"SKO-007人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

被污染的細胞培養(yǎng)物是污染其他細胞培養(yǎng)物的污染源，被一代一代傳下去，在吸取、吹出、離心、處理操作過程中產生的微滴，落到周圍能存活幾天。支原體污染的濃度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此，只從可靠來源引進細胞，別是知名的信譽良HAO的專門機構，如ATCC、基礎醫(yī)學細胞中心等。制備細胞的組織或器官本身就有可能帶有支原體，因此在細胞原代培養(yǎng)時，需要進行常規(guī)支原體監(jiān)測檢查后使用，原代細胞或工作細胞庫應分別管理，以防交叉感染。細胞株傳代時，同時作培養(yǎng)或DNA染色檢查，檢測保存過程有否感染。一旦發(fā)現已經污染支原體的細胞，滅活后棄之，更換新的細胞，避免支原體的大范圍播散。

B-CPAP細胞類似產品：：MuM-2C細胞、SW 527細胞、KYSE 30細胞

Verda reno細胞類似產品：：Roswell Park Memorial Institute 1788細胞、H9c2(2-1)細胞、KG1A細胞

Line 697細胞類似產品：：HUT 226細胞、L-cells細胞、HeLa-S3細胞

DU145細胞類似產品：：RKN細胞、Mc Coy細胞、1.1B4細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

SKO-007人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

在使用胰酶細胞消化液的過程中要別注意避免消化液被細菌污染。胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。貼壁細胞的消化：吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清；加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，根據胰酶效率差異可以增加惑減少胰酶用量。室溫放置30秒至2分鐘（不同的細胞消化時間有所不同）；顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛HAO可以被吹打下來；此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗如果發(fā)現消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。常用的細胞消化液為胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使細胞間的蛋白質（如細胞外基質）水解，改變細胞間的連接，使組織或細胞片分散成單個細胞，制成細胞懸液用于進一步的實驗。

細胞背景資料：骨髓瘤；男性

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

SKO-007人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

NP69細胞類似產品：：H-2023細胞、LM(TK-)細胞、NCI-H1573細胞

INS1-E細胞類似產品：：PLA801-95D細胞、WEHI 3B細胞、COLO 699細胞

526mel細胞類似產品：：MC3T3-E1(C4)細胞、RPMI7951細胞、HD11細胞

Ramos (RA)細胞類似產品：：BALB/3T3 clone A31細胞、H19-7細胞、Nb-2細胞

Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞類似產品：：Hs600T細胞、NCI-SNU-182細胞、NRK clone 52E細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

傳代細胞時，使用無菌技術和合適的試劑及設備尤為重要。針對您的細胞系選擇合適的培養(yǎng)液來得到佳的生長和擴增很關鍵。每一個細胞系都有定的生長營養(yǎng)組分配方，但是大多數細胞系起碼需要的添加物有以下這些：血清，如胎牛血清，需熱處理滅活其胎牛成分，它為細胞生長提供重要的生長因子。抗生素，如青霉素和鏈霉素用于防止細胞污染。其他的生長因子，如成纖維細胞生長因子，有助于延長細胞系的生長和擴增。不使用時，要將這些添加物或者“完全”細胞培養(yǎng)液保存于4攝氏度。首先要注意細胞培養(yǎng)液的顏色，富含營養(yǎng)的新鮮培養(yǎng)液由于添加了pH指示劑酚紅故為透明橙色。當細胞耗盡培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分時，開始在培養(yǎng)物中積累廢物和酸性物質，降低pH值。因此，許多細胞培養(yǎng)液含有酚紅，當培養(yǎng)物呈酸性時會將培養(yǎng)液顏色由橙色變?yōu)辄S色。培養(yǎng)液需在變黃之前更換。當酚紅變?yōu)榉奂t色時，說明培養(yǎng)基pH偏堿，不利于細胞健康生長。這時可能需要改變二氧化碳濃度并更換培養(yǎng)液。很多貼壁細胞系可天然附著于無涂層的塑料上。因此，塑料細胞培養(yǎng)板如培養(yǎng)皿或六孔板經常用于傳代細胞。塑料的細胞培養(yǎng)瓶也經常用到，如T25的細胞培養(yǎng)瓶，常用于擴增培養(yǎng)數目少的細胞或者開始培養(yǎng)生長緩慢的細胞系。T75細胞培養(yǎng)瓶常用在培養(yǎng)擴增速度較快的細胞系或用于生長超過T25培養(yǎng)瓶容量的大量細胞。在轉移貼壁細胞時，要先剪切掉細胞上與和塑料結合的蛋白。因此，消化酶胰酶常用于消化細胞。控制胰酶消化的時間很重要，因為如果處理時間過長會損壞細胞表面的蛋白。細胞培養(yǎng)液能中和胰酶。所以在胰酶消化前常用磷酸緩沖液或PBS洗滌細胞。EDTA，一種鈣螯合劑有時候也用于提GAO胰酶的蛋白水解功能。為擴增細胞克隆，將新鮮傳代的細胞培養(yǎng)于細胞培養(yǎng)箱中，選擇適合該細胞生長條件，通常為溫度37度，二氧化碳5％和濕度95%。

細胞生長特性：懸浮

CCD-841-CoTr細胞類似產品：：MEF (CF-1)細胞、LS513細胞、HCoEpiC細胞

NCI H345細胞類似產品：：TOV112D細胞、Earles's cells細胞、PATU-S細胞

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SKO-007人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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SNU423細胞類似產品：：OCILY-10細胞、GOTO細胞、EFM192A細胞

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RC13細胞類似產品：：JF305細胞、BE2-C細胞、HSC5細胞

OVCAR.5細胞類似產品：：NCI-H2052細胞、LCLC103H細胞、NS1-Ag4細胞

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COLO-679細胞類似產品：：TE-6細胞、H283細胞、3T3-442A細胞

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Hs 274細胞類似產品：：CFPAC-1細胞、TK-10細胞、AML 12細胞

MeT 5A細胞類似產品：：SW1783細胞、IPI-2I細胞、Panc 02.03細胞

Hs294細胞類似產品：：HIT細胞、COLO 201細胞、MDA-MB435細胞

PL-12細胞類似產品：：MOLT-3細胞、NCIH747細胞、NIE-115細胞

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HAC-84細胞類似產品：：Panc-3_27細胞、KNS62細胞、Hs-729-T細胞

L-132細胞類似產品：：CAL851細胞、EVSA/T細胞、OCI/AML5細胞

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C 6細胞類似產品：：3T3-L1細胞、NT2D1細胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1細胞

WC00097細胞類似產品：：HCC0202細胞、MFE-296細胞、SEM細胞

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