"Hs 294T人黑色素瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。

懸浮細胞成簇，可能原因：培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子；支原體污染；蛋白酶過度消化使得細胞裂解；DNA污染；解決方法：用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞，輕巧吹吸細胞獲得單細胞懸液；分離培養(yǎng)物，檢測支原體；用DNaseI處理細胞；培養(yǎng)細胞生長緩慢；可能原因：由于更換不同培養(yǎng)液或血清；培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞；培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染；試劑保存不當；接種細胞起始濃度太低；細胞已老化；支原體污染；解決方法：比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗，讓細胞逐漸適應新培養(yǎng)液；換入新鮮配置培養(yǎng)液，或補加谷氨酰胺及生長因子；用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物；血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內用完；增加接種細胞起始濃度；換用新的保種細胞；分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

EA.Hy926細胞類似產品：：NCI-H1770細胞、SCCVII細胞、P36細胞

KLM-1細胞類似產品：：RPE1細胞、KALS1細胞、MEL細胞

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HCA-7細胞類似產品：：VP267細胞、Hep G2-Luc細胞、PBL細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

Hs 294T人黑色素瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞株的生長有兩種狀態(tài)，貼壁細胞需要附著在一個表面進行生長(貼壁依賴性)，懸浮細胞可在懸浮培養(yǎng)狀態(tài)下生長 (非貼壁依賴)。在細胞單層貼壁生長或懸浮生長中，都通常遵循四個征性階段: 遲滯期、對數(shù)或指數(shù)期、靜止或平臺期 及衰退期。遲滯期：細胞在剛接種于細胞培養(yǎng)容器的初期呈現(xiàn)生長緩慢，細胞正從解凍或傳代后慢慢恢復活力。對數(shù)或指數(shù)期：細胞進入一個持續(xù)快速增長的時期，呈指數(shù)級增長，直至貼壁細胞占滿整個培養(yǎng)容器表面或懸浮細胞的濃度超過細胞培養(yǎng)基的供給能力。靜止/平臺期：細胞增殖減慢和停止。衰退期：如果不更換培養(yǎng)基和進行細胞傳代處理，細胞會失去活力，數(shù)量不斷減少。為了確保細胞活力、遺傳基因型穩(wěn)定和表型的穩(wěn)定，細胞株的培養(yǎng)需要保持在對數(shù)期。這意味著需要定期對細胞進行傳代。并且注意在細胞進入生長平臺期之前，即單層細胞100%匯合長滿前或懸浮細胞達到其推薦的大細胞密度之前，要進行細胞傳代。監(jiān)測細胞生長和繪制每個細胞株的生長曲線都有助于確定細胞株的生長性。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

Hs 294T人黑色素瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

細胞生長特性：貼壁生長

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Hs 294T人黑色素瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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