熒光染料的優(yōu)點：
使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。
總的來說，SYBR Green I方法是一種最基礎(chǔ)也最常用的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品及特點:
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human硫酸妥布霉素Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量634μg/mg-739μg/mg,BR

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸妥布霉素(標準品)Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：效價測定

人小膠質(zhì)細胞RNAHM miRNA5 μg托萘酯Tolnaftate質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BR

CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 拓撲替康鹽酸鹽Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格：>99.0%

SGC-7901 人胃癌細胞拓撲替康鹽酸鹽（標準品）Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)鹽酸溴己新質(zhì)量規(guī)格：度>99%Bromhexine HCl

MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸布比卡因質(zhì)量規(guī)格：>95%,USPBupivacaine HCl

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106鹽酸依匹斯汀質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREpinastine HCl

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸依匹斯汀(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品Epinastine HCl

腹膜內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)依普利酮質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Eplerenone

HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細胞系硫化鋅(>98%, Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格：>98%, Ind GradeZinc sulfide

通用探針法熒光定量PCR試劑盒CEM細胞，白血病細胞 人前列腺癌細胞,PC-3M細胞 人肝內(nèi)膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA氧化鋯(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氯氧化鋯八水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZirconium (IV) oxide chloride octahydrate

AHSG Others Human 人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯質(zhì)量規(guī)格：BRZirconium hydroxide hydrate

小鼠周神經(jīng)成纖維細胞MPNF1酸三戊酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Triamyl Phosphate

人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞 HumanBismuth鉍粉25克TLC

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMinothiczol-4-yl)-2-(xy7noxyiMino)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7no-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2-yl]ccqtic ccid 1784-4-9

人肝細胞cDNAHH cDNATMD-10溴化四乙500毫升AR，99.8%

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGEPLUS5.5%EZSQZ.*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術(shù)級10X75MLCOLD

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E(腺苷-5'-二1酸腺苷)

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。