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C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜),C-33 A Fresh Cells
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C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:C-33 A Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)
產(chǎn)品類別: 化學(xué)試劑
2024-12-28 C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜) C-33 A Fresh Cells 1000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜) 化學(xué)試劑

"C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

貼壁細胞傳代:去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代:一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,將細胞懸液移入離心管中,1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長,此時細胞生長狀態(tài)良HAO,當(dāng)補液時,需避免反復(fù)吹打。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

HHL5細胞類似產(chǎn)品::NCI-H322細胞、HTori3細胞、DOK細胞

JKT-1細胞類似產(chǎn)品::HEYA8細胞、NCI-SNU-449細胞、HCC0366細胞

BTI-TN5B1-4細胞類似產(chǎn)品::HASMC細胞、NTera 2/cl.D1細胞、Human Pancreatic Duct Epithelial細胞

[細胞產(chǎn)品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:C-33A細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 細胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表達上調(diào),且有一個273位密碼子的點突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。

如何把細胞養(yǎng)的形態(tài)更HAO更漂亮。1.不同的細胞,喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個不僅僅是說培養(yǎng)基的不同,還有就是細胞生長的空間密度問題。有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內(nèi)皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應(yīng)該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結(jié)果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應(yīng)該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。2.對于有些人總是會遇到養(yǎng)的細胞形態(tài)怎么都不HAO的問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預(yù)吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞我們只吹打,不消化的);其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內(nèi),培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經(jīng)有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。我稱之為“二傳”。呵呵。如果一次效果還不理想,可重復(fù)多次。直到找到細胞完美形態(tài)。其中要注意,結(jié)合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。3.關(guān)于培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基的量的問題。這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較HAO。(可能也是競爭很大,有YOU勝劣汰吧。呵呵。)對于生長速度快的細胞,易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更HAO。但是要注意換液掌握。4.關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問題。個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內(nèi)生長的狀態(tài)會比一次性相對HAO一些。而對于同一種細胞,在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內(nèi)的生長狀態(tài)也比內(nèi)HAO。這可能是因為比玻璃瓶更容易貼壁。生長速度快的細胞在這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶HAO。所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài),比玻璃瓶會HAO,對于生長速度慢的細胞,玻璃瓶則會更HAO。同樣,對于同一種細胞,在其生長速度慢的時候,會HAO一點,比如剛剛復(fù)蘇的時候,或者原代培養(yǎng)的時候。而在其生長旺盛的時候,玻璃瓶則相對會HAO一點。

細胞傳代方法:1:2傳代

H920細胞類似產(chǎn)品::HG2855細胞、SPCA-1細胞、MA-c細胞

FRTL-5細胞類似產(chǎn)品::Hs-675-T細胞、P3X63Ag8.653細胞、SO-RB50細胞

hEEC細胞類似產(chǎn)品::Pa017C細胞、A-2780細胞、MM.1S細胞

SUM52細胞類似產(chǎn)品::PC-12細胞、NCIH2081細胞、NCI-H524細胞

Plaepi 34細胞類似產(chǎn)品::MDA PCa 2b細胞、NBL_S細胞、CA922細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)細胞的凍存及復(fù)蘇:細胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù)。細胞凍存在-196℃液氮中,儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融?!緝龃婕毎浚?選對數(shù)增生期細胞(證明無支原體污染),在凍存前1d換液;2)按常規(guī)方法把培養(yǎng)細胞制備成懸液,計數(shù),使細胞密度達5×10/ml左右密度,離心,去上清;3)加入配制HAO的凍存液(培養(yǎng)液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。凍存細胞時培養(yǎng)液中加入保護劑10%二甲基亞砜(DMSO)或甘油,可使冰點降低,使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外;4)分裝于無菌凍存管中,每管加1.5m懸液;5)旋HAO凍存管并仔細檢查,一定要蓋緊,做HAO標(biāo)記;6)凍存:在殊的儀器或簡易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min時間內(nèi),下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要適當(dāng)掌握下降冷凍速度,過快能影響細胞內(nèi)水分透出,太慢則促進冰晶形成。操作時應(yīng)戴防護眼鏡和手套,以免液氮凍傷?!緩?fù)蘇細胞】1)從罐中取出凍存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不時搖動,使其急速融化,30~60s內(nèi)完成;3)凍存管用70%酒精擦拭消毒后,打開蓋子,用吸管將細胞懸液注入離心管中,再滴加10ml培養(yǎng)液;4)低速離心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培養(yǎng)液洗一次;5)用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后,裝入培養(yǎng)瓶37℃培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后,繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進行培養(yǎng)。凍存細胞數(shù)量要充分,密度應(yīng)達到10/ml,在融后稀釋20倍時,仍能保持5×10/ml數(shù)量。

mIMCD-3細胞類似產(chǎn)品::NIH:OVCAR4細胞、BJA-B細胞、H1882細胞

OVCAR-432細胞類似產(chǎn)品::SK-N-BE細胞、SKMEL24細胞、Human Embryonic Kidney 293細胞

BT 549細胞類似產(chǎn)品::DU4475細胞、HS-729細胞、Mouse podocyte細胞

RPMI8226細胞類似產(chǎn)品::TERT-RPE1細胞、PLA801-95C細胞、LIPF178C細胞

RK 13細胞類似產(chǎn)品::NCIH2405細胞、HNE3細胞、SNU601細胞

KM H-2細胞類似產(chǎn)品::NCI-H1838細胞、Kit 225細胞、AZ521細胞

絕大部分細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后,殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞,連續(xù)這樣傳代,對細胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去,胰酶潤洗吸去,然后37℃消化。比較難消化的細胞(潤洗方法5min還不能消化),這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育。不是細胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才算消化HAO了,一般你肉眼觀察貼壁細胞層,只要能移動了,多半呈沙壯移動,其實已經(jīng)可以了,很多人喜歡把細胞消化或者吹打成完全分離細胞,這是沒有必要的。一般能移動了,說明細胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了,細胞之間的附著也已經(jīng)消失了,細胞已經(jīng)獨立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個時候應(yīng)該停止消化,不要等到看到鏡下所有細胞都分離得非常HAO,間隙很大,才停止。細胞就是完全成單個細胞懸液,之后在貼壁的過程中仍然會聚集,這個是貼壁培養(yǎng)的細胞,尤其是腫瘤細胞的一個性。如果和標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)不一致,那可能是自己沒消化HAO導(dǎo)致的,但如果消化方法正確,仍然成片分布,甚至完全吹打成單細胞懸液,貼壁后仍然成片分布,這是細胞的性,是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布,你的細胞之后會對你越來越不HAO。

VeroE6細胞類似產(chǎn)品::HANK細胞、SF 767細胞、A-20細胞

JVM2細胞類似產(chǎn)品::YES-2細胞、MES-SA/Dx-5細胞、SKHEP1細胞

U-937細胞類似產(chǎn)品::MPC 11細胞、JM細胞、Epstein-Barr-2細胞

PC-3M 2B4細胞類似產(chǎn)品::KYSE510細胞、Reuber-H-35 hepatoma細胞、Transformed Human Liver Epithelial-2細胞

C-33 A Fresh Cells|人子宮頸癌細胞(送STR基因圖譜)

Hs 822.T細胞類似產(chǎn)品::SK-N-MC細胞、CV 1細胞、GCT0404細胞

HEC251細胞類似產(chǎn)品::CL1-0細胞、IHH4細胞、MDA453細胞

NCIH2170細胞類似產(chǎn)品::Karpas-422細胞、Roswell Park Memorial Institute 8226細胞、OCILY7細胞

OVCAR420細胞類似產(chǎn)品::SiHa細胞、MDA MB 134VI細胞、SF767細胞

KHYG細胞類似產(chǎn)品::Cates 1B細胞、OVCAR8/ADR細胞、H2172細胞

hTERT RPE1細胞類似產(chǎn)品::RPMI-8226細胞、MHCC97-H細胞、H-2108細胞

TCam-2細胞類似產(chǎn)品::SKMES-1細胞、NB-9細胞、HFF細胞

PFSK1細胞類似產(chǎn)品::DC 2.4細胞、Hs-274-T細胞、TK 10細胞

FL83B細胞類似產(chǎn)品::H847細胞、SW 837細胞、WM266-4細胞

RPMI 2650細胞類似產(chǎn)品::JIMT細胞、HuLEC-5a細胞、H-735細胞

mREC細胞類似產(chǎn)品::SKNBE(2c)細胞、16-HBE14o細胞、LLC-PK-1細胞

Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細胞類似產(chǎn)品::GM04671細胞、RKOE6細胞、CW2細胞

SCH細胞類似產(chǎn)品::SUP T1細胞、Metastatic Variant 522細胞、DoHH-2細胞

IB-RS2Cells;細胞背景資料:腎;自發(fā)永生;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:SW-1417Cells、MKN-45Cells、OUMS-23細胞

NCIH526Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關(guān)細胞有:Panc8.13Cells、WERI Rb-1Cells、ATC241細胞

CWR22-R1Cells;細胞背景資料:22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長,經(jīng)westernblot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關(guān)細胞有:Bat lungCells、MCF-7BCells、LS-411細胞

COLO-394Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:H810Cells、T2 (174 x CEM.T2)Cells、NBL-12細胞

SuDHL 2Cells;細胞背景資料:彌漫性大細胞淋巴瘤;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:DH 82Cells、Ly7Cells、H378細胞

LK2Cells;細胞背景資料:肺鱗癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:H3396Cells、PaTu 8988 SCells、PC-3M 2B4細胞

W133Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:HN 4Cells、UPCISCC090Cells、Sp2/0細胞

EB1Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)細胞有:Colo320Cells、CCFSTTG1Cells、J774A1細胞

SKG-IIIaCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:2x10^4 cells/ml;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)細胞有:IOSE80Cells、BC-019Cells、H-2196細胞

EC-109Cells;細胞背景資料:1973年建系,來自人食管中段鱗癌組織,小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)細胞有:HRIFCells、P3-X63Ag8.653Cells、SUDHL-1細胞

Det. 562Cells;細胞背景資料:器官:咽頭 疾?。喊?取材轉(zhuǎn)移灶:胸水;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關(guān)細胞有:H19-7Cells、SNU620Cells、MES 13細胞

MC/9Cells;細胞背景資料:肥大Cells;C57BL/6 x A/J;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:A7r5Cells、H-1355Cells、CMEC/D3細胞

Neuro2aCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:DKMGCells、IPAM-WTCells、H-1651細胞

PLA-801DCells;細胞背景資料:這是一株高轉(zhuǎn)移肺癌。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)細胞有:THP1Cells、PMVECCells、NCIH64細胞

870Cells;細胞背景資料:兒童急性髓系白血病;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:H1650Cells、BTI-Tn5B14Cells、EFO 27細胞

CaEs17Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)細胞有:X63Ag8-653Cells、SU-DHL-4Cells、B16/BL6細胞

Human Embryonic SkinCells;細胞背景資料:皮膚;成纖維Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:BeWoCells、UMUC3Cells、SUDHL1細胞

NCI-H446Cells;細胞背景資料:該細胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種,表達神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比,該細胞c-mycDNA序列擴增約20倍,RNA增加15倍。Zui初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM化可的松、0.005mg/ml胰島素、0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁/懸浮生長,混合;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)細胞有:WM 451-LuCells、TALL1Cells、H-226細胞

Pa17CCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)細胞有:H-345Cells、2B4-LCells、HT 1197.T細胞

AG06814-JCells;細胞背景資料:LeonardHayflick建系;有限傳代細胞系;壽命為50±10代(倍增時間24h);來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是個用于人制備的人二倍體Cells;培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關(guān)細胞有:BAC1.2F5Cells、Pt K2Cells、LWnt-3A細胞

NCIH2591Cells;細胞背景資料:上皮樣間皮瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:KS-SLKCells、Mouse Colon 38Cells、Meat Animal Research Center-145細胞

MA-cCells;細胞背景資料:星形膠質(zhì)Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:H69/PCells、UMUC-3Cells、Alexander cells細胞

NCI-H102Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:圓形;淋巴母細胞樣;相關(guān)細胞有:KHYG1Cells、B/C3T3Cells、WIL2 S細胞

MV-4-11Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:OCILY-3Cells、SPC-A1Cells、UACC-893細胞

OVCA5Cells;細胞背景資料:卵巢癌;腹水轉(zhuǎn)移;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:PANC-10-05Cells、ML2Cells、MDA-MB-134-VI細胞

NCI-H865Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:SU-DHL-6Cells、AZ-521Cells、SU-DHL-2細胞

TPC-1Cells;細胞背景資料:甲狀腺乳頭狀癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:OUMS23Cells、D407 RPECells、RTE細胞

2PK3Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:NIH 3T6Cells、Lewis-LungCells、NTERA2D1細胞

LTEP-sm 1Cells;細胞背景資料:小細胞肺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:Mono-Mac-6Cells、UPCI-SCC-090Cells、SNU-475細胞

TE 354.TCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:NFHIOSE-80Cells、EB-1Cells、RPMI 7951細胞

HIEC6Cells;細胞背景資料:腸;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:JeKo-1Cells、Ramos-RA1Cells、LNCaP FGC細胞

OCIAML3Cells;細胞背景資料:急性髓系白血??;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:BetaTC6Cells、GM2132Cells、HS-5細胞

Ly10Cells;細胞背景資料:彌漫大B細胞淋巴瘤;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:SK-LU-1Cells、NRK 52ECells、HT 144細胞

YES-2Cells;細胞背景資料:食管鱗癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:NCI-H889Cells、OCI-LY-18Cells、BNL 1MEA.7R.1細胞

HTh74Cells;細胞背景資料:未分化甲狀腺癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:NCI-H1568Cells、KG1ACells、KY-50細胞

HCAECCells;細胞背景資料:冠狀動脈;內(nèi)皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:NCIH522Cells、H.Ep.-2Cells、PLC細胞

Hs 695.TCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關(guān)細胞有:HSC6Cells、IBRS-2Cells、CHL-11細胞

Kasumi-6Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:每周2-3次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:成髓Cells;相關(guān)細胞有:WEHI-3BCells、HS578Cells、OVCA 420細胞

HOS(TE85)Cells;細胞背景資料:骨肉瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:HAVSMCCells、NCI-841Cells、NCIH2347細胞

MC 116Cells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)細胞有:GM06141Cells、KFBCells、MH-S細胞

LY-RCells;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關(guān)細胞有:EJ1Cells、A498Cells、Colon-26細胞

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公司簡介

上海冠導(dǎo)生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導(dǎo)細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學(xué),細胞生物學(xué) 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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