"CEM/C1人急性淋巴細胞白血病復蘇細胞(附STR鑒定報告)
細胞生長:懸浮
細胞傳代方法:1:2傳代
細胞常用保藏方法和點:-196℃液氮保存,凍存流程:手動程序降溫:4℃(30分鐘),-20℃(1小時),-80℃(過夜),移至-196℃液氮中保存。自動程序降溫:冷凍管置于已設定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降溫機中,再安置于液氮罐上。待程序完畢后,移除等速降溫機,長期保存。點:操作相對復雜,需要程序降溫。依賴液氮,需定期檢查液氮罐,補加液氮。使用范圍大,大部分細胞可以采用液氮保藏。設定-80℃超低溫冰箱,凍存流程:收集對數(shù)生長期的細胞,用無血清細胞凍存液重懸細胞,置于凍存管中,不需預冷,直接-80℃冷凍長期保存。設定-80℃超低溫冰箱。點:操作簡單,無需程序降溫;成分明確,不含血清,較少支原體等其他微生物污染。細胞使用范圍小,對于大部分細胞凍存效果不佳。
MC116細胞類似產品::Hs839.T細胞、SCaBER細胞、IHHA-1細胞
NCIH460細胞類似產品::Panc02-H0細胞、COLO-357細胞、NCIH292細胞
CHL-IU細胞類似產品::KU-812-F細胞、SK-BR3細胞、QGY-7703細胞
H-548細胞類似產品::HHL-5細胞、BMSC/hBMSCs細胞、HR8348細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
CEM/C1人急性淋巴細胞白血病復蘇細胞(附STR鑒定報告)
養(yǎng)細胞真的不難,關鍵幾點:所有的東西使用的,如果你用的血清、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基、胰酶什么的都是進口的,真的很難相信你會把細胞養(yǎng)壞。動作要快,胰酶消化,換液什么,細胞暴露在空氣中的時間越少越HAO。另外,要掌握HAO胰酶消化時間,所謂的細胞狀態(tài)差,很多時候是傳代的原因。有時間的話,需要細胞計數(shù),傳相應數(shù)目的細胞到培養(yǎng)皿中,可以大致清楚細胞的生長曲線,不會臨時要處理,手足無措。要做什么心里要非常清楚,合理安排時間,細胞房的實驗穿插進行,可以節(jié)省很多時間,也不會耽誤別人的實驗。個人的實驗器具自己收一套,不要和別人混用,近換了什么新的東西稍微記一下,試劑一旦懷疑污染,馬上丟。細胞房不能進去太多人,避免相互干擾。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
細胞形態(tài):淋巴母細胞樣
CEM/C1人急性淋巴細胞白血病復蘇細胞(附STR鑒定報告)
[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)
DU 145細胞類似產品::Fetal Human Lens-124細胞、McA-RH 8994細胞、U118-MG細胞
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NCIH1930細胞類似產品::Hs888Lu細胞、LLC1細胞、NCI-H676細胞
2B4細胞類似產品::MOPC細胞、PK 15細胞、KY180細胞
細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫
一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良HAO,與黑點出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;血清質量不HAO,反復凍融的結果;配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO,不宜細胞生長;配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格??蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。
細胞生長特性:貼壁生長
293S細胞類似產品::CL-34細胞、LC1sq細胞、RBL-2H3細胞
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CEM/C1人急性淋巴細胞白血病復蘇細胞(附STR鑒定報告)
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關鍵字: CEM/C1人急性淋巴細胞白血病復蘇細胞;DSMZ細胞株;ATCC細胞系;RCB細胞;ECACC細胞庫;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。