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本品為嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。為周期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。 體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后,發(fā)揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2為13小時,主要代謝物經(jīng)尿排出。
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