人補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 別稱:ASP, CPAMD1, AHUS5, ARMD9, C3a, C3b Human C3(Complement Component 3) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測(cè)Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組C3濃度
NOLIMITS 300BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 400BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 500BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 700BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 850BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
結(jié)核分枝桿菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒48ER788981221111
嗜麥芽窄食單胞菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒482,2-Diphenylglycine0
鮑曼不動(dòng)桿菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒48Phenytoin571苯妥英
洋蔥伯克霍爾德菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒48Androstadienedione89761,4-雄烯二酮
超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒48Nandrolone phenylpropionate6苯諾龍
5-Azacytidine 中文名:5-氮胞苷 分子式:C8H12N4O5 堿性0酸酶(AKP)檢測(cè) Acid phosphatase (ACP) detection
5-Androsten-3β-ol-17-one ethyleneketal 中文名: 分子式:C21H32O3 酸性0酸酶(ACP)檢測(cè) Prostate acid enzyme (PACP) detection
5-Aminouracil 中文名:5-氨基尿嘧啶 分子式:C4H5N3O2 前列腺酸性0酶(PACP)檢測(cè) Glamine syhetase (GS) detection
5-Aminosalicylic acid 中文名:5-氨基水楊酸 分子式:C7H7NO3 胰蛋白酶1:250 250g
5-Aminoindole 中文名:5-氨基吲哚 分子式:C8H8N2 ypsin1:250,PorcinePancreas 25g
熒光化學(xué)物質(zhì):普雷沃菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì),熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。