人髓分化因子88(MyD88)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:MYD88D Human MyD88(Myeloid Differentiation Factor 88) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組MyD88濃度
her2tra-mab14 Anti-HER2-Tra-hIgG4 (S228P) 100 μg
her2tra-mab7 Anti-HER2-Tra-hIgA2 100 μg
hpd1ni-mab1 Anti-hPD1-Ni-hIgG1 100 μg
hpd1ni-mab114 Anti-hPD1-Ni-hIgG4 (S228P) 100 μg
hpd1ni-mab12 Anti-hPD1-Ni-hIgG1NQ 100 μg
土拉弗朗西斯菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒48Loxoprofen687674洛索洛芬
貝氏柯克斯體單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒48Retigabine18122瑞替加濱
勃氏考克氏體單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒48Emtricitabine1434917恩曲他濱
蠟狀芽孢桿菌單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒48Dasatinib29629達(dá)沙替尼
鼻疽伯克霍爾德菌/類鼻疽伯克霍爾德菌雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒48Zolpidem826268
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-methanol 121660-11-5 中文名: 分子式:C19H16FNO humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
3-(Bromomethyl)-2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline 154057-56-4 中文名: 分子式:C19H15BrFN HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISA試劑盒人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal 148901-68-2 中文名: 分子式:C21H16FNO 組織HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
Pitavastatin ethyl ester 167073-19-0 中文名: 分子式:C27H28FNO4 Humanplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2-Cyclopropyl-3-[(diphenylphosphinyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)quinoline 146578-99-6 中文名: 分子式:C31H25FNOP 兔子組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
熒光化學(xué)物質(zhì):唾液鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。