106266-06-2 利培酮系統(tǒng)適用性對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品 20mg HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 人活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 血液增菌培養(yǎng)基250g用于從血液中分離病原菌 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 正辛酸乙酯shēng huà shì jì容量：100毫克
112-38-9 10-十一烯酸標(biāo)準(zhǔn)品 200mg 通用型禽病毒性肺炎(AvianPneumovirus;APV)基因檢測(cè)試劑盒20次 乙酰胺肉湯250g用于銅綠假單菌產(chǎn)試驗(yàn) 黑化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm 硬脂酸鈣1克
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人參三醇Ginsengthreealcohol3791-84-7HPLC≥98%,20mg/支 雞特定基因序列(Chicken)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml CM-R122大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 128446-35-5羥丙基-β-環(huán)糊精xy7noxypropyl Betadex
熒光化學(xué)物質(zhì)：
土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì)，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。