紅地那非也叫宏地那非,原是由美國輝瑞(Pfizer)制藥公司研制生產(chǎn)的一種治療心絞痛的藥物。在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)其治療心絞痛的效果一般,而對治療陽痿卻有特殊效果,這一意外發(fā)現(xiàn),促使廠家干脆以治療陽痿的藥物申報。美國食品和藥品管理局(FDA)于1997年3月27日正式批準該藥作為治療陽痿的專用藥物。
【英文名】Acetildenafil [1]
【英文名稱】5-[2-Ethoxy-5-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl?-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
【分子式】C25H34N6O3【分子量】466.58 [2]
【CAS】831217-01-7
【含量】99%
【產(chǎn)品規(guī)格】原料藥,粉末
【包裝】1kg/20kg/50kg
性狀描述
編輯1.白色結(jié)晶粉末,無嗅、味澀苦、溶于水和乙醇
2.熔點75-78℃
3.102127-34-4 /4-溴-3-甲氧苯酚
4.枸櫞酸西地那非的衍生物
作用原理
編輯紅地那非作用原理等同于西地那非,添加量略小于西地那非,曾被稱為“檢不出西地那非”。紅地那非是在枸櫞酸西地那非的基礎(chǔ)上改造的,紅地那非作用原理等同于枸櫞酸西地那非,添加量略小于枸櫞酸西地那非,紅地那非曾被稱為“檢不出西地那非”。紅地那非在國內(nèi)已被列為檢測對象,檢驗批準文件為國家藥品檢驗補充檢驗方法2008016。 [3]
藥代動力學(xué)
紅地那非口服后吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產(chǎn)物,其性質(zhì)與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP450 3A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450) 的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時,可能會導(dǎo)致紅地那非血漿水平升高。紅地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約4小時。空腹狀態(tài)給予25~100mg時,約1小 時內(nèi)達血漿濃度(Cmax)127~560ng/ml。紅地那非或它的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基代謝產(chǎn)物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約為50%,蛋白結(jié)合率為96%。在總 紅地那非血漿濃度時,游離紅地那非Cmax是22ng/ml??诜蜢o脈給藥后,紅地那非主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便中排泄(約為口服劑量的80%),一小部分從尿中排泄 (約為口服劑量的13%)。
特殊人群的藥代動力學(xué):老年人:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率 降低,游離血藥濃度比年青健康志愿者(18-45歲)約高40%。 枸櫞酸西地那非瓶裝 腎功能不全:有輕度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于 30-49ml/分)腎損害的志愿受試者單劑口服西地那非50mg的藥代動力學(xué)沒有改變。重度腎損害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受試者,西地那非的清除率降低,與無 腎臟受損的同年齡組志愿者相比,藥時曲線下面積(AUC)和Cmax幾乎加倍。
肝功能不全:肝硬變(Child-Pugh 分級A級和B級)志愿受試者的西地那非清除 率降低,與同年齡組無肝損害的志愿者相比,AUC和Cmax分別增高84%和47%。因此,年齡65歲以上、肝功能損害、重度腎功能損害會導(dǎo)致血漿西地那非水平升 高。這類患者的起始劑量以25mg為宜
關(guān)鍵字: 紅地那非;紅地那非原料;紅地那非中間體;他達那非;伐地那非;
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