"BC-028人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等?；瘜W污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質，對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子，對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原（即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱），所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

HO1N1細胞類似產品：：Case 3細胞、Clone M-3細胞、VMM5A細胞

Colo205細胞類似產品：：KBM-7細胞、RAG細胞、MHCC 97細胞

Metastatic Variant 522細胞類似產品：：ZR-75-30細胞、MV3細胞、MKN-74細胞

MRASMC細胞類似產品：：Tohoku Hospital Pediatrics-1細胞、EC9706細胞、CCD-18Co細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

BC-028人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此之外，還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑（終濃度5%.15%DMSO），可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結條件下，細胞內水分透出，減少了冰晶形成，從而避免細胞損傷。采用""慢凍快融""的方法能較HAO地保證細胞存活。標準冷凍速度開始為-1到-2℃/min，當溫度低于-25℃時可加速，到-80℃之后可直接投入液氮內(-196℃)。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

BC-028人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

VMRCLCD細胞類似產品：：L-5178-Y-R細胞、PaTu-8988s細胞、Astrocyte type I clone細胞

COLO 357細胞類似產品：：MB-49細胞、PC 61-5-3細胞、AR42J細胞

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HLEC-B3細胞類似產品：：MOLT 16細胞、BN-CL2細胞、MTEC1細胞

HC-11細胞類似產品：：Hca-F細胞、BT-483細胞、KATO 3細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統(tǒng)定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

LED-WiDr細胞類似產品：：SVOG細胞、H1404細胞、ARO-81細胞

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BC-028人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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