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SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞,SNT-8 Cell
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SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-29
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產品詳情

中文名稱:SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞英文名稱:SNT-8 Cell
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞
產品類別: 生物試劑
2024-12-29 SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞 SNT-8 Cell 1000000細胞數(shù)/RMB;2000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞 生物試劑

"SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞

細胞背景資料:NK/T細胞淋巴瘤;女性

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

細胞接收操作說明:請仔細閱讀本操作說明及相應的細胞說明書。本公司細胞發(fā)貨有四種形式:T25培養(yǎng)瓶(一般是貼壁細胞使用,懸浮細胞也可以)、離心管(懸浮細胞使用多,當然,有些公司也會用這種離心管形式發(fā)貼壁細胞,但是,長期經驗來說,貼壁細胞容易發(fā)生形態(tài)變化,估計是細胞培養(yǎng)空間狹小,血清不足導致(Zui主要是怕運輸延誤導致這些情況發(fā)生),個人不建議用離心管形式發(fā)貼壁細胞)及干冰(凍存細胞用,主要是冬天天氣冷,溫度低于4℃的地方,都要考慮凍存細胞)。T25培養(yǎng)瓶:是用T25細胞培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細胞后,拆開包裝T25培養(yǎng)瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒后顯微鏡觀察細胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時細胞照片)。將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上,再處理細胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝HAO備用,如細胞密度GAO于80%,可以直接消化傳代,相反則加入5-6ml培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。離心管:是用15ml離心管發(fā)貨的形式,只用于懸浮細胞發(fā)貨。收到細胞后消毒處理及將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上,再處理細胞。首先將T25中培養(yǎng)基取出裝HAO備用(如果實驗室沒有T25培養(yǎng)瓶,可以暫時T75培養(yǎng)瓶,加入10-15ml培養(yǎng)基,建議10ml培養(yǎng)基,也可以使用T175培養(yǎng)瓶,加入50-60ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)瓶越大,需要的培養(yǎng)基越多。當然如果剛接收到細胞密度不夠的話,ZuiHAO不用大瓶子,先用小瓶子養(yǎng)起來再換大的,不然會長得很慢,嚴重的,會導致細胞死亡等危險),平衡完成后,離心(1000rpm,3min)收集細胞,棄上清,用新的培養(yǎng)基重懸細胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。干冰:是用本公司凍存液凍存細胞后,直接用干冰將凍存的細胞冷凍發(fā)貨的形式。收到細胞后按照細胞復蘇的步驟操作即可。

細胞生長:懸浮

Pfeiffer細胞類似產品::L-Wnt-3A細胞、OCILY7細胞、MFHL-2細胞

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P388D1細胞類似產品::MCF7ADR細胞、A549/ATCC細胞、MOVAS-1細胞

DHBE細胞類似產品::SW900細胞、NCI-H165細胞、108CC15細胞

H-510細胞類似產品::BetaTC6細胞、SHEP1細胞、Med 341細胞

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

傳代的操作步驟注意事項:1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。貼壁細胞傳代的操作步驟:1)吸除培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液。2)向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。3)置溫箱中2-5分鐘,當發(fā)現(xiàn)細胞質回縮,細胞間隙增大后,立即終止消化。4)吸除消化液,向瓶內注入Hanks液數(shù)毫升,輕輕轉動培養(yǎng)瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養(yǎng)液。5)用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。6)計數(shù)板計數(shù)后,把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中,置溫箱中培養(yǎng)。懸浮細胞傳代的操作步驟:1)吸出細胞培養(yǎng)液,放入離心管中,離心1000rpm5分鐘。2)吸掉上清液,加入適量之新鮮培養(yǎng)基,混和均勻后,依稀釋比例轉移至新的培養(yǎng)瓶中,以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

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細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:懸浮

細胞系永生化原理介紹:多數(shù)正常細胞的壽命是有限的,能傳20-100代,但有些細胞,尤其是來自嚙齒類或來自多數(shù)腫瘤的細胞,可以產生具有無限壽命的連續(xù)細胞系。嚙齒類動物細胞在分離時核型是正常的,在傳到12代左右以后可能出現(xiàn)危相,多數(shù)細胞在這個階段死亡了,但少數(shù)細胞存活下來,并擁有了更GAO的生長率,成為連續(xù)細胞系。目前認為永生化是一個多步驟的過程,包括一系列細胞周期的調節(jié)基因(如Rb和p53)失活。目前主要從兩個方向進行操作,病毒基因致永生化和端粒酶誘導的永生化,其原理如下:SV40 LT基因常用于誘導永生化。這個基因的產物-T抗原,可與Rb和p53結合。這樣不僅使細胞增殖的壽命得以延長,同時也限制了如p53這樣基因的DNA監(jiān)控活性,從而使基因組的不穩(wěn)定性增加,也增加了向永生化發(fā)展的進一步突變的機會(如上調端粒酶或下調端粒酶抑制物的活性)。用含可調節(jié)啟動子的端粒酶基因進行轉染,足以形成永生化細胞。這些基因中已被廣泛應用的有:EBV用于淋巴母細胞樣細胞;SV40 LT用于黏附細胞,如成纖維細胞(Mayne et al., 1996)、 角質形成細胞(Steinberg,1996) 和內皮細胞(Punchard et al.,1996)等;而hTERT則用于間充質干細胞和其他一些細胞。

P3X63 Ag8.653細胞類似產品::Factor Dependent Cell-Paterson 1細胞、HHL-5細胞、MDA231-LM2-4175細胞

HCC1954細胞類似產品::MFE280細胞、A549-Taxol細胞、SKO3細胞

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FHCRC-11細胞類似產品::Metastatic Variant-522細胞、SupT1細胞、NCI-H2227細胞

NCI.H460細胞類似產品::THP-1(ATCC)細胞、P3J HR-1細胞、NS-I/1細胞

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SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴瘤細胞

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UCH1細胞類似產品::HBZY1細胞、H-650細胞、P3J HR1-K細胞

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HR-1細胞類似產品::HEK293F細胞、Walker-256-TC細胞、SNU638細胞

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關鍵字: SNT-8 Cell|人NK/T細胞淋巴;DSMZ細胞株;ATCC細胞系;RCB細胞;ECACC細胞庫;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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