達托霉素是自鏈霉菌(S.reseosporus)發(fā)酵液中提取得到一種全新結(jié)構(gòu)的環(huán)脂肽類抗生素,20世紀80年代由美國禮來公司發(fā)現(xiàn),1997年由Cubist制藥公司研發(fā)成功,它不僅具有新穎的化學結(jié)構(gòu),而且其作用模式也與任何一個已獲批準的抗生素都不同:它通過擾亂細胞膜對氨基酸的轉(zhuǎn)運,從而阻礙細菌細胞壁肽聚糖的生物合成,改變細胞質(zhì)膜的性質(zhì),能在多個方面破壞細菌細胞膜功能,并迅速殺死革蘭氏陽性菌。達托霉素除了能作用于大多數(shù)臨床相關革蘭氏陽性菌外,更重要的是它在體外對已呈現(xiàn)甲氧西林(methicillin)、萬古霉素和利奈唑烷等耐藥性質(zhì)的分離菌株具有強力活性,這個特性對于危重感染患者具有非常重要的臨床意義。
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