 13細胞、C3A細胞

HCC1833細胞類似產品::HBL-100細胞、NGEC細胞、HUT-125細胞

B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)

H2052細胞類似產品::K-562細胞、P560細胞、L cells (TK-)細胞

FCCH1018細胞類似產品::VP 229細胞、210RCY3-Ag1.2.3細胞、EFM-192C細胞

High-5細胞類似產品::NCIH446細胞、CL-40細胞、HCC-1359細胞

SK-NMC細胞類似產品::Swiss 3T6細胞、PAI細胞、MAEC細胞

QSG-7701細胞類似產品::SW 626細胞、Y3-Ag1.2.3細胞、RPTC細胞

EFO 27細胞類似產品::TU 686細胞、Kit-225細胞、JB6 [Mouse]細胞

MGH-U3 (RN)細胞類似產品::P3X63Ag8細胞、MCF-10 Attached細胞、BV-173細胞

NT2細胞類似產品::T1-73細胞、C 643細胞、NFHIOSE-80細胞

Panc-1-P細胞類似產品::NCI-H460細胞、GM03570E細胞、PLA801-95D細胞

Jurkat-E6細胞類似產品::Baby Hamster Kidney-21細胞、WM-451Lu細胞、NIH 3T6細胞

Hepatoma-22細胞類似產品::NCI.H522細胞、Colo320細胞、B-104細胞

H1915細胞類似產品::MNNG/HOS細胞、AD293細胞、SCC 25細胞

H1915細胞類似產品::MNNG/HOS細胞、AD293細胞、SCC 25細胞

SW 1990Cells;細胞背景資料:胰腺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MLE12Cells、NB19Cells、R2C細胞

OCI-AML-4Cells;細胞背景資料:急性髓系白血??;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SK-N-DZCells、MC9Cells、SW 837細胞

Turbot Embryonic Cell lineCells;細胞背景資料:胸腺;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RAOECCells、SKNEPCells、Caco-2/BBe細胞

NTera 2/cl.D1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H-1155Cells、OVCAR432Cells、ssMCF-7細胞

NIH:OVCAR4Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Ly8Cells、CHL-1Cells、DK-MG細胞

Mac-1Cells;細胞背景資料:皮膚T淋巴瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:U87Cells、SNU761Cells、3396細胞

TECCells;細胞背景資料:胸腺;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:BNL.CL2Cells、SK Mel 2Cells、LM3細胞

H-23Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3傳代;3-4天1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:L 363Cells、SK-N-BE(2C)Cells、NCI-H187細胞

SCL ICells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:UCW 100Cells、SF-295Cells、Centre Antoine Lacassagne-33細胞

NCI-H2122Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:R1610Cells、U-CH1Cells、HFL1細胞

SUM-52-PECells;細胞背景資料:乳腺癌;胸腔積液轉移;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MDA MB 175 VIICells、HN13Cells、HuH1細胞

JTC-28Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:G 292 Clone A 141B1Cells、HSC2Cells、MD Anderson-Metastatic Breast-415細胞

CHAGOK1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:Caov-3Cells、NCIH1417Cells、H322T細胞

GM00346Cells;細胞背景資料:皮下結締組織;自發(fā)永生;雄性;C3H/An;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3Cells、BT474Cells、HFL-1細胞

C2BBe 1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:6—1:10傳代,每周換液2次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:KYSE-510Cells、Hepa-RGCells、130T細胞

NCI-SNU-119Cells;細胞背景資料:卵巢癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NRK clone 49FCells、MDAMB134Cells、H-2172細胞

L-540Cells;細胞背景資料:霍奇金淋巴瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:FRO 81-2Cells、NCI-H2405Cells、RL-95-2細胞

COLO320 DMCells;細胞背景資料:該細胞可產生5-羥色胺、去甲、、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。培養(yǎng)條件: RPMI 1640  10%FBS;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮+貼壁;細胞形態(tài)特性:淋巴Cells;相關細胞有:RCC 7860Cells、A431/PCells、MDA-1386細胞

GTL-16Cells;細胞背景資料:胃癌;肝轉移;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H35 ReuberCells、SNG-MCells、Colo205細胞

Tu-212Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SNU-475Cells、NCI-H526Cells、V79-4細胞

WEHI-231Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-H2170Cells、CCC-HPF-1Cells、SW-900細胞

HSCCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MDAMB435SCells、AC29Cells、D407 RPE細胞

H-838Cells;細胞背景資料:該細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結轉移灶分離而來。;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:CCLP-1Cells、ACC3Cells、IMR 90細胞

NCIH2172Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MCA-205Cells、KY-50Cells、HBMEC細胞

H82Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:5傳代,每周換液2-3次;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:FRTL-5Cells、H596Cells、OCM-1細胞

T-84Cells;細胞背景資料:T84細胞株是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植過程中,細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。 [26072] 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞株。 這些細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的受體。 [1155] 這株細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒。 [1155] 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞,多角;相關細胞有:SK-RC 39Cells、HCC1500Cells、BHP10-3細胞

CNE-2ZCells;細胞背景資料:鼻咽癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Centre Antoine Lacassagne-27Cells、WM35Cells、Line 870 Emory University-4細胞

Hs-852-TCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:U-343MGCells、H-295RCells、ACC2細胞

GTL-16Cells;細胞背景資料:胃癌;肝轉移;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H35 ReuberCells、SNG-MCells、Colo205細胞

BEL7402Cells;細胞背景資料:BEL-7402細胞株是1974年從臨床肝癌手術標本中建立的。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MSCells、2PK3Cells、Potorous tridactylus Kidney 2細胞

Hepa 1-6Cells;細胞背景資料:此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌;表達AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖,培養(yǎng)基成分是:DMEM,75%;Waymouth'sMAB87/3培養(yǎng)基,25%。添加3x10-8M。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:H-2122Cells、UCH-1Cells、OCM1細胞

LTEPa2Cells;細胞背景資料:肺腺癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SNU-484Cells、PTK-1Cells、MADB106細胞

RCCJFCells;細胞背景資料:腎透明細胞癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HSC-1Cells、UMUC1Cells、CLONE M3細胞

K562Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SUM52Cells、LWnt-3ACells、EO771細胞

PLCPRF5Cells;細胞背景資料:該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此細胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:SCL-IICells、QBC939Cells、L929(NCTC)細胞

TGBC11TKBCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:NCIH2085Cells、NCTC-3960Cells、OVCAR-433細胞

OCI-Ly 18Cells;細胞背景資料:彌漫大B細胞淋巴瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:8305CCells、F81Cells、P-3J細胞

SKCO 1Cells;細胞背景資料:該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:TE32Cells、JJN3Cells、MDA-MB 231細胞

Panc-1-PCells;細胞背景資料:這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細胞染色體眾數為63,包括3個獨特標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;多角形;相關細胞有:NCI-H460Cells、GM03570ECells、PLA801-95D細胞

SKNFICells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4傳代,每周換液2次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinomaCells、NCI-H1155Cells、WBF344細胞

HO-8910Cells;細胞背景資料:HO-8910細胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:H2081Cells、LA-795Cells、SUM159PT細胞

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關鍵字: B16 Fresh Cells|小鼠黑色;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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B16 Fresh Cells|小鼠黑色素瘤細胞(送STR基因圖譜)相關廠家報價

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上海賓穗生物科技有限公司
2025-01-14
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上海賓穗生物科技有限公司
2025-01-14
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