"NCI-H1930 Cell|人小細胞肺癌細胞

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

體內細胞培養(yǎng)及其操作步驟：【瘤細胞懸液接種】１)無菌選取生長良HAO(有光澤，淡紅色)瘤組織或對數(shù)生長期培養(yǎng)瘤細胞；２)在PBS中將瘤組織剪碎后用勻漿器研磨，經(jīng)８０～１００目篩網(wǎng)過濾成細胞懸液；３)培養(yǎng)細胞應用PBS洗兩遍；４)計數(shù)并調整細胞濃度至１０７～１０８／ml；５)常規(guī)消毒后，于接種部位(通常為背部或腋窩腹股溝皮下)用醫(yī)用注射器皮下潛行一段后注入細胞懸液(０.１ml／部位，＞１０６細胞)。初次接種成功率低，細胞數(shù)盡可能多一些；６)次日注意觀察動物一般情況。初次接種一般有一段較長的潛伏期，以后隨著傳代潛伏期逐漸縮短，Zui后固定為一個相對穩(wěn)定的時間?！靖顾龅慕⑴c腹水瘤的接種】將實體瘤細胞直接種于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤細胞，將這種腹水反復傳代，即可成為腹水瘤。初次傳代時，腹水常呈血性(含大量紅細胞)，反復傳代后腹水逐漸變成乳白色。腹水瘤的接種過程如下。１)將凍存或培養(yǎng)的腹水瘤細胞離心和洗滌，進行細胞計數(shù)；２)消毒動物，左下腹穿刺接種１０６腹水瘤細胞；３)接種腹水瘤細胞后約７~１２d，待小鼠腹部明顯膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９號針頭抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水經(jīng)３０００rpm離心１５min，收集上清，分裝凍存?zhèn)溆谩?/p>

細胞生長：貼壁

MCFs細胞類似產品：：HEK (AD293)細胞、PG-4 S+L-細胞、Ramos.G6.C10細胞

H2052細胞類似產品：：K-562細胞、EJ-1細胞、SKUT1細胞

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A427細胞類似產品：：CCD 841 CoN細胞、Mouse Bladder Tumor line-2細胞、Human Embryo Lung-1細胞

A375-SM細胞類似產品：：MOLT-4細胞、LLCPK1細胞、SUD-4細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

NCI-H1930 Cell|人小細胞肺癌細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

傳代的操作步驟注意事項：1)操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。2)點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。3)操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。貼壁細胞傳代的操作步驟：1)吸除培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液。2)向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。3)置溫箱中2-5分鐘，當發(fā)現(xiàn)細胞質回縮，細胞間隙增大后，立即終止消化。4)吸除消化液，向瓶內注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時，動作要輕，以免把已松動的細胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。5)用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。6)計數(shù)板計數(shù)后，把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。懸浮細胞傳代的操作步驟：1)吸出細胞培養(yǎng)液，放入離心管中，離心1000rpm5分鐘。2)吸掉上清液，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，混和均勻后，依稀釋比例轉移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

Mouse INsulinoma 6細胞類似產品：：U251MG細胞、H1436細胞、WI38細胞

CORL26細胞類似產品：：WM-239A細胞、KMS11細胞、MDAPC2B細胞

THP-1(ATCC)細胞類似產品：：J.E6-1細胞、BLO-11細胞、Vero 76細胞

RAMSCs細胞類似產品：：H920細胞、DHL-6細胞、A3細胞

細胞傳代方法：３-４天換液１次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：懸浮生長

細胞傳代比例：對于有限細胞系，傳代時以二、四、八或十六倍(傳代比率分別是2、4、8和16)降低細胞密度，計算群體倍增數(shù)更容易(即分別是傳代比率2對應1次倍增，4對應2次倍增，8對應3次倍增，16對應4次倍增)；例如，一傳八的培養(yǎng)物需要3次倍增才能達到原來相同的細胞密度。脆弱的或生長緩慢的細胞系通常一傳二，而有活力的，生長快速的細胞系可以一傳八，甚至一傳十六。有些連續(xù)細胞系可一傳五十或一傳100。一旦細胞系變?yōu)檫B續(xù)細胞系(通常經(jīng)過150次或200次倍增以上)，細胞濃度是主要參數(shù)，培養(yǎng)濃度應降至10(4)/ml--10(5)/ml之間?？蛇x擇傳代間隔合適的傳代比率或稀釋度，或許為1周或2周，同時要保證：細胞密度不可稀釋過低，使其延遲期合理(在24小時以內)，可重新進入生長周期；而且在下次傳代前不進人平臺期。

KG1A細胞類似產品：：Colon-26細胞、UWB1.289+BRCA1細胞、Anip973細胞

SKHEP-1細胞類似產品：：SNT-8細胞、NCI-H1436細胞、Human Microvascular Endothelial Cell line-1細胞

451Lu細胞類似產品：：NS1-1 Ag4.1細胞、RPMI No. 1846細胞、HCa/16A3-F細胞

2T細胞類似產品：：HEK-293A細胞、rUCMSCs細胞、NCM460細胞

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NCI-H1930 Cell|人小細胞肺癌細胞

OCI-Ly18細胞類似產品：：HCC9724細胞、C-643細胞、LoVo細胞

FRH-0201細胞類似產品：：LNCaP-Clone-FGC細胞、H-125細胞、SCLC-21H細胞

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Hs895T細胞類似產品：：Roswell Park Memorial Institute 7951細胞、SK-N-AS細胞、MOLP2細胞

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細胞

OV1/P細胞類似產品：：CA46細胞、MDAMB435細胞、CCD18細胞

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NCI-H1930 Cell|人小細胞肺癌細胞

UPCI-SCC-090細胞類似產品：：U20-S細胞、R3/1細胞、OVMANA細胞

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