儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:柯薩奇病毒CA型(CAV-)核酸
英文名稱:詳見說明書
編號: FSP3019
分類:核酸檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
Human METRN(Meteorin) ELISA KitMouse HAase(Hyaluronidase) ELISA Kit2-甲基萘組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
Human PPP2R4(Serine/threonine-protein phosphatase 2A activator) ELISA KitMouse HABP1(Hyaluronan Binding Protein 1) ELISA Kit2-甲基萘血液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KITMouse HB-EGF(Heparin-binding Epidermal Growth Factor-like Growth Factor) ELISA Kit5-甲基-2-吡嗪羧酸體液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KITMouse HC II(Heparin Cofactor II) ELISA Kit5-甲基-2-吡嗪羧酸細胞D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
Human PTH1R(PaRathyroid hormone/paRathyroid hormone-related peptide receptor) ELISA KitMouse HCY(Homocysteine) ELISA Kit5-甲氧基-3-吡啶甲醛組織D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
Human PARG (Poly(ADP-ribose) glycohydrolase) ELISA KITMouse HD1(Histone Deacetylase 1) ELISA Kit5-甲氧基-3-吡啶甲醛血液D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
Human NKAP(NF-kappa-B-activating protein) ELISA KitMouse HDAC2(Histone Deacetylase 2) ELISA Kit5-甲氧基-3-吡啶甲醛體液D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
Human PTPRCAP (Protein tyrosine phosphatase receptor type C-associated protein) ELISA KITMouse HDGF(Hepatoma Derived Growth Factor) ELISA Kit3-氯-2-吡啶羧酸甲酯細菌D-乳酸比色法定量檢測試劑盒
柯薩奇病毒CA型(CAV-)核酸SASH1瘤抑制基因PEPE1抗體 規(guī)格: 0.2ml 3-吲哚(IAA) 3-Indoleacetic acid
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集:
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時,吸收光譜在 471nm,結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm,發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸,以 Ct 值為縱軸,通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
關(guān)鍵字: 柯薩奇病毒CA型(CAV-);核酸;48T;FSP3019;
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