"NCI-H920 Cell|人肺癌細(xì)胞
細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
【細(xì)胞培養(yǎng)中細(xì)菌、霉菌的污染情況總結(jié)】細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細(xì)胞生長影響明顯。仔細(xì)檢查一下器皿的滅菌情況,是否在GAO壓滅菌時放氣時間足夠,壓力足夠!尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品,連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染,一定要注意!下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象!可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理;霉菌:培養(yǎng)液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質(zhì),37度孵箱培養(yǎng)2-3天,仍清亮,但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細(xì)胞仍可生長,但時間長之后,細(xì)胞的活力狀態(tài)變差,用酸銅溶液擦拭CO2孵箱內(nèi),再把水盤里也加上飽和量的酸銅?;蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒二鈉GAO鹽液體,可以防止霉菌污染。CO2孵箱被霉菌污染后,可把所有細(xì)胞暫時轉(zhuǎn)移,采用擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把放置在孵箱內(nèi)一個小時,使其蒸汽彌漫。待的氣味消散后,再移入細(xì)胞。孵箱應(yīng)定期清潔(2月左右),尤其在多雨的季節(jié)。其它培養(yǎng)箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外燈照。預(yù)防霉菌污染,可在培養(yǎng)基里加3u/ml的兩性霉素或制霉菌素或D或雙抗;但細(xì)胞一旦污染,很難挽救,制霉菌素或D或雙抗都于事無補(bǔ),建議舍棄該污染細(xì)胞,將環(huán)境徹底消毒,如果所有細(xì)胞都污染,可能是系統(tǒng)污染,檢查一下培養(yǎng)基和器材,如果只是個別污染,可能是操作問題,就要注意操作。
細(xì)胞生長:貼壁
52PE細(xì)胞類似產(chǎn)品::Panc04.03細(xì)胞、BT-20細(xì)胞、Instituto Biologico-Rim Suino-2細(xì)胞
NK-92MI細(xì)胞類似產(chǎn)品::SLMT1細(xì)胞、CTV-1細(xì)胞、HEK-293H細(xì)胞
NB19-RIKEN細(xì)胞類似產(chǎn)品::MODE-K細(xì)胞、KHYG細(xì)胞、IOSE-80細(xì)胞
OPM2細(xì)胞類似產(chǎn)品::KP-N-YN細(xì)胞、NCI-H747細(xì)胞、MCF7-GFP細(xì)胞
K562/ADR細(xì)胞類似產(chǎn)品::87 MG細(xì)胞、HBZY1細(xì)胞、U-226AR1細(xì)胞
細(xì)胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
NCI-H920 Cell|人肺癌細(xì)胞
[細(xì)胞產(chǎn)品包裝]鮮活細(xì)胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細(xì)胞:1ml凍存管(兩支)
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項:實驗進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10min左右再開始實驗操作。實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺,以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
JM細(xì)胞類似產(chǎn)品::NCI-H929細(xì)胞、Pro-5WgaRI3C細(xì)胞、GM03190A細(xì)胞
SK RC 20細(xì)胞類似產(chǎn)品::OV1-P細(xì)胞、3T3-J2細(xì)胞、P3X63Ag8細(xì)胞
H748細(xì)胞類似產(chǎn)品::MJ細(xì)胞、H-2009細(xì)胞、CAL 27細(xì)胞
Hs888 Lu細(xì)胞類似產(chǎn)品::NE-4C細(xì)胞、NTERA-2 cl.D1細(xì)胞、Ca9-22細(xì)胞
細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
細(xì)胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細(xì)胞庫
JM細(xì)胞類似產(chǎn)品::NCI-H929細(xì)胞、Pro-5WgaRI3C細(xì)胞、GM03190A細(xì)胞
SK RC 20細(xì)胞類似產(chǎn)品::OV1-P細(xì)胞、3T3-J2細(xì)胞、P3X63Ag8細(xì)胞
H748細(xì)胞類似產(chǎn)品::MJ細(xì)胞、H-2009細(xì)胞、CAL 27細(xì)胞
Hs888 Lu細(xì)胞類似產(chǎn)品::NE-4C細(xì)胞、NTERA-2 cl.D1細(xì)胞、Ca9-22細(xì)胞
細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分
細(xì)胞培養(yǎng)中的污染分為兩類,化學(xué)污染和生物污染;生物污染包括比較容易發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌、霉菌和酵母的污染,和較難發(fā)現(xiàn)的病毒、支原體和其他細(xì)胞的污染。細(xì)菌、霉菌和酵母到處存在,它們能在合適的環(huán)境中非??焖俚纳L。這些污染比較容易觀察到,它們往往會使其污染的培養(yǎng)液產(chǎn)生可見的變化,或者通過顯微鏡觀察就可以看見。由于病毒有種屬異性,所以病毒污染的概率比較小。但是病毒污染難于發(fā)現(xiàn),因為病毒顆粒別微小,一般的實驗室都沒能力檢查細(xì)胞培養(yǎng)中污染的病毒。由于病毒一般潛伏在細(xì)胞內(nèi),對整個細(xì)胞培養(yǎng)不是致死的,所以它可能會使研究人員長期得到受病毒影響的細(xì)胞的實驗結(jié)果。1956年Robinson及其同事首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染。90年代初的一個調(diào)查發(fā)現(xiàn),在美國培養(yǎng)的細(xì)胞中,至少有15%被支原體污染。由于支原體沒有細(xì)胞壁,在細(xì)胞培養(yǎng)液中幾乎是透明的,同時對常用于細(xì)胞培養(yǎng)中的抗生素不敏感,不引起pH變化,不使培養(yǎng)液渾濁,所以支原體污染不容易被發(fā)現(xiàn),但是其存在會影響實驗的結(jié)果。培養(yǎng)多種細(xì)胞時操作不當(dāng),會導(dǎo)致細(xì)胞的交叉污染。由于不同細(xì)胞的生產(chǎn)速率不同,污染的生長速率快的細(xì)胞終會完全取代被污染的細(xì)胞。
HPAF/CD18細(xì)胞類似產(chǎn)品::MUS-M1細(xì)胞、PANC 813細(xì)胞、BSC-40細(xì)胞
NIH 3T3細(xì)胞類似產(chǎn)品::AR42J細(xì)胞、KYSE-150細(xì)胞、RPMI-2650細(xì)胞
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NALM-6細(xì)胞類似產(chǎn)品::RCCJF細(xì)胞、NIH:OVCAR3細(xì)胞、MCF.7細(xì)胞
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NCI-H920 Cell|人肺癌細(xì)胞
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關(guān)鍵字: NCI-H920 Cell|人肺癌細(xì)胞;
上海冠導(dǎo)生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細(xì)胞庫引進(jìn)細(xì)胞2000余株。以此為契機(jī),公司組建了冠導(dǎo)細(xì)胞庫,我司細(xì)胞均由資深細(xì)胞培養(yǎng)工程師進(jìn)行培養(yǎng)。我司可以提供的細(xì)胞有:①細(xì)胞系②原代細(xì)胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細(xì)胞⑥細(xì)胞配套試劑等。