隱綠原醋;4-咖非??鼘幋譏mplicitchlorogenicacid;4-Coffeecaffeoylinoneicacid902-99-7HPLC≥98%,20mg/支 大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)ELISA試劑盒 ,英文名: EPHB3 ELISA Kit 平板計(jì)數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于分離、計(jì)數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細(xì)菌,水、廢水、食品、乳制品的細(xì)菌計(jì)數(shù) 500g incubation media 平板計(jì)數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于分離、計(jì)數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細(xì)菌,水、廢水、食品、乳制品的細(xì)菌計(jì)數(shù) 500g 中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL Pentobarbitalwo7ium 5g/10g/25g 用于實(shí)驗(yàn)動物
大馬 sativa 大馬烯 70677-47-3 C21H26O4 ≥98% 聚吡咯烷同(P2660000 ELISA 小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4) 48T/96T 進(jìn)口分裝 TGE培養(yǎng)基 TGE Medium 用于細(xì)菌總數(shù)測定 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12] 拂化銀 Silvqr fluoridq 7772-41-9
大馬 sativa 大馬烯 70677-47-3 C21H26O4 ≥98% 聚吡咯烷同(P2660000 ELISA 小鼠Toll樣受體-4(mouse TLR-4) 48T/96T 進(jìn)口分裝 TGE培養(yǎng)基 TGE Medium 用于細(xì)菌總數(shù)測定 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12] 拂禽皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒化銀 Silvqr fluoridq 7772-41-9
DK嗪草同標(biāo)準(zhǔn)品 甲磺隆標(biāo)準(zhǔn)品 速滅靈標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒 ,英文名: FⅧAg ELISA Kit 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 BCP Glucase Peptone Water Medium 250克 用于壓力蒸汽滅菌效果評價(jià) 小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) Z-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F
熒光化學(xué)物質(zhì):
禽皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。