"Vero 76 Cell|非洲綠猴腎細胞

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

接收細胞相關問題：如不能在收到細胞后及時操作細胞，T２５及離心管發(fā)貨的細胞將可以消毒后在３７度過夜，血清發(fā)貨的細胞在室溫下靜置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰發(fā)貨的可以在確認干冰未完全升華時將細胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升華，請即刻復蘇細胞。T２５瓶及離心管在培養(yǎng)箱平衡是為了讓細胞盡快適應培養(yǎng)箱環(huán)境，同時使部分因運輸導致脫落的細胞貼壁，此步驟非常必要。T２５瓶如果在顯微鏡下可以看到部分不貼壁的細胞，可以收集上清后離心(１２００rpm，５min)后，將沉淀用新的培養(yǎng)基重懸后接種至新的培養(yǎng)瓶或皿中。部分細胞在運輸過程中，由于不斷震蕩及環(huán)境不適，可能導致細胞破碎死亡，從而使培養(yǎng)基中漂浮很多細胞碎片及顆粒狀物質。這種情況下，平衡后，貼壁細胞用PBS洗兩遍再加新的培養(yǎng)基培養(yǎng)或者傳代至新瓶中培養(yǎng)即可；懸浮細胞可以離心(１０００rpm，３min)收集細胞，并用PBS重懸后再離心一次，再用新的培養(yǎng)基重懸并接種細胞。

細胞生長：貼壁

Clone Y1細胞類似產品：：COR-L23/P細胞、RPE1-hTERT細胞、H1876細胞

AN3CA細胞類似產品：：MB 157細胞、M-G63細胞、CHO-K1細胞

TE-32細胞類似產品：：P3-Jiyoye細胞、Hepatoma 22細胞、IPEC-1細胞

A375-S2細胞類似產品：：Roswell Park Memorial Institute 7666細胞、38C-13細胞、AMJ2-C8細胞

Murine Thymic Epithelial Cell line 1細胞類似產品：：MGc80-3細胞、Hs 766.T細胞、P31FUJ細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

Vero 76 Cell|非洲綠猴腎細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

懸浮細胞不容易轉染：懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞GAO出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提GAO懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，ZuiHAO選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到Zui低，懸浮細胞不易轉染，選對試劑及良HAO的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。

BEAS2B細胞類似產品：：JOSK-M細胞、MCA 38細胞、WM-239-A細胞

Rh30細胞類似產品：：HT 115細胞、Ramos.G6.C10細胞、JM-Jurkat細胞

CCRF SB細胞類似產品：：H-1355細胞、KTCTL-140細胞、A101D細胞

Human Fetal Thymocyte-8810細胞類似產品：：HCC-1569細胞、H-69細胞、KATO III細胞

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染；生物污染包括比較容易發(fā)現的細菌、霉菌和酵母的污染，和較難發(fā)現的病毒、支原體和其他細胞的污染。細菌、霉菌和酵母到處存在，它們能在合適的環(huán)境中非?？焖俚纳L。這些污染比較容易觀察到，它們往往會使其污染的培養(yǎng)液產生可見的變化，或者通過顯微鏡觀察就可以看見。由于病毒有種屬異性，所以病毒污染的概率比較小。但是病毒污染難于發(fā)現，因為病毒顆粒別微小，一般的實驗室都沒能力檢查細胞培養(yǎng)中污染的病毒。由于病毒一般潛伏在細胞內，對整個細胞培養(yǎng)不是致死的，所以它可能會使研究人員長期得到受病毒影響的細胞的實驗結果。1956年Robinson及其同事首次發(fā)現細胞培養(yǎng)中的支原體污染。90年代初的一個調查發(fā)現，在美國培養(yǎng)的細胞中，至少有15%被支原體污染。由于支原體沒有細胞壁，在細胞培養(yǎng)液中幾乎是透明的，同時對常用于細胞培養(yǎng)中的抗生素不敏感，不引起pH變化，不使培養(yǎng)液渾濁，所以支原體污染不容易被發(fā)現，但是其存在會影響實驗的結果。培養(yǎng)多種細胞時操作不當，會導致細胞的交叉污染。由于不同細胞的生產速率不同，污染的生長速率快的細胞終會完全取代被污染的細胞。

SK BR 03細胞類似產品：：3T3NIH細胞、KTC1細胞、Hs 739.T細胞

CAL 33細胞類似產品：：HO1-N1細胞、HOP 92細胞、KM932細胞

SHI1細胞類似產品：：RAG細胞、U266 Bl細胞、LIM1215細胞

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293FT細胞類似產品：：Panc327細胞、BC3 H1細胞、C4-2 B細胞

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Vero 76 Cell|非洲綠猴腎細胞

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Hep 3B2.1-7細胞類似產品：：MDAMB134細胞、LAPC4細胞、BT-325細胞

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Vero 76 Cell|非洲綠猴腎細胞

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