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FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞,FC33 Cell
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FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞

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更新日期 2024-12-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞英文名稱:FC33 Cell
保存條件: FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞純度規(guī)格: FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞
產(chǎn)品類別: 生物試劑
2024-12-28 FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞 FC33 Cell 1000000g/RMB;2000000g/RMB FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞 FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞 生物試劑

"FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞

細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

傳代培養(yǎng)及其操作步驟:原代細(xì)胞培養(yǎng)成功以后,需要進(jìn)行分離培養(yǎng),否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或密度過大,營養(yǎng)障礙,影響細(xì)胞生長。細(xì)胞由原培養(yǎng)瓶內(nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞允許培養(yǎng)的細(xì)胞擴(kuò)增(形成細(xì)胞株),可以進(jìn)行細(xì)胞克隆,易于保存,但可能喪失一些殊的細(xì)胞和分化征。傳代細(xì)胞形成細(xì)胞株的Zui大利處在于提供了大量持久的實(shí)驗(yàn)材料,便于實(shí)驗(yàn)?!静僮鞑襟E】1)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液;2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜;3)置37℃孵箱或室溫(25℃溫度)下進(jìn)行消化,2~5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后,應(yīng)立即中止消化;4)吸出消化液,向瓶內(nèi)加入Hanks液少量,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶,把殘留消化液沖掉,然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化,在吸除胰蛋白液后,可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液,終止消化;5)使用彎頭吸管,吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液,按順序反復(fù)輕輕吹打瓶壁細(xì)胞,使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)動(dòng)作要輕柔,以防用力過猛損傷細(xì)胞;6)用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)后,分別接種于新的培養(yǎng)瓶中,置CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng);7)細(xì)胞培養(yǎng)換液時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞生長的狀態(tài)和實(shí)驗(yàn)要求來確定。一般2~3d后應(yīng)換一次生長液。待細(xì)胞鋪滿器皿底面,即可使用;也可繼續(xù)傳代擴(kuò)大培養(yǎng)或換成維持液?!咀⒁馐马?xiàng)】1)掌握HAO細(xì)胞消化的時(shí)間,消化時(shí)間過短時(shí),細(xì)胞不宜從瓶壁脫落,過長的消化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞脫落、損傷;2)掌握HAO消化濃度,當(dāng)消化液濃度過GAO時(shí),消化時(shí)間應(yīng)縮短,過低時(shí)細(xì)胞消化時(shí)間相對(duì)延長。

細(xì)胞生長:貼壁

NIH/3T3細(xì)胞類似產(chǎn)品::MDAPC2B細(xì)胞、MDA-MB 468細(xì)胞、MX-1細(xì)胞

MES-SA/Dx5細(xì)胞類似產(chǎn)品::Glioma-261細(xì)胞、COLO 206細(xì)胞、MBMEC細(xì)胞

Hs578Bst細(xì)胞類似產(chǎn)品::RCC10 RGB細(xì)胞、RAEC細(xì)胞、LAN-1細(xì)胞

ECC12細(xì)胞類似產(chǎn)品::HEK-EBNA細(xì)胞、SaOS-2細(xì)胞、CAL-33細(xì)胞

BV2細(xì)胞類似產(chǎn)品::SNU-761細(xì)胞、RPMI-2650細(xì)胞、Huh-7細(xì)胞

細(xì)胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞

[細(xì)胞產(chǎn)品包裝]鮮活細(xì)胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細(xì)胞:1ml凍存管(兩支)

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問題,客戶遇到的問題從細(xì)胞生長角度來說,針對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過程中生長不HAO、甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細(xì)胞生長不HAO》可能原因:細(xì)胞本身的狀態(tài)》1)細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;2)細(xì)胞的接種量:接種量過低,細(xì)胞生長緩慢;3)細(xì)胞傳代時(shí)間過晚:細(xì)胞中毒,影響傳代后的細(xì)胞生長;4)胰酶消化時(shí)間過長或過短:時(shí)間過長,細(xì)胞死亡;時(shí)間過短,細(xì)胞未完全分離而成團(tuán),細(xì)胞死亡;5)細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇:慢凍速融。污染:1)支原體污染;2)霉菌污染;培養(yǎng)基或血清:1)更換血清或培養(yǎng)基之前未進(jìn)行驗(yàn)證;2)選擇的培養(yǎng)基是否合適;3)培養(yǎng)基配制是否準(zhǔn)確無誤;培養(yǎng)環(huán)境:1)CO2供應(yīng)是否正常;2)培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確;解決方法:根據(jù)以上四個(gè)方面的可能原因,做出針對(duì)性的解決方案》1)注意細(xì)胞的本身狀態(tài):如傳代次數(shù)、接種量等;2)避免產(chǎn)生污染(用正規(guī)、合法、可溯源的血清);3)要用合適的血清或培養(yǎng)基,ZuiHAO經(jīng)過驗(yàn)證;4)注意實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境;二、培養(yǎng)細(xì)胞死亡》可能原因:1)培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2;2)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大;3)細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷;4)培養(yǎng)液滲透壓不正確;5)培養(yǎng)液中有毒代謝產(chǎn)物堆積;解決方法:1)檢測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)CO2;2)檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度;3)取新的保存細(xì)胞種;4)檢測(cè)培養(yǎng)液滲透壓;5)換入新鮮培養(yǎng)液。

V79-1細(xì)胞類似產(chǎn)品::MM96L細(xì)胞、Capan1細(xì)胞、HEY-A8細(xì)胞

PL12細(xì)胞類似產(chǎn)品::16HBE140細(xì)胞、PA-TU-8988S細(xì)胞、HIBEpiC細(xì)胞

U266-B1細(xì)胞類似產(chǎn)品::PANC0403細(xì)胞、SK-MEL-5細(xì)胞、Super Tube細(xì)胞

HCC1569細(xì)胞類似產(chǎn)品::MC57細(xì)胞、UPCI-SCC-154細(xì)胞、SU86-86細(xì)胞

細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。

細(xì)胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細(xì)胞庫

V79-1細(xì)胞類似產(chǎn)品::MM96L細(xì)胞、Capan1細(xì)胞、HEY-A8細(xì)胞

PL12細(xì)胞類似產(chǎn)品::16HBE140細(xì)胞、PA-TU-8988S細(xì)胞、HIBEpiC細(xì)胞

U266-B1細(xì)胞類似產(chǎn)品::PANC0403細(xì)胞、SK-MEL-5細(xì)胞、Super Tube細(xì)胞

HCC1569細(xì)胞類似產(chǎn)品::MC57細(xì)胞、UPCI-SCC-154細(xì)胞、SU86-86細(xì)胞

細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分

細(xì)胞傳代比例:對(duì)于有限細(xì)胞系,傳代時(shí)以二、四、八或十六倍(傳代比率分別是2、4、8和16)降低細(xì)胞密度,計(jì)算群體倍增數(shù)更容易(即分別是傳代比率2對(duì)應(yīng)1次倍增,4對(duì)應(yīng)2次倍增,8對(duì)應(yīng)3次倍增,16對(duì)應(yīng)4次倍增);例如,一傳八的培養(yǎng)物需要3次倍增才能達(dá)到原來相同的細(xì)胞密度。脆弱的或生長緩慢的細(xì)胞系通常一傳二,而有活力的,生長快速的細(xì)胞系可以一傳八,甚至一傳十六。有些連續(xù)細(xì)胞系可一傳五十或一傳100。一旦細(xì)胞系變?yōu)檫B續(xù)細(xì)胞系(通常經(jīng)過150次或200次倍增以上),細(xì)胞濃度是主要參數(shù),培養(yǎng)濃度應(yīng)降至10(4)/ml--10(5)/ml之間??蛇x擇傳代間隔合適的傳代比率或稀釋度,或許為1周或2周,同時(shí)要保證:細(xì)胞密度不可稀釋過低,使其延遲期合理(在24小時(shí)以內(nèi)),可重新進(jìn)入生長周期;而且在下次傳代前不進(jìn)人平臺(tái)期。

GM0637細(xì)胞類似產(chǎn)品::SUM149細(xì)胞、TOV112D細(xì)胞、Leukemic 1210細(xì)胞

Hs940.T細(xì)胞類似產(chǎn)品::293 HEK細(xì)胞、UMNSAH-DF 1細(xì)胞、IGROV細(xì)胞

TK 10細(xì)胞類似產(chǎn)品::MC-116細(xì)胞、AG06814-N細(xì)胞、CAL851細(xì)胞

OUMS27細(xì)胞類似產(chǎn)品::Tu-177細(xì)胞、SK-GT-2細(xì)胞、Panc_02_03細(xì)胞

E.G7-OVA細(xì)胞類似產(chǎn)品::EOC20細(xì)胞、CAKI 1細(xì)胞、AD-293細(xì)胞

YES-2細(xì)胞類似產(chǎn)品::NCI-H889細(xì)胞、OCI-LY-18細(xì)胞、BNL 1MEA.7R.1細(xì)胞

TE85細(xì)胞類似產(chǎn)品::tdott細(xì)胞、NCIH208細(xì)胞、Hs 840.T細(xì)胞

BTI-Tn5B14細(xì)胞類似產(chǎn)品::Hs 281.T細(xì)胞、CNE2細(xì)胞、LNCaP-ATCC細(xì)胞

H-1373細(xì)胞類似產(chǎn)品::HCO細(xì)胞、CHP 212細(xì)胞、MCFs細(xì)胞

C2C12細(xì)胞類似產(chǎn)品::OC 316細(xì)胞、COLO-HSR細(xì)胞、RPE D407細(xì)胞

FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞

SupB15WT細(xì)胞類似產(chǎn)品::H-1944細(xì)胞、IGROV 1細(xì)胞、ME 180細(xì)胞

SK-MEL3細(xì)胞類似產(chǎn)品::D283MED細(xì)胞、MDA-MB231細(xì)胞、PaTu 8988s細(xì)胞

3T6細(xì)胞類似產(chǎn)品::L cells細(xì)胞、alpha TC1-6細(xì)胞、OV 1063細(xì)胞

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關(guān)鍵字: FC33 Cell|人胚腎細(xì)胞;

公司簡介

上海冠導(dǎo)生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細(xì)胞庫引進(jìn)細(xì)胞2000余株。以此為契機(jī),公司組建了冠導(dǎo)細(xì)胞庫,我司細(xì)胞均由資深細(xì)胞培養(yǎng)工程師進(jìn)行培養(yǎng)。我司可以提供的細(xì)胞有:①細(xì)胞系②原代細(xì)胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細(xì)胞⑥細(xì)胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊(cè)資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細(xì)胞培養(yǎng),微生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué) 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊(cè)資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:①細(xì)胞系②原代細(xì)胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細(xì)胞⑥細(xì)胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機(jī)號(hào)和微信號(hào):18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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