儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：隱孢子蟲/藍氏賈第鞭毛蟲(CT/GL)核酸試劑盒
英文名稱：詳見說明書
編號： FSP3113
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Human AIF1L (Allograft inflammatory factor 1-like) ELISA KITRat ADP/Acrp30(Adiponectin) ELISA KitN-Boc-2,5-二氫-1H-吡咯細菌乙醇脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測試劑盒

Human AAGAB (Alpha- and gamma-adaptin-binding protein p34) ELISA KITRat ANG-1(Angiopoietin-1) ELISA KitN-Cbz-L-高絲氨酸內酯酵母乙醇脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測試劑盒

Human AGPS (Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal) ELISA KITRat BDNF(Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA KitN-Cbz-L-高絲氨酸內酯植物乙醇脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測試劑盒

Human ADRB2 (Beta-2 adrenergic receptor) ELISA KITRat Beta cellulin/BTC(Beta Cellulin) ELISA Kit2-硝基苯甲醚細胞乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒

Human ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) ELISA KITRat BMP-2(Bone Morphogenetic Protein 2) ELISA Kit2-硝基苯甲醚組織乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒

Human ADRA1D (Alpha-1D adrenergic receptor) ELISA KITRat TLR7(Toll-Like Receptor 7) ELISA Kit橙花醇血液乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒

Human AMER1 (APC membrane recruitment protein 1) ELISA KITRat IFN-γ(Interferon γ) ELISA Kit橙花醇細胞乙醇脫氫酶II活性熒光定量檢測試劑盒

Human AMBN (Ameloblastin) ELISA KITRat GP4/CD36(Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit4-硝基鄰苯二甲腈組織乙醇脫氫酶II活性熒光定量檢測試劑盒
隱孢子蟲/藍氏賈第鞭毛蟲(CT/GL)核酸試劑盒Rhesus antibody Rh Spindlin 1 卵巢癌相關蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC 熒光素標記整合素α2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-GAPDH(human)/FITC 熒光素標記3-磷酸甘油醛脫氫酶(人)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CLLD8/SETDB2 組蛋白H3-K9甲基轉移酶抗體

p38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原) 0.5mg

Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 英文名稱： 磷酸化胰島素受體β抗體 0.1ml
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
數據采集：
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數據處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。